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전동 고관절 외골격 보조 연구

2022년 1월 13일 업데이트: Georgia Institute of Technology

하지보조용 전동외골격장치 개발

보행의 증가된 신진대사 및 생체역학적 요구는 신경학적 손상으로 인해 하지 장애가 있는 사람의 지역사회 이동성을 제한합니다. 질병으로 인해 보행 장애가 있는 개인의 이동 능력을 개선하여 지역 사회 이동성, 독립성 및 건강을 향상시키는 것이 매우 필요합니다. 로봇 외골격은 삶의 질을 향상시키기 위해 지역 사회 이동성을 증가시킴으로써 이러한 개인을 도울 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이러한 장치는 놀라운 잠재력을 가지고 있지만 현재 기술은 서로 다른 걸음걸이 사이를 전환하고 다양한 보행 속도를 지원하는 것과 같은 이동에 일반적으로 사용되는 동적 움직임을 지원하지 않습니다. 외골격으로 지역 사회 보행을 달성하는 데 있어 중요한 과제 중 하나는 다양한 이동 작업을 수행하기 위한 적응 제어 시스템을 제공하는 것입니다. 오늘날 많은 외골격은 장치가 인간의 근골격계에 미치는 영향에 대한 자세한 이해 없이 개발됩니다. 이 연구는 제어 시스템이 운동학, 동역학 및 근육 활성화 패턴을 포함한 인체 역학에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 질문을 연구하는 데 관심이 있습니다. 인간의 생체 역학을 기반으로 외골격 컨트롤러를 최적화하고 작업을 기반으로 제어를 조정함으로써 환자 모집단에 가장 큰 이점을 제공하여 보조 고관절 외골격으로 최첨단 기술을 발전시키는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

외골격으로 지역 사회 보행을 달성하는 데 있어 중요한 과제 중 하나는 다양한 이동 작업을 수행하기 위한 적응 제어 시스템을 제공하는 것입니다. 오늘날 많은 외골격은 장치가 인간의 근골격계에 미치는 영향에 대한 자세한 이해 없이 개발됩니다. 이 연구는 제어 시스템이 운동학, 동역학 및 근육 활성화 패턴을 포함한 인간의 생체 역학에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 질문을 탐구하는 데 관심이 있습니다. 인간의 생체 역학을 기반으로 외골격 컨트롤러를 최적화하고 작업을 기반으로 제어를 조정함으로써 이 작업은 환자에게 가장 큰 이점을 제공하고 보조 고관절 외골격으로 최첨단 기술을 발전시킬 수 있습니다. 하지 보조 기술의 혜택을 받을 수 있는 많은 환자 집단은 이 제안이 목표로 하는 특정 집단인 뇌졸중 생존자입니다. 걸을 수 있는 능력을 되찾은 뇌졸중 생존자들의 공통적인 특징 중 하나는 원위부 약화로 인해 고관절 근육에 과도한 부담이 가해진다는 것입니다. 연구자들은 일어서기, 걷기, 계단이나 경사면 오르기와 같은 대부분의 이동 활동에서 상당한 전력 출력을 생성해야 하는 근위 근육을 강화하기 위해 전동 고관절 외골격을 사용할 것을 제안합니다. 뇌졸중 생존자의 또 다른 생체역학적 측면은 운동학, 동역학 및 근육 활성화 측면에서 비대칭 보행입니다. 연구팀은 지역사회 보행 강화를 위해 뇌졸중 생존자에게 어떤 종류의 외골격 보조가 가장 유익한지 조사할 예정이다. 가설은 보행이 비대칭이기 때문에 이동성을 돕기 위해 최적의 지원을 제공하기 위해 컨트롤러가 비대칭이어야 한다는 것입니다. 그룹의 장기 연구 목표는 보행 속도 및 지역 사회 보행 능력과 같은 임상 결과를 개선하여 심각한 하지 장애가 있는 개인에게 큰 가치가 있는 전동 보조 외골격 장치를 만드는 것입니다. 제안된 프로젝트의 전반적인 목적은 지역사회 보행 능력을 향상시키기 위해 하지 결손이 있는 뇌졸중 생존자를 지원하기 위해 적응형 컨트롤러와 함께 고관절 외골격을 사용하는 생체역학적 효과를 연구하는 것입니다. 두 가지 목표를 아우르는 중심 가설은 환경 지형에 적응하는 외골격 제어가 지역 사회 보행 작업에서 인간 외골격 사용자의 이동성 지표를 향상시킬 것이라는 것입니다. 그 근거는 인간의 생체역학이 작업에 따라 변하기 때문에 외골격 컨트롤러도 마찬가지로 인간이 하는 일에 맞게 지원 수준을 최적화해야 한다는 것입니다. 제안된 연구의 첫 번째 목표는 지역 사회 보행 능력 향상을 위해 환경에 적응하는 외골격 제어의 이점을 결정하는 것입니다. 이 팀은 이전에 러닝머신에서 신체 건강한 피험자를 대상으로 자율 고관절 외골격을 설계하고 광범위하게 테스트했습니다. 조사관은 제어 프레임워크를 지상 보행으로 확장하고 새로운 지형 공원의 계단과 경사로에서 효율적인 이동을 가능하게 하기 위해 지원 규모와 타이밍 수준을 조정할 계획입니다. 조사관은 이동 작업을 기반으로 보조 전략을 조정하는 컨트롤러를 정적 컨트롤러와 외골격을 착용하지 않는 컨트롤러와 비교할 계획입니다. 이 목표의 주요 가설은 환경 지형에 적응하는 외골격 제어가 지역 사회 보행 작업에서 인간 외골격 사용자의 작업 완료 속도와 같은 이동성 메트릭을 향상시킬 것이라는 것입니다. 이러한 목표의 예상 결과는 지상 보행, 경사로 및 ​​계단과 같은 지역 사회 보행 작업에서 로봇 외골격으로 고관절 보조를 적용할 때 생체역학적 및 임상 효과에 대한 이해를 높이는 것입니다. 이 작업은 전동 고관절 자율 외골격을 사용하여 보행 장애가 있는 생체 역학을 개선하기 위해 컨트롤러를 최적화하는 광범위한 계획 연구의 기초가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30332
        • Exoskeleton and Prosthetic Intelligent Controls Lab

