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Optiflow™를 통한 전산소화 - 폐 산소화에 대한 언어의 효과.

Optiflow를 사용한 고유량 비강 산소화를 통한 전산소화 - 입 다문 비강 호흡과 비교했을 때 음성이 호기 말 산소에 영향을 미칩니까?

환자가 Optiflow™ 시스템을 통해 고유량 비강 산소로 전산소화 과정 중에 말하는 경우 호기말 폐 산소 함량으로 측정할 때 효능이 감소합니까?

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 Southampton의 Princess Anne 병원에서 일상적인 선택 수술을 받는 34명의 환자에 대한 무작위 통제 시험입니다. 이 연구는 2018년 9월부터 2019년 1월까지 진행되며 Optiflow™ 장치를 사용하여 3분 동안 모든 참가자에게 전산소화를 실시합니다. 이 시간 동안 참가자는 표준화된 텍스트를 큰 소리로 읽거나 입을 다물고 코로 숨을 쉬도록 지시받습니다. 3분이 지나면 주요 결과인 ETO2가 측정되고 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hants
      • Southampton, Hants, 영국, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • BMI 18-35, ASA 범주 1 또는 2

제외 기준:

  • 지침을 읽거나 따를 수 없음, 심하게 진정됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연설
참가자들은 Optiflow 장치에서 산소를 공급받는 동안 표준화된 스크립트를 3분 동안 큰 소리로 읽도록 요청받았습니다. 3분 말에 호기말 산소를 측정하고 기록했습니다.
45l.min 산소
다른 이름들:
  • HFNO, 고유량 비강 산소
활성 비교기: 비언어
참가자들은 Optiflow 장치에서 산소를 받는 동안 입을 다물고 3분 동안 코로 숨을 들이쉬고 내쉬도록 요청받았습니다. 3분 말에 호기말 산소를 측정하고 기록했습니다.
45l.min 산소
다른 이름들:
  • HFNO, 고유량 비강 산소

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호기말 산소 비율
기간: 3분 전산소화 종료 시
전산소화 후 첫 번째 호기의 산소 분율
3분 전산소화 종료 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Patrick Butler, Unvistery Hospital Southampton

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 16일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RHM CR10369

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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