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FaReWell 우울증 - 우울증 치료를 위한 안면 운동 프로그램

2023년 7월 31일 업데이트: Zentrum für Angst und Depressionsbehandlung Zürich

우울증에 대한 웰빙의 안면 재활: 우울증 치료에서 안면 물리 치료 운동 프로그램의 무작위 통제 시험

본 연구는 부정적인 감정 표현과 관련된 안면 근육을 이완시키고 긍정적 감정 표현과 관련된 안면 근육을 활성화 및 강화하도록 고안된 물리 치료 운동 프로그램이 우울증 증상을 감소시키고 영향을 받는 사람의 웰빙과 삶의 질을 향상시킬 수 있는지 조사합니다. 환자.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

안면 근육계의 활동은 감정을 표현하지만 표현된 감정을 유지하고 강화하는 감정 뇌에 대한 고유 감각 신호를 생성합니다. 이것은 얼굴 피드백 가설에서 Charles Darwin과 William James에 의해 설명되었습니다.

연구에 따르면 슬픔, 분노, 두려움과 같은 부정적인 감정을 표현하는 추미근과 눈살근에 보툴리눔 독소를 주입하여 안면 피드백을 차단하면 우울증 증상을 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다.

본 연구에서는 부정적인 감정 표현과 관련된 이들 근육과 다른 근육의 이완 마사지로 유사한 효과를 얻을 수 있는지, 긍정적 감정을 표현하는 근육인 광대근과 안륜근의 강화 운동이 우울증에서 긍정적인 감정의 재활에 기여합니다. 물리치료사의 지도를 받은 후 참가자는 매일 15분 동안 운동을 연습하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Patricia Waldvogel, PhD
  • 전화번호: +41 44 3866600
  • 이메일: PWaldvogel@zadz.ch

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 스위스
      • Zürich, 스위스, 8008
        • 모병
        • Zentrum für Angst- und Depressionsbehandlung
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 경도에서 중등도의 단극성 우울증
  • 최소 6주 동안 안정적인 치료

제외 기준:

  • 기질적 정신 장애
  • 향정신성 물질 사용으로 인한 정신 장애
  • 정신분열증 및 기타 정신병적 장애
  • 기존 미용시술(보툴리눔톡신,필러,리프팅)
  • 안면 마비
  • 안면 피부 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: FaReWell 우울증
부정적인 감정 표현과 관련된 안면 근육의 이완과 긍정적 감정 표현과 관련된 안면 근육의 활성화 및 강화를 위한 물리 치료 운동 매일 15분
행동: FaReWell 우울증
얼굴 마사지 및 힘 운동
위약 비교기: 휴식 운동
매일 15분 휴식
행동: FaReWell 우울증
얼굴 마사지 및 힘 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale(MADRS)의 변화
기간: 6주
MADRS(Montgomery-Asberg Depression Rating Scale)는 우울 증상의 중증도를 측정하기 위한 10개 항목으로 구성된 전문가 평가 척도입니다. 우울증 중증도의 변화는 척도의 총점(0-60점)의 변화로 측정됩니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale(MADRS)의 변화
기간: 3, 9, 12주
MADRS(Montgomery-Asberg Depression Rating Scale)는 우울 증상의 중증도를 측정하기 위한 10개 항목으로 구성된 전문가 평가 척도입니다. 우울증 중증도의 변화는 척도의 총점(0-60점)의 변화로 측정됩니다.
3, 9, 12주
Patient-Health-Questionnaire-9(PHQ-9)의 변화
기간: 3, 6, 9, 12주
PHQ-9(Patient-Health-Questionnaire-9)는 우울 증상의 중증도를 측정하기 위한 9개의 문항으로 구성된 자가 평가 척도입니다. 우울증 중증도의 변화는 척도의 총점(0-27점)의 변화로 측정됩니다.
3, 6, 9, 12주
Snaith-Hamilton-Pleasure-Scale(SHAPS-D)의 변화
기간: 3, 6, 9, 12주
SHAPS-D(Snaith-Hamilton-Pleasure-Scale)는 즐거움 측정을 위한 14개 항목이 있는 자체 평가 척도입니다. 무쾌감증(즐거움을 경험할 수 없음)의 변화는 척도의 총점(0-14점)의 변화로 측정됩니다.
3, 6, 9, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zentrum für Angst und Depressionsbehandlung Zürich

수사관

  • 수석 연구원: Patricia Waldvogel, PhD, Zentrum für Angst und Depressionsbehandlung Zürich

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Version 1.1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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