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외로움을 느끼는 여성노인의 통합간호와 오마하체계에 따른 간호중재 (INOSEL)

2022년 5월 9일 업데이트: Aysegul Ilgaz, Akdeniz University

외로움을 느끼는 여성노인의 통합간호와 오마하체계에 따른 간호중재의 효과: 무작위대조시험을 위한 연구계획서 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적: 본 연구는 통합간호와 오마하 시스템의 원리에 따라 고독도가 높은 여성노인의 신체적, 심리적, 사회적, 영적 건강에 대한 간호중재의 효과를 조사하였다.

방법: 이 연구 프로토콜은 병렬 그룹 설계에 대한 무작위 통제 시험을 설명합니다. 노인 여성의 고독 정도는 가족건강센터의 노인 고독 척도에 의해 결정된 후, 고독도가 높은 여성은 무작위로 중재군과 통제군에 배정됩니다. 통합 간호 및 오마하 시스템에 따라 그룹 기반(관광, 피크닉, 극장, 영화관) 및 개인으로 구성된 간호 개입. 외로움을 느끼는 할머니들의 이야기는 12주간 계속된다. 사전 테스트와 사후 테스트는 연구원이 가정을 방문하는 동안 완료됩니다.

토론: 이 연구는 건강에 대한 포괄적인(신체적, 심리적, 사회적 및 영적) 평가를 포함하는 간호 개입의 효과에 대한 증거를 제공하고 통합 간호 및 오마하 시스템 측면에서 간호를 제공하는 데 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Antalya, 칠면조, 07058
        • Akdeniz University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • Katz 일일 활동 활동 척도에 따라 독립적이어야 합니다.
  • 가족건강센터 의사의 권유로 신체 활동에 문제가 없음;
  • 혼자 또는 가족과 함께 생활;
  • 의사의 제안에 따른 양호한 인지 상태(장소, 시간 및 사람 방향); - 연구에 참여하려는 의지

제외 기준:

