이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

표정 분석을 이용한 급성 통증 평가 (DEF-I)

2020년 3월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

자동화된 얼굴 표정 분석을 이용한 급성 통증 평가를 위한 디지털 솔루션 개발

인구의 20-50%에 영향을 미치는 통증 관리는 일상적인 임상 실습에서 중요한 문제입니다. 통증 강도의 평가는 치료 적응에 필수적이지만 주로 자기보고에 의존하기 때문에 이 평가는 의사 소통이 없는 환자에서는 어렵거나 불가능합니다. 이러한 경우 통증의 표정(FEP)과 같은 통증 관련 특성을 관찰하여 의료진만이 통증을 평가할 수 있습니다. 그러나 FEP의 인식은 주관적이고 시간이 많이 걸리며 종종 통증을 과소 평가하고 결과적으로 과소 치료로 이어지는 여러 편견의 대상이 됩니다. 이러한 편향 중 일부는 안면 인식 기술을 사용하여 해결할 수 있어 객관적이고 자동화된 시간 절약형 통증 평가가 가능합니다. DEF-I는 기술적인 문제를 해결하고 더 많은 환자 샘플을 연구하여 분석할 이미지의 품질을 개선하여 임상 실습에서 심한 급성 통증을 평가할 수 있는 얼굴 표정 인식 디지털 도구의 개발을 달성하는 것을 목표로 합니다. , 데이터 및 이미지를 통해 환자가 느끼는 통증 강도와 얼굴 표정을 보다 효율적으로 연관시킬 수 있습니다. 본 연구의 주요 목적은 환자가 느끼는 급성 수술 후 통증의 강도와 얼굴 표정을 정량적으로 연관시킬 수 있는지 확인하는 것이다. 두 번째 목표는 환자가 경험하는 급성 수술 후 통증 유형과 얼굴 표정을 질적으로 연관시키는 신뢰할 수 있는 컴퓨터 알고리즘을 정의하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nice, 프랑스, 06000
        • Hôpital Pasteur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 기관에서 치료를 받고 참여를 수락하는 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 우리 기관에서 수술을 받는 모든 성인 환자,
  • NRS에서 통증 강도를 표현할 수 있음

제외 기준:

  • 얼굴이나 눈 부위에 수술을 받는 환자
  • 얼굴의 드레싱, 봉합, 상처, 외상 또는 부종과 관련하여 얼굴 형태가 ​​변형된 환자
  • 환자가 순응하지 않거나 통증을 명확하게 표현할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성 통증
급성 통증 환자
등록 된 환자는 우리 기관에서 운영됩니다. 수술 전후 표정을 수집하고 동시에 통증 강도를 수집합니다. 얼굴 표정은 FACS(Facial Action Coding System)를 사용하여 분석됩니다. 이 단계에서는 이전 연구에서 정의된 AU(Action Unit)의 하위 집합이 급성 통증의 존재 및 강도와 상관관계가 있는지 확인하거나 다른 원본을 식별하려고 합니다. 안면 AU의 하위 집합은 통증 강도와 더 잘 연관됩니다. . 여기에서 개발된 알고리즘(또는 모델)은 안면 AU를 숫자 평가 척도에서 환자가 보고한 통증 강도와 연관시킬 수 있어야 합니다. 이 단계에서 개발된 모델은 추가 환자 샘플에서 검증됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 척도
기간: t0=수술 전
수치 등급 척도(NRS)는 설문지에서 사용할 수 있는 심리 측정 응답 척도입니다. 직접적으로 측정할 수 없는 주관적인 특성이나 태도를 측정하는 도구입니다. NRS 항목에 응답할 때 응답자는 두 끝점 사이의 연속 선을 따라 위치를 표시하여 진술에 대한 동의 수준을 지정합니다. 범위는 0=통증 없음 ~ 10=급성 통증입니다.
t0=수술 전
고통의 척도
기간: t1=수술 후
수치 등급 척도(NRS)는 설문지에서 사용할 수 있는 심리 측정 응답 척도입니다. 직접적으로 측정할 수 없는 주관적인 특성이나 태도를 측정하는 도구입니다. NRS 항목에 응답할 때 응답자는 두 끝점 사이의 연속 선을 따라 위치를 표시하여 진술에 대한 동의 수준을 지정합니다. 범위는 0=통증 없음 ~ 10=급성 통증입니다.
t1=수술 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표정
기간: t0=수술 전
짧은 10초짜리 영상에서 추출한 얼굴 사진
t0=수술 전
표정
기간: t1=수술 후
짧은 10초짜리 영상에서 추출한 얼굴 사진
t1=수술 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18-PP-13

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

찍은 비디오에 대한 임상 시험

3
구독하다