이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뉴욕 대학교 낙상 예방 프로그램

2022년 4월 5일 업데이트: New York University

뉴욕대학교(NYU) 낙상 예방 프로그램

제한된 건강 서비스 연구 및 증거 기반 프로그램은 높은 낙상 관련 이환율 및 사망률에도 불구하고 노인 낙상 예방에 중점을 두었습니다. NY의 노인 인구 중 낙상은 모든 노인 부상 관련 사망의 거의 절반을 차지하며 입원의 4번째 주요 원인입니다. 낙상 위험이 나이가 들면서 증가함에 따라 이 건강 문제의 규모는 계속 증가할 것입니다. 과학적 증거에 따르면 예방 노력이 낙상의 빈도와 정도를 상당히 감소시킵니다. 연구에 따르면 노인 시험의 낙상 예방, "PROFET"과 같은 다중 구성 요소 개입 프로그램은 여러 위험 범주에 걸쳐 작은 개선에서 이익이 도출되기 때문에 성공적입니다.

조사관은 노인 재판에서 낙상 예방을 각색한 가정 기반 프로그램인 "C-PROFET"를 제공하여 위험에 처해 있고 서비스가 부족한 지역사회 거주 노인에게 낙상 예방 노력의 범위를 확대할 것을 제안합니다. PROFET), 증거 기반, 다단계, 낙상 방지 프로그램. 조사관은 두 가지 가설을 테스트할 것입니다. (1) 구강 건강 관리 프로그램 및 서비스는 낙상 예방 프로그램의 혜택을 받을 수 있는 낙상 위험이 있는 소외된 지역사회 거주 노인을 식별하기 위한 포털이 될 수 있습니다. (2) 환자가 심각한 낙상 관련 부상을 경험하기 전에 위험에 처한 임상 모집단에 낙상 예방 노력을 제공하면 낙상 위험이 감소하고 잠재적으로 낙상 관련 이환율, 사망률 및 의료 비용이 감소합니다.

이 이니셔티브는 지역 사회에 거주하는 취약한 노인의 낙상 위험을 줄이기 위한 노력을 발전시키는 더 큰 구현 노력에 필요한 토대를 마련하는 것입니다. 조사관은 치과 진료소 및 지역사회 구강 건강 아웃리치 서비스를 통해 확인된 취약한 노인에게 "C-PROFET"를 제공할 것을 제안합니다. 전반적인 목표는 환자 중심의 건강 결과를 개선하고, 위험에 처한 지역사회 거주 임상 집단에서 낙상 관련 이환율과 사망률을 감소/예방하기 위한 다요소 개입의 타당성을 입증하고, 이 낙상 예방 프로그램을 지역사회 파트너에게 전파하는 것입니다. 조직은 이러한 발견을 임상 실습으로 광범위하게 변환합니다.

연구 개요

상세 설명

증거 기반의 문화적으로 민감한 프로그램을 안정적이고 효과적으로 제공하는 혁신적이고 비용 효율적인 지역사회 기반 제공 양식을 구현하여 부상을 예방하고 기능을 보존하며 삶의 질을 개선하고 고령의 다양한 인구에서 이환율과 사망률을 감소시키는 것으로 입증되었습니다. , 의료 비용에 상당한 영향을 미치고 의료 서비스 및 장기 치료에 대한 예상되는 수요 급증을 해결하는 데 도움이 될 것입니다. 이러한 노력은 다양한 인구에게 어필하고 지역 사회 전달을 통해 달성 가능한 결과를 가져야 합니다.