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-85세 사이
  • 피험자는 하지의 수동 운동 범위(무릎 굴곡 구축 >10도, 무릎 굴곡 ROM < 90도, 고관절 굴곡 구축 < 25도 및 발목 저측굴곡)에서 완전한 능력으로 걷기, 계단 및 경사로를 오르내릴 수 있어야 합니다. 수축 >15도).
  • 피험자는 최소 5분 동안 걸을 수 있어야 하며 정기적으로 그리고 필요에 따라 시행되는 휴식과 휴식으로 1-6시간 동안 실험에 참여할 의향과 능력이 있어야 합니다.
  • 피험자는 외부 지원 없이 이동할 수 있어야 하고(팔걸이는 괜찮음) 작은 경사(3도)와 몇 걸음(6걸음)을 걸을 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 여러 시간 동안 걸을 수 있는 능력을 제한하는 신경학적 손상, 보행 병리 또는 심혈관 상태의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전동 외골격을 사용하는 건강한 개인
이 연구는 건강한 피험자(단일 팔)의 샘플 모집단에서 수행됩니다. 각 피험자는 외골격의 각 조건으로 테스트합니다(반복 측정).
연구 팀은 강화된 고관절 외골격과 운동 개선 능력을 테스트할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 이동 모드에서 고관절 외골격 지원을 사용하여 스스로 선택한 보행 속도
기간: 4 시간
측정 설명: 파워 고관절 외골격을 착용한 상태에서 피험자가 선호하는 지상 보행 속도를 기록했습니다. 걷는 동안 외골격은 고관절 보조를 제공했습니다. 1) 평지, 2) 램프 오르막, 3) 램프 내리막, 4) 계단 오르막, 5) 계단 내리막의 총 5가지 보행 조건을 평가하였다. 램프 경사는 9.2도로 설정되었고 계단 높이는 15.24cm로 설정되었습니다. 사용자의 선호 보행 속도는 주어진 보행 조건에서 이동한 거리를 시간으로 나누어 계산하였다. 거리를 고정하고 각 시도의 완료 시간을 컴퓨터 타이머로 기록하여 주어진 시도의 평균 보행 속도를 계산했습니다.
4 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aaron Young, Ph.D., Georgia Tech

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H19178

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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