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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04062253
마드리드에서 의료 서비스에 대한 접근이 열악한 취약 계층의 케어 캐스케이드 해결 ((UMC))
노숙자 및 이주민과 같은 마드리드의 다른 취약 계층에 대한 C형 간염 바이러스(HCV) 유병률에 대한 데이터가 부족하여 이제 개입 및 제거 계획을 구현해야 합니다.
취약계층은 의료 접근성이 낮아 체계적으로 HCV 검사를 받지 않습니다. 때때로 그들은 긍정적인 것으로 나타났지만 의료 시스템의 후속 후속 조치와 치료 가능성은 열악합니다.
취약한 인구에 접근하기 위해 모바일 장치를 사용하는 것은 위험 행동과 HCV의 크기를 더 잘 특성화하는 데 필수적입니다. 모바일 유닛에 의료 인력을 통합하면 필요할 때 예방 및 개입에 대한 상담이 가능합니다.
주요 목표 다단계 아웃리치 프로젝트를 통해 마드리드의 핫스팟(판자촌, 노숙자 보호소 및 거리 매춘이 행해지는 장소)에 모이는 취약한 인구에 대한 HCV 케어 캐스케이드의 영향을 평가합니다.
감시:
HCV 유병률이 높은 집단의 취약한 개인들 사이에서 HCV에 대한 능동적 검진은 마드리드의 핫스팟, 즉 Cañada Real shanty town, 모바일 피해 감소 장치, 사회 지원을 제공하는 기관, 공공 장소, 노숙자 보호소 및 장소에서 수행됩니다. 거리 매춘이 행해지고 있습니다. 마드리드 위원회(MCC)와의 협약을 통해 HCV 검사를 위한 소셜 센터를 제공하고 있습니다.
모바일 장치는 사전 정의된 일정에 따라 핫스팟에 접근합니다. 모바일 장치는 프로젝트에 적합한 밴과 자동차로 구성됩니다. 취약한 개인에 대한 HCV 선별 검사는 해당 목적을 위해 특별히 고용된 간호사와 교육자가 수행합니다.
취약한 개인에 대한 적극적인 HCV 검사 및 예방은 MCC와 SERMAS(Servicio Madridleño de Salud)가 공유하는 우선순위이자 책임이어야 합니다. 조사단은 보건당국과 협약을 맺어 본 프로젝트의 연속성을 부여하고 MCC 및 SERMAS에 의존하는 다양한 센터 및 네트워크와의 통합을 통해 적극적인 HCV 스크리닝을 수행할 계획이다.
이 프로젝트는 병원 환경의 HCV 클리닉과 피해 감소 부서 및 기타 리소스와 위에서 언급한 기관에 의존하는 네트워크 간의 통합 협력 기반을 구축할 것입니다. 다른 개입에서 관찰된 바와 같이 이 프로젝트의 기능적 목표는 기관에서 치료의 연속성을 제공하는 것입니다.
연구 기간(개월) 12개월.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Madrid, 스페인
- Unidad Movil de Cribado
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
다음 중 하나 이상을 포함하는 취약한 인구:
- 마약을 주사하는 사람,
- 노숙자,
- 이민자
- 성 노동자
제외 기준:
- 정보 동의서에 서명하지 않음.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
HCV 또는 HIV 음성
HCV 또는 HIV에 대해 음성 판정을 받은 개인에게는 전염 방법에 대한 정보가 제공됩니다.
|
HIV 또는 HCV에 양성 반응을 보인 개인에게는 xpert 기술을 사용한 PCR(중합 효소 연쇄 반응) 테스트가 제공됩니다.
활동성 감염이 확인된 환자는 분만을 제안받고 병원으로 이송됩니다.
다른 이름들:
|
HCV 및 HIV 양성
HCV 또는 HIV 검사에서 양성 판정을 받은 개인은 전문 의료 서비스에 대한 배달 또는 동반 서비스를 제공받습니다.
|
HIV 또는 HCV에 양성 반응을 보인 개인에게는 xpert 기술을 사용한 PCR(중합 효소 연쇄 반응) 테스트가 제공됩니다.
활동성 감염이 확인된 환자는 분만을 제안받고 병원으로 이송됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
RNA HCV 검사에서 양성 반응을 보인 참가자 비율
기간: 일년
|
현장에서 Genexpret 테스트를 사용하여 양성 RNA HCV 테스트를 받은 HCV 검사를 받은 참가자의 비율입니다.
|
일년
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HIV 신속 검사에서 양성 반응을 보인 참가자 비율
기간: 일년
|
양성 검사를 받은 HIV 검사를 받은 참가자의 비율
|
일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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활동성 HCV 감염이 있고 HCV 요법을 시작한 참가자의 백분율.
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19/05
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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