이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 쇠약성 통증에 대한 미세전류 치료

2022년 8월 23일 업데이트: Paul Crawford
3개월 동안 모든 1차 진료 환자에서 표준 통증 치료 및 미세전류 요법과 대조하여 표준 통증 치료 및 위약(미세전류 가짜 치료)의 효능을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 결정적인 것이 아니며 미세전류가 더 효과적인 조건을 결정하기 위한 탐색적 무작위 시험으로 간주되어야 합니다. 따라서 광범위한 하위 그룹 분석을 수행하여 결정적인 시험을 개발할 수 있습니다. 이것은 피험자가 미세 전류 치료를 받고 있는지 알지 못하는 단일 맹검 연구입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Nevada
      • Nellis Air Force Base, Nevada, 미국, 89191
        • Mike O'Callaghan Military Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

**환자는 이 연구에 참여하기 위해 Nellis 공군 기지(군사 시설)에서 치료를 받을 수 있어야 합니다**

포함 기준:

  • 남녀 현역 회원 및 DoD 수혜자
  • 18세 이상
  • 만성 쇠약 통증
  • PROMIS-57 T점수는 60점 이상

제외 기준:

  • 임신한
  • 이식된 심장 박동기
  • 척수 자극기
  • 마리화나 사용을 포함한 불법 약물 사용
  • 간질 또는 발작 병력
  • 기타 이식 장치(예: 인슐린 펌프, 오피오이드 펌프 또는 제세동기)
  • PROMIS-57 T 점수로 측정한 만성 쇠약 통증이 60 미만임

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 표준 치료 + 위약
6주간 주 1회 미세전류 패드를 환자에게 부착하되 미세전류 박스를 30분 동안 켜지 않음
절차: 표준 치료 + 위약
위약 미세전류
실험적: 표준치료 + 미세전류치료
100-300µA 미세 전류를 20-300분 동안 전달, 6주 동안 주 1회
절차: 표준치료 + 미세전류치료
실제 미세전류

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 전처리: 시간 0(0주)

PROMIS 측정은 T 점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)라는 공통 메트릭을 제공합니다. 대부분의 경우 50은 미국 일반 인구의 평균과 같습니다.

PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
전처리: 시간 0(0주)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 전처리: 시간 1(제1주)

PROMIS 측정은 T 점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)라는 공통 메트릭을 제공합니다. 대부분의 경우 50은 미국 일반 인구의 평균과 같습니다.

PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
전처리: 시간 1(제1주)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 전처리: 시간 2(제2주)

PROMIS 측정은 T 점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)라는 공통 메트릭을 제공합니다. 대부분의 경우 50은 미국 일반 인구의 평균과 같습니다.

PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
전처리: 시간 2(제2주)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 전처리: 시간 3(제3주)

PROMIS 측정은 T 점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)라는 공통 메트릭을 제공합니다. 대부분의 경우 50은 미국 일반 인구의 평균과 같습니다.

PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
전처리: 시간 3(제3주)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 전처리: 시간 4(4주차)

PROMIS 측정은 T 점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)라는 공통 메트릭을 제공합니다. 대부분의 경우 50은 미국 일반 인구의 평균과 같습니다.

PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
전처리: 시간 4(4주차)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 전처리: 시간 5(5주차)

PROMIS 측정은 T 점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)라는 공통 메트릭을 제공합니다. 대부분의 경우 50은 미국 일반 인구의 평균과 같습니다.

PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
전처리: 시간 5(5주차)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 전처리: 시간 6(12주차)

PROMIS 측정은 T 점수(평균 = 50, 표준 편차 = 10)라는 공통 메트릭을 제공합니다. 대부분의 경우 50은 미국 일반 인구의 평균과 같습니다.

PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
전처리: 시간 6(12주차)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 후처리: 시간 0(0주)
PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
후처리: 시간 0(0주)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 치료 후: 시간 1(제1주)
PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
치료 후: 시간 1(제1주)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 치료 후: 시간 2(제2주)
PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
치료 후: 시간 2(제2주)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 치료 후: 시간 3(제3주)
PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
치료 후: 시간 3(제3주)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 치료 후: 시간 4(4주차)
PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
치료 후: 시간 4(4주차)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 후처리: 시간 5(제5주)
PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
후처리: 시간 5(제5주)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 치료 후: 시간 6(12주차)
PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
치료 후: 시간 6(12주차)
PROMIS(Patient-Reported Outcomes Information System) -57 프로필 표준화 T-점수
기간: 상영
PROMIS-57은 불안, 우울, 피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애, 사회적 역할 및 활동 참여 능력을 평가하는 8개 항목의 약식 모음과 단일 통증 강도 항목입니다.
상영
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 전처리: 시간 0(0주)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 환자는 도움을 구하고 가장 중요하다고 생각하는 한두 가지 증상을 선택합니다. 그들은 또한 이 문제로 인해 제한되거나 방지되는 일상 생활 활동을 선택합니다. 이러한 선택은 환자 자신의 말로 기록되며 환자는 지난 주에 심각도에 대해 7점 척도로 점수를 매깁니다. 마지막으로 웰빙은 비슷한 척도에서 점수가 매겨집니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
전처리: 시간 0(0주)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 전처리: 시간 1(제1주)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 환자는 도움을 구하고 가장 중요하다고 생각하는 한두 가지 증상을 선택합니다. 그들은 또한 이 문제로 인해 제한되거나 방지되는 일상 생활 활동을 선택합니다. 이러한 선택은 환자 자신의 말로 기록되며 환자는 지난 주에 심각도에 대해 7점 척도로 점수를 매깁니다. 마지막으로 웰빙은 비슷한 척도에서 점수가 매겨집니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
전처리: 시간 1(제1주)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 전처리: 시간 2(제2주)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 환자는 도움을 구하고 가장 중요하다고 생각하는 한두 가지 증상을 선택합니다. 그들은 또한 이 문제로 인해 제한되거나 방지되는 일상 생활 활동을 선택합니다. 이러한 선택은 환자 자신의 말로 기록되며 환자는 지난 주에 심각도에 대해 7점 척도로 점수를 매깁니다. 마지막으로 웰빙은 비슷한 척도에서 점수가 매겨집니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
전처리: 시간 2(제2주)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 전처리: 시간 3(제3주)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 환자는 도움을 구하고 가장 중요하다고 생각하는 한두 가지 증상을 선택합니다. 그들은 또한 이 문제로 인해 제한되거나 방지되는 일상 생활 활동을 선택합니다. 이러한 선택은 환자 자신의 말로 기록되며 환자는 지난 주에 심각도에 대해 7점 척도로 점수를 매깁니다. 마지막으로 웰빙은 비슷한 척도에서 점수가 매겨집니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
전처리: 시간 3(제3주)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 전처리: 시간 4(4주차)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 환자는 도움을 구하고 가장 중요하다고 생각하는 한두 가지 증상을 선택합니다. 그들은 또한 이 문제로 인해 제한되거나 방지되는 일상 생활 활동을 선택합니다. 이러한 선택은 환자 자신의 말로 기록되며 환자는 지난 주에 심각도에 대해 7점 척도로 점수를 매깁니다. 마지막으로 웰빙은 비슷한 척도에서 점수가 매겨집니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
전처리: 시간 4(4주차)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 전처리: 시간 5(5주차)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 환자는 도움을 구하고 가장 중요하다고 생각하는 한두 가지 증상을 선택합니다. 그들은 또한 이 문제로 인해 제한되거나 방지되는 일상 생활 활동을 선택합니다. 이러한 선택은 환자 자신의 말로 기록되며 환자는 지난 주에 심각도에 대해 7점 척도로 점수를 매깁니다. 마지막으로 웰빙은 비슷한 척도에서 점수가 매겨집니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
전처리: 시간 5(5주차)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 전처리: 시간 6(12주차)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 환자는 도움을 구하고 가장 중요하다고 생각하는 한두 가지 증상을 선택합니다. 그들은 또한 이 문제로 인해 제한되거나 방지되는 일상 생활 활동을 선택합니다. 이러한 선택은 환자 자신의 말로 기록되며 환자는 지난 주에 심각도에 대해 7점 척도로 점수를 매깁니다. 마지막으로 웰빙은 비슷한 척도에서 점수가 매겨집니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
전처리: 시간 6(12주차)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 후처리: 시간 0(0주)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 후속 설문지에서 이전에 선택한 항목의 문구는 변경되지 않습니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
후처리: 시간 0(0주)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 치료 후: 시간 1(제1주)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 후속 설문지에서 이전에 선택한 항목의 문구는 변경되지 않습니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
치료 후: 시간 1(제1주)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 치료 후: 시간 2(제2주)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 후속 설문지에서 이전에 선택한 항목의 문구는 변경되지 않습니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
치료 후: 시간 2(제2주)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 치료 후: 시간 3(제3주)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 후속 설문지에서 이전에 선택한 항목의 문구는 변경되지 않습니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
치료 후: 시간 3(제3주)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 치료 후: 시간 4(4주차)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 후속 설문지에서 이전에 선택한 항목의 문구는 변경되지 않습니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
치료 후: 시간 4(4주차)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 후처리: 시간 5(제5주)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 후속 설문지에서 이전에 선택한 항목의 문구는 변경되지 않습니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
후처리: 시간 5(제5주)
측정 의료 결과 프로필(MYMOP)
기간: 치료 후: 시간 6(12주차)

