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인간 지방 조직에서 비만이 호산구 모집에 미치는 영향 조사

2022년 1월 17일 업데이트: Elena Anna (Eleanna) De Filippis, M.D., Ph.D., Mayo Clinic
연구자들은 지방 조직(AT)의 염증과 인슐린 저항성 사이의 관계를 더 잘 이해하려고 노력하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 30~50세의 성인
  • 비흡연자
  • BMI 25 이하의 마른 체형, 성별에 따른 정상 체지방,
  • BMI가 30~50이고 포도당 대사 또는 지질 대사에 영향을 미치는 약물을 복용하지 않는 비만, 비당뇨병 대상자
  • 선택적 복강경 또는 개복술 복부 수술이 예정된 피험자

제외 기준:

  • 코르티코스테로이드 요법을 받고 있거나 천식, COPD 또는 아토피 증후군의 병력이 있는 경우
  • 자가면역 질환에 대한 생물학적 치료를 받는 경우
  • 류코트리엔 수용체 길항제 작용 약물(예: 몬테루카스트)
  • 흡연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 간결하고 건강한 컨트롤
체질량 지수(BMI)가 25 이하인 피험자는 지방 조직 생검을 수집합니다.
피험자가 수술 절차를 예약한 경우 수술 시작 중에 지방 샘플을 수집합니다. 피험자가 외과 수술을 받을 예정이 아닌 경우, 피험자의 복부 부위에서 피하(표면) 지방 조직의 작은 샘플을 수집합니다.
실험적: 비만, 비당뇨
BMI가 30~50kg/m2인 피험자는 지방 조직 생검을 수집합니다.
피험자가 수술 절차를 예약한 경우 수술 시작 중에 지방 샘플을 수집합니다. 피험자가 외과 수술을 받을 예정이 아닌 경우, 피험자의 복부 부위에서 피하(표면) 지방 조직의 작은 샘플을 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지방 조직의 호산구 수
기간: 기준선
호산구 수는 피하(표면) 지방 조직에서 유동 세포 계측법으로 측정됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호산구 함량과 체질량지수(BMI)의 상관관계
기간: 기준선
BMI(체중(kg)/키(제곱미터); kg/m2로 정의)와 지방의 호산구 수 사이의 선형 회귀로 측정
기준선

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마른 사람과 비만인 사람의 호산구에서 유전자 메틸화의 차이 정량화
기간: 기준선
호산구의 유전자 메틸화는 희박 및 비만 지방 생검에서 추출한 샘플에서 정량화됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Elena De Filippis, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-003803

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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지방 조직 생검에 대한 임상 시험

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