이 응용 프로그램은 낙상 관련 부상을 경험한 노인을 위해 개발된 증거 기반 프로그램 "PROFET"의 범위를 의료가 필요한 낙상 관련 부상을 입지 않은 위험에 처한 지역 사회 거주 인구로 확장할 것을 제안합니다. 간섭. 연구자들은 구강 건강 관리 프로그램 및 서비스가 낙상 예방 프로그램의 혜택을 받을 수 있는 낙상 위험이 있는 소외된 지역사회 거주 노인을 식별하기 위한 포털이 될 수 있다고 가정합니다. 한 해 동안 의사보다 치과를 방문하는 성인이 더 많아 노인 구강 건강 관리를 위한 안전망 사이트인 치과는 부상 예방 노력에 적극적인 역할을 할 수 있는 이상적인 위치에 있습니다. 지역사회 보건 센터 및 교육 기관에 부속된 치과 진료소는 부상 지속 사건 이전에 예방 서비스 제공을 용이하게 하여 의도하지 않은 부상을 지연시키거나 예방할 수 있는 치료 및 규율 시스템 전반에 걸쳐 연계 및 의뢰 패턴을 확립했습니다. 지금까지 낙상 예방 노력은 이미 부상으로 인한 낙상을 경험한 사람들을 주로 대상으로 했습니다. 모든 고령자는 낙상 예방 개입으로 이익을 얻을 수 있습니다(낙상 관련 심각한 부상을 경험했는지 여부에 관계없이). 지역사회에 거주하는 위험에 처한 인구에 도달하기 위해 배달을 확대하면 후속 심각한 낙상의 위험을 증가시키는 첫 번째 심각한 낙상을 포함하여 낙상, 심각한 부상 및 입원을 예방/감소하기 위한 조기 개입 노력이 가능해질 것입니다.

이 이니셔티브의 목표는 다음과 같습니다. (1) 증거 기반의 다단계 낙상 방지 프로그램인 "C-PROFET"를 위험에 처한 지역사회 거주 노인(65세 이상), 다민족, 경제적 제약을 받는 사람들에게 적용하고 제공합니다. , 비전통적 지역사회 환경에서 확인된 지역사회 거주자(n=30)(노인 센터를 포함한 지역사회 기반 시설에서 노인에게 구강 건강 관리를 제공하는 일반 치과 진료소 및 지역사회 치과 지원 프로그램); (2) 프로그램의 범위, 이해, 타당성 및 수용 가능성을 평가합니다. NYU 치과 대학(NYUCD) 치과 클리닉은 보험에 가입하지 않은 사람들과 제한된 소득으로 생활하는 사람들에게 양질의 치과 진료를 제공하는 저비용 지역사회 클리닉입니다. 클리닉은 매년 300,000명 이상의 환자 방문을 유지하고 환자 인구의 17%가 65세 이상입니다. 낙상 예방 프로그램을 위한 포털로서 치과 진료소 및 치과 봉사 활동 프로그램의 유용성에 대한 조사는 5가지 핵심 요소로 구성된 "RE-AIM" 프레임워크에 의해 안내될 것입니다. ?"); (2) 유효성("연구자는 프로그램이 효과적인지 어떻게 알 수 있습니까?) (3) 채택("다른 환경에서 이 프로그램이 얼마나 효과적인가?"); (4) 구현("연구자는 프로그램이 일관되게 전달되는지 어떻게 확인합니까?"); (5) 유지 관리("장기적으로 전달되도록 조사자가 프로그램을 어떻게 통합합니까?").

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10010
        • New York University College of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 만 65세 이상
  2. 뉴욕 수도권 거주
  3. 개인 주택 또는 보조 생활 아파트에 거주
  4. 영어 이해
  5. 하나 이상의 낙상 위험 요소가 있음
  6. 이전에 응급 치료가 필요한 낙상 관련 부상이 없었습니다.
  7. 인지 능력이 있고 동의할 수 있는 능력이 있습니다.

제외 기준:

  1. 이전에 응급 치료가 필요한 낙상 관련 부상이 있었습니다.
  2. 향후 3개월 이내에 가정 방문 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: C-PROFET 그룹
가정 기반 프로그램인 C-PROFET에 참여하는 지역사회 거주 노인, 노인 시험에서의 낙상 예방(PROFET)
낙상 관련 부상을 경험한 노인을 위해 개발된 증거 기반의 다단계 낙상 예방 프로그램 PROFET(Prevention Of Falls in the Elderly Trial)의 확장 의료 개입이 필요한 낙상 관련 부상.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가정 내 환경 낙상 관련 위험 요인의 변화
기간: 3 개월
가정 위험 및 안전 평가는 C-PROFET에 의해 가정의 낙상 관련 위험을 식별하기 위해 수행됩니다. 작업 치료사는 미래의 낙상 위험을 최소화하기 위해 결과 및 가정에 권장되는 변경 사항에 대해 피험자와 논의할 것입니다. 간단한 후속 전화 설문조사는 가정 방문 후 3개월 이내에 수행되어 낙상 예방 권장 사항 및 추천 후속 조치에 대한 참가자의 준수 및 장벽을 평가합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 29일

기본 완료 (예상)

2024년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S15-01199

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

씨프로펫에 대한 임상 시험

3
구독하다