피하 헤파린 주사 시 반상출혈, 통증 및 만족감에 대한 기계적 진통제 및 냉찜질의 효과
2018년 8월 22일 업데이트: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University
기계적 진통제와 냉찜질의 효과
55명의 환자는 기계적 진통 및 냉찜질과 같은 추가 기술을 사용하여 추가 기술 없이 동일한 조사자에 의해 3회의 헤파린 피하 주사(165회 주사)를 받았습니다.
연구 개요
상세 설명
복부는 4등분으로 나누어졌다. 1차, 2차 및 3차 SC 헤파린 주사는 각각 ShotBlocker®를 사용한 오른쪽 복부, 얼음 팩을 사용한 왼쪽 복부, 추가 도포 없이 하복부에서 각각 도포하였다. 모든 주사 부위는 스킨 마킹 펜(r = 5cm)을 사용하여 원을 그렸습니다.
모든 주사는 표준 절차에 따라 시행되었습니다. VAS 점수를 사용하여 주사 직후 통증과 만족도를 평가했습니다. 반상출혈은 주사 후 48시간 및 60시간에 반상출혈 측정 도구로 평가되었습니다(그림 3).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
165
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 의사 소통에 개방
- 수술 중 합병증 없음
- 정상 체질량 지수(BMI; 참조 범위, 18.5-29.9 kg/m2) (d) 및
- 혈소판 수(150.000-300.000)
- 연구 참여 동의
제외 기준:
- 최소 5일 동안 경구 및 비경구 항응고제 치료
- 감염, 흉터 조직 또는 절개, 복부 비경구 치료
- 혈액 및 알레르기 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 기계적 진통제
첫 번째 SC 헤파린 주사는 ShotBlocker®를 사용하여 오른쪽 복부에서 적용되었습니다.
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ShotBlocker는 부작용이 없고 준비가 필요하지 않은 약물 없는 도구입니다.
뒷면에 짧고(2mm) 뭉툭한 접점이 여러 개 있는 유연한 플라스틱 C자형 장치입니다.
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실험적: 콜드 어플리케이션
2차 SC 헤파린 주사는 얼음팩을 이용하여 좌측 복부 부위부터 적용하였다.
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젤이 들어있는 아이스팩
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간섭 없음: 제어
2차 SC 헤파린 주사는 추가 도포 없이 하복부 부위부터 도포하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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VAS를 통한 통증 강도 측정
기간: 주사 직후
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VAS는 통증 강도를 측정하는 데 사용되었습니다.
VAS는 10cm 길이의 선으로 구성하였으며, 양쪽에 주관적 서술 표현을 하였다(0cm:통증 없음, 10cm:참을 수 없는 통증).
개인은 통증의 정도를 나타내는 표시를 라인에 만들도록 요청 받았습니다.
수치는 연구자가 기록하였다.
|
주사 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 3월 2일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 22일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 108400987-67
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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