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自己免疫性多腺性症候群1型関連角膜炎におけるチロシンヒドロキシラーゼ抗体レベル

チロシンヒドロキシラーゼ自己抗体は交感神経支配を損ない、角膜炎を引き起こします。 この研究では、研究者は、角膜炎の重症度とチロシンヒドロキシラーゼ自己抗体の存在との間の有意な関連性を示しました.

調査の概要

詳細な説明

APS-1関連角膜炎と診断された連続16例がこの研究に含まれた。 各患者は完全な眼科検査を受けた。 内分泌機能をテストし、以下に対する自己抗体のパネルを決定するために、各患者から血液を採取しました:側鎖切断酵素(SSC)、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ(AADC)、トリプトファンヒドロキシラーゼ(TPH)、チロシンヒドロキシラーゼ( TH)、17 α-ヒドロキシラーゼ (17α-OH)、シトクロム P450 1A2 (CYP1A2)、21-ヒドロキシラーゼ (21-OH)、カリウム チャネル調節タンパク質 (KCNRG)、チロシンホスファターゼ様タンパク質 IA-2 (IA-2) 、グルタミン酸デカルボキシラーゼ 65 (GAD65)、NACT ロイシンリッチリピートプロテイン 5 (NALP5)、およびインターロイキン (IL) 22。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • APS-1関連角膜炎と診断された連続した患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
APS-1関連角膜炎と診断された連続症例
内分泌機能をテストし、以下に対する自己抗体のパネルを決定するために、各患者から血液を採取しました:側鎖切断酵素(SSC)、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ(AADC)、トリプトファンヒドロキシラーゼ(TPH)、チロシンヒドロキシラーゼ( TH)、17α-ヒドロキシラーゼ (17α-OH)、シトクロム P450 1A2 (CYP1A2)、21-ヒドロキシラーゼ (21-OH)、カリウムチャネル調節タンパク質 (KCNRG)、チロシンホスファターゼ様タンパク質 IA-2 (IA-2)、グルタミン酸デカルボキシラーゼ 65 (GAD65)、NACT ロイシンリッチリピートプロテイン 5 (NALP5)、およびインターロイキン (IL) 22。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己免疫性多腺性症候群 1 型 (APS-1) 患者における重症度角膜炎と自己抗体との相関関係を報告すること。
時間枠:3ヶ月
以下に対する自己抗体のパネルを決定するために各患者から血液を採取した:側鎖切断酵素(SSC)、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ(AADC)、トリプトファンヒドロキシラーゼ(TPH)、チロシンヒドロキシラーゼ(TH)、17α-ヒドロキシラーゼ (17α-OH)、シトクロム P450 1A2 (CYP1A2)、21-ヒドロキシラーゼ (21-OH)、カリウム チャネル調節タンパク質 (KCNRG)、チロシンホスファターゼ様タンパク質 IA-2 (IA-2)、グルタミン酸デカルボキシラーゼ 65 ( GAD65)、NACT ロイシンリッチリピートプロテイン 5 (NALP5)、およびインターロイキン (IL) 22。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年6月6日

研究の完了 (実際)

2014年6月6日

試験登録日

最初に提出

2020年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月2日

最初の投稿 (実際)

2020年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月2日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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