  • 노인 요양원이나 요양원에서 생활할 수 있습니다.
  • Katz 일일 활동 활동 척도에 따라 반의존 및 의존
  • 정신 장애가 있는 것.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
  1. 그룹 기반 개입 그룹 기반 개입에는 신체 활동, 관광, 피크닉, 연극, 영화, 그룹 교육이 포함됩니다.
  2. 개별 개입 개별 개입에는 노인 여성의 건강 문제에 특정한 Omaha System Nursing Interventions Scheme의 개입이 포함됩니다.
행동: 그룹 기반 개입
  1. 그룹 기반 개입 노인 여성은 일주일에 3일, 12주 동안 신체 활동을 위해 걷기를 합니다. 관광, 소풍, 연극, 영화 활동을 각각 2회씩 할 예정이다. 그룹 교육을 위해 노인 여성에게 가장 필요한 주제가 결정됩니다. 그룹 교육은 4주에 한 번씩 약 3시간씩 진행됩니다.
  2. 개별 개입 개입 그룹의 여성에게 사전 테스트를 적용한 후 가정 환경과 개인의 건강 문제를 평가하고 개입을 구현하고 결과를 온라인으로 가정 방문을 통해 평가합니다. 노인 여성에 대한 가정 방문과 12주 개입 기간 동안 각 여성은 4번 만나고 이니셔티브가 구현됩니다.
다른 이름들:
  • 개별 개입
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군은 어떠한 개입도 하지 않을 것이며, 사후 검사는 12주 말에 수집될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인을 위한 외로움 척도
기간: 12주
노인의 외로움 척도는 외로움을 판단하기 위해 개발되었습니다. 척도의 두 가지 하위 척도는 정서적 및 사회적 외로움 하위 척도입니다. 이진 리커트 유형 척도에는 11개의 항목이 있습니다. 최소 및 최대 점수는 각각 0점과 22점입니다. 전체 점수는 하위 척도에서 점수를 수집하여 얻습니다. 외로움은 점수에 따라 4단계로 나눌 수 있다. "0-4점"은 외로움을 느끼지 않으며, "5-14점"은 허용되는 외로움, "15-18점"은 매우 외로움을 느끼고 "19-22점"은 매우 외로움을 느낍니다. 레벨은 외로움의 레벨을 높입니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지
기간: 12주
설문지의 짧은 형식에는 7개의 질문이 있습니다. 이 측정은 신체 활동의 강도 유형을 평가합니다. 짧은 형식의 항목은 걷기, 중간 강도 및 고강도 활동에 대해 별도의 점수를 제공하도록 구성되었습니다. 짧은 형식의 총점을 계산하려면 걷기, 중간 강도 및 고강도 활동의 기간(분)과 빈도(일)의 합계가 필요합니다. 활동에 대한 표준 MET 값이 설정되었습니다. 총 작업 MET-분/주 = 직장에서 걷기+보통+활기찬 MET-분/주 점수의 합계. 획득한 점수는 비신체 활동(MET-600 에너지 수준), 불충분한 신체 활동 수준(MET = 600-3000 사이의 에너지 수준) 및 적절한 신체 활동 수준(MET ≥ 3000 에너지 수준)으로 분류됩니다.
12주
건강 상태 인식 척도
기간: 12주
건강상태에 대한 인식을 판단하기 위해서는 개인이 현재 자신의 건강을 어떻게 평가하고 있는지를 질문한다. 매우 좋음(1), 좋음(2), 나쁨(3) 및 매우 나쁨(4) 옵션이 척도에서 가장 낮은 점수는 4이고 가장 높은 점수는 1입니다.
12주
사회적 포함 척도
기간: 12주
사회적 포함 척도는 우리가 살고 있는 사회에서 정상적인 것으로 간주되는 웰빙 수준을 향유하고 경제, 사회 및 문화 생활에 완전히 참여할 수 있는 기회와 자원이 있는지 여부를 평가합니다. Lİkert 유형 척도에는 사회적 고립, 사회적 관계 및 사회적 수용의 18개 항목으로 구성된 세 가지 하위 척도가 있습니다. 최저 점수는 1이고 최고 점수는 72입니다. 척도에서 얻은 점수가 높아질수록 사회적 포용성이 높아지고 있다.
12주
인지된 사회적 지지의 다차원 척도
기간: 12주
사회적 지지의 적절성을 평가하는 척도에는 12개의 항목이 있습니다. 이 척도에는 세 가지 하위 차원이 있습니다: 가족, 친구 및 특별한 인간 지원. 얻은 점수의 합계는 각 하위 그룹에 대해 별도로 수집되며 이러한 그룹의 합계는 척도의 총점을 제공합니다. 하위 척도에서 가장 낮은 점수는 4점이고 가장 높은 점수는 28점입니다. 총점에서 최저점수는 12점, 최고점수는 84점입니다. 점수가 높을수록 지각된 사회적 지지가 높은 것을 의미한다.
12주
웰빙 지수
기간: 12주
이 지수는 일반적인 감정 상태를 평가합니다. 6포인트 리커트 유형 지수에는 5개의 항목이 있습니다. 개인에게 지난 2주 동안 자주 어떻게 느꼈는지 묻는 질문은 0에서 5까지 점수가 매겨집니다. 이 지수에서는 질문에서 얻은 점수를 수집하고 4를 곱하여 0-100점으로 만듭니다. 지수의 점수가 올라갈수록 감정 상태가 좋다는 뜻이다.
12주
건강한 라이프 스타일 행동 척도 II(영적 발달 하위 척도)
기간: 12주
개인의 건강증진 행동을 측정하기 위해 개발되었습니다. 척도는 52개 문항과 6개 요인(건강책임, 신체활동, 영양, 정신발달, 대인관계, 스트레스 관리)으로 구성되어 있다. 본 연구에서는 영적 발달 하위척도를 사용하였다. Likert 유형 척도는 1에서 4까지 점수가 매겨집니다. 영적 발달 하위 척도에서 가장 낮은 9점과 가장 높은 36점을 얻습니다. 척도에서 점수를 높이면 영적 발달이 좋은 것을 나타냅니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Akdeniz University

수사관

  • 수석 연구원: Ayşegül ILGAZ, Research Assistant

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 001 (NavyGHB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 프로토콜을 다른 연구자와 공유하고 싶습니다.

IPD 공유 기간

1년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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