Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осознанность и качество романтических отношений (MINDv2)

2 февраля 2024 г. обновлено: Lisa Jaremka, University of Delaware
Главной целью этого предложения является экспериментальная проверка того, улучшает ли вмешательство осознанности качество отношений. Романтические пары из сообщества будут случайным образом распределены по одному из двух направлений: внимательность или активный контроль. Оба вмешательства будут выполняться на смартфоне в течение 14 дней с использованием тех же вмешательств, что и в нашем существующем опубликованном исследовании. По истечении 14 дней пары посетят лабораторию и предоставят данные о качестве отношений.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Романтические пары из сообщества будут случайным образом распределены по одному из двух направлений: внимательность или активный контроль. Таким образом, оба партнера завершат либо вмешательство осознанности (разработанное для повышения внимания к текущему опыту и его принятию), либо вмешательство активного сравнения лечения, основанное на релаксации (разработанное для параллелизма структуры вмешательства осознанности без внимания или принятия текущего опыта). ). Оба вмешательства будут проводиться на смартфоне в течение 14 дней с использованием тех же интервенционных действий, что и в нашем существующем опубликованном исследовании, которое продемонстрировало, что вмешательство осознанности снижает стрессовую реакцию и улучшает повседневное самочувствие. После 14-дневного периода пары посетят лабораторию и предоставят данные о качестве отношений с помощью нескольких методов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

274

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пары, живущие вместе не менее 2 лет
  • Оба партнера должны свободно владеть английским языком
  • Оба партнера уже не могут заниматься регулярной систематической практикой разума и тела (> 2 раз в неделю).
  • Оба партнера должны иметь ежедневный доступ к смартфону с доступом в Интернет для завершения вмешательства.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Внимательность
Эта рука была разработана, чтобы повысить внимание к текущему опыту и принять его.
Поведенческий: Вмешательство осознанности
Участники в течение 2 недель либо выполнят интервенцию осознанности, либо активный контроль на своем смартфоне.
Активный компаратор: Активный контроль
Эта группа представляет собой активное сравнительное вмешательство, основанное на релаксации, разработанное в соответствии со структурой вмешательства на осознанность без внимания к текущему опыту или его принятия.
Поведенческий: Вмешательство осознанности
Участники в течение 2 недель либо выполнят интервенцию осознанности, либо активный контроль на своем смартфоне.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в качестве романтических отношений
Временное ограничение: До и после двухнедельного вмешательства
Индекс удовлетворенности пар оценивается с помощью хорошо проверенной анкеты самоотчетов.
До и после двухнедельного вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения качества сна
Временное ограничение: До и после двухнедельного вмешательства
Оценивается с помощью хорошо проверенного опросника PROMIS по нарушениям сна.
До и после двухнедельного вмешательства
Изменения депрессивных симптомов
Временное ограничение: До и после двухнедельного вмешательства
Опросник PROMIS по симптомам депрессии оценивается с помощью хорошо проверенной методики.
До и после двухнедельного вмешательства
Изменения артериального давления
Временное ограничение: До и после двухнедельного вмешательства
Оценивается с помощью хорошо проверенной меры, физиологической оценки с помощью аппарата для измерения артериального давления.
До и после двухнедельного вмешательства
Изменения в удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: До и после двухнедельного вмешательства
Оценивается с помощью хорошо проверенной шкалы удовлетворенности жизнью.
До и после двухнедельного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Delaware

Соавторы

Carnegie Mellon University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R21AT010515-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Мы не будем делиться IPD.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство осознанности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bulgaria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться