자가면역 다선성 증후군 제1형 관련 각막염에서 Tyrosine Hydroxylase 항체 수치
2020년 5월 2일 업데이트: The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology
Tyrosine hydroxylase autoantibodies는 교감 신경 분포를 손상시켜 각막염을 유발합니다.
이 연구에서 연구자들은 각막염의 중증도와 티로신 수산화효소 자가항체의 존재 사이에 유의미한 연관성을 보여주었습니다.
연구 개요
상세 설명
APS-1 관련 각막염으로 진단된 16건의 연속 사례가 이 연구에 포함되었습니다.
각 환자는 완전한 안과 검사를 받았습니다.
내분비 기능을 테스트하고 다음에 대한 자가항체 패널을 결정하기 위해 각 환자로부터 혈액을 채취했습니다: 측쇄 절단 효소(SSC), 방향족 L-아미노산 데카르복실라제(AADC), 트립토판 하이드록실라제(TPH), 티로신 하이드록실라제( TH), 17 α-하이드록실라제(17α-OH), 사이토크롬 P450 1A2(CYP1A2), 21-하이드록실라제(21-OH), 칼륨 채널 조절 단백질(KCNRG), 티로신 포스파타제 유사 단백질 IA-2(IA-2) , 글루탐산 데카르복실라제 65(GAD65), NACT 류신-풍부-반복-단백질 5(NALP5) 및 인터루킨(IL) 22.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- APS-1 관련 각막염으로 진단된 연속 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
APS-1 관련 각막염으로 진단된 연속 사례
|
내분비 기능을 테스트하고 다음에 대한 자가항체 패널을 결정하기 위해 각 환자로부터 혈액을 채취했습니다: 측쇄 절단 효소(SSC), 방향족 L-아미노산 데카르복실라제(AADC), 트립토판 하이드록실라제(TPH), 티로신 하이드록실라제( TH), 17α-하이드록실라제(17α-OH), 사이토크롬 P450 1A2(CYP1A2), 21-하이드록실라제(21-OH), 칼륨 채널 조절 단백질(KCNRG), 티로신 포스파타제 유사 단백질 IA-2(IA-2), 글루탐산 탈탄산효소 65(GAD65), NACT 류신-풍부-반복-단백질 5(NALP5) 및 인터루킨(IL) 22.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가면역 다분비선 증후군 1형(APS-1) 환자에서 중증도 각막염과 자가항체의 상관관계를 보고한다.
기간: 3 개월
|
다음에 대한 자가항체 패널을 결정하기 위해 각 환자로부터 혈액을 채취했습니다: 측쇄 절단 효소(SSC), 방향족 L-아미노산 데카르복실라제(AADC), 트립토판 하이드록실라제(TPH), 티로신 하이드록실라제(TH), 17α- 하이드록실라제(17α-OH), 시토크롬 P450 1A2(CYP1A2), 21-하이드록실라제(21-OH), 칼륨 채널 조절 단백질(KCNRG), 티로신 포스파타제 유사 단백질 IA-2(IA-2), 글루타민산 데카르복실라제 65( GAD65), NACT 류신-풍부-반복-단백질 5(NALP5) 및 인터루킨(IL) 22.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 6일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
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