MYMOP은 환자가 가장 중요하다고 생각하는 결과를 측정합니다. 후속 설문지에서 이전에 선택한 항목의 문구는 변경되지 않습니다.

증상, 활동 및 웰빙의 개별 항목과 MYMOP 프로필 점수에 대해 7점 척도(0=좋음, 6=좋음)를 생성합니다.
치료 후: 시간 6(12주차)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 전처리: 시간 0(0주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
전처리: 시간 0(0주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 전처리: 시간 1(제1주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
전처리: 시간 1(제1주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 전처리: 시간 2(제2주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
전처리: 시간 2(제2주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 전처리: 시간 3(제3주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
전처리: 시간 3(제3주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 전처리: 시간 4(4주차)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
전처리: 시간 4(4주차)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 전처리: 시간 5(5주차)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
전처리: 시간 5(5주차)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 전처리: 시간 6(제6주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
전처리: 시간 6(제6주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 후처리: 시간 0(0주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
후처리: 시간 0(0주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 치료 후: 시간 1(제1주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
치료 후: 시간 1(제1주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 치료 후: 시간 2(제2주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
치료 후: 시간 2(제2주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 치료 후: 시간 3(제3주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
치료 후: 시간 3(제3주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 치료 후: 시간 4(4주차)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
치료 후: 시간 4(4주차)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 후처리: 시간 5(제5주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
후처리: 시간 5(제5주)
DVPRS(국방 및 참전용사 통증 평가 척도)
기간: 치료 후: 시간 6(제6주)
DVPRS는 통증이 없음을 0점, 심한 통증을 10점으로 하는 11점 숫자 등급 척도로 구성됩니다. 급성 및 만성 통증 측정에서 신뢰성과 타당성이 확인되었으며 현재 DoD 및 VHA 의료 시스템 전체에서 통증 측정의 표준입니다. DVPRS는 파라메트릭 방법을 사용할 수 있도록 하는 선형 스케일 품질을 입증했습니다.
치료 후: 시간 6(제6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 복용
기간: 스크리닝, 시간 0(0주), 시간 1(1주), 시간 2(2주), 시간 3(3주), 시간 4(4주), 시간 5(5주), 시간 6(12주)
모르핀 등가 단위(MEU, 밀리그램)로 측정된 아편유사제
스크리닝, 시간 0(0주), 시간 1(1주), 시간 2(2주), 시간 3(3주), 시간 4(4주), 시간 5(5주), 시간 6(12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Paul Crawford

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 9일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FWH20190097h

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

표준 치료 + 위약에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Russia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다