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코로나바이러스 질병-19에 대한 퇴원 후 영양 후속 조치 (NutriCoviDom)

2020년 6월 25일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

코로나바이러스 감염은 근육 소모(근육감소증)의 원인이 되며, 특히 중환자실에 장기간 머무는 동안 발생합니다. 기능적 측면에서 근육감소증은 비 ICU 단위에서 이 감염으로 입원한 환자에서 주요한 것으로 보입니다. 심각한 형태의 과체중과 비만이 만연함에도 불구하고 체중 감소도 상당한 것으로 보입니다. 비만 환자의 영양결핍도 가능합니다(영양결핍 비만 및 근감소증 비만). Anosmia와 dysgeusia는 에너지 섭취를 줄임으로써 영양 실조에 참여합니다. 이러한 환자의 재활에는 점진적인 신체 활동 재훈련과 관련된 영양 지원(단백질 섭취 증가)이 필요합니다.

TNU(Transversal Nutrition Unit)와 함께 코로나바이러스 질병-19 단위 내 조기 및 선제적 관리 절차가 구현되었습니다. 이러한 영양관리는 퇴원 후에도 지속되어야 합니다. 환자 퇴원 후 원격 상담 또는 전화 상담에 의한 후속 조치가 실시됩니다. 1차 목표: 입원 및 퇴원 시 영양 상태 평가 및 코로나바이러스 질병-19 단위로 퇴원하는 환자의 가정 후속 조치 2차 목표: 설명 음식 섭취의 진화, 음식의 다양성 및 요구 범위 손목의 근력 평가(병원 그립 테스트) 및 집으로 돌아온 후 팔과 다리의 근력 평가(시각적 아날로그 척도) 감염 전 신체 훈련 수준(IPAQ) 수행 지수로 측정된 일반적인 건강 상태에 대한 설명 - 세계보건기구 척도 영양 처방에 대한 설명 예방 조치 및 IRS(부적절한 재수유 증후군) 발생률 관리 필요 평가

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • VANDOEUVRE LES Nancy, 프랑스, 54500
        • 모병
        • Quilliot
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • marine Gerard, resident

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전체 조사, 약 800명의 환자. COVID 단위에서 퇴원한 환자 목록 샘플 없음

설명

포함 기준:

  • 코로나 양성(RT-PCR)

제외 기준:

  • 전화나 화상상담으로 직접 또는 친지, 만 16세 미만 미성년자의 질문에 답변이 어려운 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Covid-19 단위 외출 환자
영양 평가 및 개입
다른: 영양 개입
영양 평가 및 개입 및 적응 치료 시설에 대한 오리엔테이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 평가
기간: Covid 이전, 병원 퇴원 시 및 퇴원 후 7일에서 45일 사이
무게
Covid 이전, 병원 퇴원 시 및 퇴원 후 7일에서 45일 사이
영양 평가
기간: Covid 이전, 입원 시, 퇴원 시 및 퇴원 후 7일에서 45일 사이
BMI
Covid 이전, 입원 시, 퇴원 시 및 퇴원 후 7일에서 45일 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 입원시와 퇴원시
손잡이
입원시와 퇴원시
음식 섭취
기간: 입원시, 퇴원시
칼로리 계정
입원시, 퇴원시
음식 섭취
기간: 퇴원 후 7~45일 사이
음식 섭취에 대한 자기 평가
퇴원 후 7~45일 사이
근력
기간: 퇴원 후 7~45일 사이
근력 자가 평가
퇴원 후 7~45일 사이
생물학적 영양 상태
기간: 입원시, 퇴원시
알부민혈증 트랜스티레틴혈증 전해질 용량 염증 상태
입원시, 퇴원시
후각 상실증
기간: 입원 시, 퇴원 시 및 퇴원 후 7~45일 사이
후각 상실증 및 무감각증 진화
입원 시, 퇴원 시 및 퇴원 후 7~45일 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020PI097

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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