COVID-19 팬데믹의 성 정보 데이터. (G-COV)
2021년 12월 27일 업데이트: Stefania Basili, University of Roma La Sapienza
성별과 젠더는 특히 팬데믹 상황에서 건강 형평성에 중요합니다. 성별(생물학적 특성)과 성별(사회적 구성)은 개인의 감수성, 취약성 및 전염병에 대한 노출에 영향을 미칠 수 있습니다. 이전 코로나 바이러스 전염병 (SARS 및 MERS)에서 남성 섹스는 더 나쁜 결과와 관련이 있습니다. 면역 및 지혈 반응 모두 충분한 성적 이형성을 나타냅니다.
이 연구의 주요 목표는 혈소판 및 면역 기능의 바이오마커, 장내 미생물 군집, 임상 특성, 요법, 임상 비용에 민감한 결과(즉, COVID-19로 인한 병원 내 치료 전환, 사례 중증도 및 사망률)이 COVID-19의 영향을 받은 환자에게 존재합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
88
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Stefania Basili, MD
- 전화번호: 0649972018
- 이메일: stefania.basili@uniroma1.it
연구 장소
-
-
-
Rome, 이탈리아, 00166
- 모병
- Sapienza University of Rome - Policlinico Umberto I Roma
-
수석 연구원:
- Stefania Basili, MD
-
부수사관:
- Valeria Raparelli, MD
-
부수사관:
- Roberto Cangemi, MD
-
연락하다:
- Stefania Basili, MD
- 전화번호: +390649972018
- 이메일: stefania.basili@uniroma1.it
-
부수사관:
- Lucia Stefanini, PHD
-
부수사관:
- Guido Antonelli, MD
-
부수사관:
- Stefano Corradini, MD
-
부수사관:
- Claudio Mastroianni, MD
-
부수사관:
- Marcella Visentini, MD
-
부수사관:
- Maria Ciardi, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
실험실에서 SARS-Cov-2 감염이 확인된 환자(인두 면봉 검체에 대한 실시간 역전사 효소 중합효소 연쇄 반응 분석에 양성) 모든 중증도(무증상에서 중증 징후까지).
설명
포함 기준:
- 실험실에서 모든 중증도의 SARS-Cov-2 감염이 확인된 환자.
제외 기준:
- 임신.
- 18세 미만.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
여성 COVID19 환자
COVID19 질병에 걸린 여성
|
|
남성 COVID19 환자
COVID19 질병이 있는 남성
|
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여성 일치 COVID19 무료 환자
질병이 없는 COVID19 여성이 일치했습니다.
|
|
남성과 일치하는 COVID19가 없는 환자
질병이 없는 COVID19 남성이 일치했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈소판 및 면역 기능과 COVID19 중증도의 성별 차이
기간: 3 개월
|
혈소판 바이오마커와 면역 기능의 성별 차이는 질병의 중증도와 관련이 있습니다.
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
장내 마이크로바이옴과 COVID19 심각도
기간: 3 개월
|
장내 마이크로바이옴의 차이는 질병의 중증도와 관련이 있습니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SAPIENZAGENDERCOVID
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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