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뇌척수액(CSF) 역학의 MR 평가

2026년 1월 2일 업데이트: Petrice M. Cogswell, Mayo Clinic

뇌척수액(CSF) 역학 및 두개내 CSF 흐름과 뇌 기능의 연관성에 대한 MR 평가

연구원들은 뇌 기능에 영향을 미치는 질병을 진단하고 더 잘 이해하기 위해 뇌의 뇌척수액(CSF) 흐름을 감지하기 위한 MR 이미징 방법을 테스트하려고 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 MR 영상이 CSF(뇌 주위 체액)의 움직임을 감지하여 더 나은 진단을 돕고 뇌 기능에 영향을 미치는 질병의 원인을 이해하는 데 있습니다. 우리는 건강한 성인과 뇌 기능에 영향을 미치는 질병이 있는 사람 사이에 CSF의 움직임이 다른지 알아보기 위해 이 연구를 수행하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Petrice Cogswell, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강한 대조군은 뇌 기능에 영향을 미치거나 집중력, 기억력, 균형 또는 조정에 문제가 있는 의학적 상태가 없는 건강한 사람으로 정의됩니다.
  • 정상 압력 수두증을 포함하되 이에 국한되지 않는 변경된 CSF 역학의 진단이 의심되는 환자는 연구에 포함되도록 치료 팀에 의해 Cogswell 박사에게 의뢰됩니다. 변경된 CSF 역학의 조건에는 폐쇄성 및 비폐쇄성 수두증이 포함되며 두통 및/또는 인지 기능 감소와 관련될 수 있습니다.
  • 유사하게 알츠하이머병을 포함하되 이에 국한되지 않는 인지 기능 장애가 있는 환자는 연구에 포함되도록 치료 팀에 의해 Dr. Cogswell에게 의뢰됩니다.

제외 기준:

  • 비 MRI 호환 장치를 사용하는 피험자
  • 필요한 진정제
  • 임신 가능성이 있는 여성은 제외됩니다.
  • 정상 압력 뇌수종을 가진 처음 10명의 피험자는 이전에 단락되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: MR 뇌

참가자는 금속 임플란트 및 재료의 존재를 확인하기 위해 MRI 검사 양식을 작성해야 합니다. 심박 조율기, 동맥류 클립, 인공와우 또는 눈에 금속/이물질이 있는 사람은 MRI를 찍을 수 없으며 연구에 참여할 수 없습니다.

폐경 전 여성에게 임신 가능성이 있는지 질문합니다. 그렇다면 소변 임신 테스트가 수행됩니다.

연구에 대한 자격 기준을 충족하고 참여에 동의한 사람들은 뇌의 MR 영상이 수행될 때 MRI 스위트로 이동됩니다.
다른: MRI 검사 양식
참가자는 금속 임플란트 및 재료의 존재를 확인하기 위해 MRI 검사 양식을 작성해야 합니다. 심박 조율기, 동맥류 클립, 인공와우 또는 눈에 금속/이물질이 있는 사람은 MRI를 찍을 수 없으며 연구에 참여할 수 없습니다.
진단 검사: 소변 임신 검사
폐경 전 여성에게 임신 가능성이 있는지 질문합니다. 그렇다면 소변 임신 테스트가 수행됩니다.
진단 검사: MR 뇌
MRI 스캐너의 침대에 눕도록 요청받을 것입니다. 그런 다음 MRI 코일/"안테나"가 머리 위에 놓입니다. 이렇게 하면 관심 있는 조직의 더 선명한 사진을 얻을 수 있습니다. MRI 기계는 큰 노크 소리를 냅니다. 이 때문에 귀마개를 착용해야 합니다. 긴급한 도움이 필요한 경우 "압축 공" 알람을 받게 됩니다. MRI 검사 중에 귀하와 대화하고 귀하의 의견을 들을 수 있습니다. 전체 MRI 스캔은 약 45-60분 동안 지속됩니다. MR 검사에는 CSF 흐름 영상뿐만 아니라 표준 임상 영상도 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CSF 유량 측정
기간: MR 시험시 약 1시간
참가자의 CSF 흐름을 측정하고 손상되지 않은 뇌 기능을 가진 사람과 알츠하이머병 및 정상압 수두증과 같은 뇌 기능에 영향을 미치는 질병의 임상 진단을 받은 사람을 비교합니다.
MR 시험시 약 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CSF 공간의 볼륨
기간: MR 시험시 약 1시간
표준 임상 이미징 기술 및 컴퓨터 자동 세분화 방법을 사용하여 각 피험자에 대해 뇌실 내 및 뇌실 외 CSF 부피를 측정합니다.
MR 시험시 약 1시간
백질병
기간: MR 시험시 약 1시간
표준 임상 이미징 기술과 컴퓨터 자동화 알고리즘을 사용하여 백질 질환(T2 강조 MR 시퀀스에서 백질의 고강도 병소)의 부피가 각 피험자에서 측정됩니다.
MR 시험시 약 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Petrice Cogswell, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 31일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-005910

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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