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당뇨병 임신에서 태아 심근 성능 지수

2019년 12월 7일 업데이트: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
심근 조직은 고혈당증의 영향을 받을 가능성이 가장 높은 구조입니다. 심근 성능 지수(MPI)는 전체 심근 기능의 펄스파 도플러 유도 지수입니다. 이는 등용적 수축 시간(ICT)과 등용적 이완 시간(IRT)의 합을 박출 시간(ET)으로 나눈 값으로 정의됩니다. 태아 오른쪽 심장은 왼쪽 심장보다 심박출량에 더 많이 기여합니다. 따라서 우심실 기능을 평가하는 것이 중요합니다. 조사관은 당뇨병 및 정상 임신에서 우심실 MPI를 측정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

임신성 당뇨병(GDM)은 임신 중 가장 흔한 대사 장애로 임신 중 전체 유병률은 3-7%입니다. 심근 조직은 고혈당증의 영향을 받을 가능성이 가장 높은 구조입니다. 심근 성능 지수(MPI)는 전체 심근 기능의 펄스파 도플러 유도 지수입니다. 이는 등용적 수축 시간(ICT)과 등용적 이완 시간(IRT)의 합을 박출 시간(ET)으로 나눈 값으로 정의됩니다. 태아 오른쪽 심장은 왼쪽 심장보다 심박출량에 더 많이 기여합니다. 따라서 우심실 기능을 평가하는 것이 중요합니다. 조사관은 당뇨병 및 정상 임신에서 우심실 MPI를 측정할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34303
        • Kanuni SSRTH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18~40세의 임신 전 또는 임신성 당뇨병 여성

설명

포함 기준:

  • 18~40세 임산부

제외 기준:

  • 태아 심장 이상
  • 다태 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
당뇨병 임신
임신 전 또는 임신성 당뇨병이 있는 임산부
다른: 심근 성능 지수
조직 도플러로 측정한 태아 우심실 심근 성능 지수
비 당뇨병 임신
임신 전 또는 임신성 당뇨병이 없는 임산부
다른: 심근 성능 지수
조직 도플러로 측정한 태아 우심실 심근 성능 지수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 심근 성능 지수 값
기간: 시술 중
심장 수축력은 도플러 초음파로 측정됩니다.
시술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018.7.06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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