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마음 챙김과 낭만적인 관계의 질 (MINDv2)

2024년 2월 2일 업데이트: Lisa Jaremka, University of Delaware
이 제안의 가장 중요한 목표는 마음챙김 개입이 관계 품질을 향상시키는지 여부를 실험적으로 테스트하는 것입니다. 커뮤니티의 낭만적인 커플은 마음챙김 대 능동적 통제의 두 가지 팔 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 두 개입 모두 기존 발표된 연구와 동일한 개입 활동을 사용하여 14일 동안 스마트폰에서 완료됩니다. 14일 기간이 지나면 부부는 실험실 방문에 참석하여 관계 품질 데이터를 제공합니다.

연구 개요

상세 설명

커뮤니티의 낭만적인 커플은 마음챙김 대 능동적 통제의 두 가지 팔 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 따라서 두 파트너 모두 마음챙김 개입(현재 경험에 대한 관심과 수용을 증가시키기 위해 개발됨) 또는 이완 기반 능동 치료 비교 개입(현재 경험에 대한 관심이나 수용 없이 마음챙김 개입의 구조와 평행하도록 개발됨)을 완료할 것입니다. ). 두 개입 모두 마음챙김 개입이 스트레스 반응을 줄이고 일상적인 웰빙을 개선한 것으로 입증된 기존 발표된 연구와 동일한 개입 활동을 사용하여 14일 동안 스마트폰에서 완료됩니다. 14일의 기간이 지나면 부부는 실험실 방문에 참석하고 다중 방법 관계 품질 데이터를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

274

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 최소 2년 이상 동거하는 부부
  • 두 파트너 모두 영어에 능통해야 합니다.
  • 두 파트너 모두 이미 정규적이고 체계적인 심신 수련(주당 2회 이상)에 참여할 수 없습니다.
  • 개입을 완료하려면 두 파트너 모두 인터넷이 가능한 스마트폰에 매일 액세스할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김
이 팔은 현재 경험에 대한 관심과 수용을 높이기 위해 개발되었습니다.
참가자는 스마트폰에서 2주 동안 마음챙김 개입 또는 활성 제어를 완료합니다.
활성 비교기: 액티브 컨트롤
이 팔은 현재 경험에 대한 주의나 수용 없이 마음챙김 개입의 구조와 병행하도록 개발된 이완 기반 능동 치료 비교 개입입니다.
참가자는 스마트폰에서 2주 동안 마음챙김 개입 또는 활성 제어를 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낭만적인 관계의 질 변화
기간: 2주 개입 전후
검증된 자체 보고 설문지로 평가된 커플 만족도 지수
2주 개입 전후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면의 질 변화
기간: 2주 개입 전후
잘 검증된 측정으로 평가된 PROMIS 수면 장애 설문지
2주 개입 전후
우울 증상의 변화
기간: 2주 개입 전후
잘 검증된 측정으로 평가된 PROMIS 우울 증상 설문지
2주 개입 전후
혈압의 변화
기간: 2주 개입 전후
잘 검증된 측정으로 평가, 혈압 기계를 통한 생리적 평가
2주 개입 전후
삶의 만족도 변화
기간: 2주 개입 전후
잘 검증된 척도로 평가되는 삶의 만족도 척도
2주 개입 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 4일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R21AT010515-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 IPD를 공유하지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

마음챙김 개입에 대한 임상 시험

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