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암 환자의 "환자 자율성" (AUPAC)

2020년 8월 14일 업데이트: Institut Paoli-Calmettes
프랑스에서는 의료 시스템에서 환자의 위치에 관한 자율성 개념이 몇 년 동안 법적 텍스트로 작성되었습니다. 이 개념은 우리 사회와 의료 분야에서도 간병인에 의해 충분히 인식되고 있습니다. 그러나 자율성의 개념은 다의적이고 복잡하다. 특히 심리학 분야에서 자율성에 대한 복수의 개념이 존재한다는 점을 고려할 때 명확한 정의는 없습니다. "재발의 맥락에서 의사 결정에서 자율적 환자의 표현"에 대한 선례 논문. 종양학에서 실습하는 의사는 "자율 환자"라는 귀납적 단어 다음에 마음에 떠오르는 5개의 단어 또는 표현을 불러일으키도록 요청하는 언어적 연관 작업을 수행하도록 요청받았습니다. 결과는 의사에게 있어 "자율 환자"는 신체적, 운동적 및 지적 능력을 모두 갖춘 환자임을 보여줍니다. 이러한 연구 결과를 바탕으로 환자 자신이 인지하는 자율성을 연구하는 것이 흥미로울 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

프랑스에서는 의료 시스템에서 환자의 위치에 관한 자율성 개념이 수년 동안 법률 문서로 작성되었습니다(Loi Kouchner, 2002; Loi Leonetti, 2005; Loi Leonetti-Claeys, 2016 등). 또한 정부 정책은 의료 시스템을 변화시키기 위한 전략을 채택하려고 노력하고 있습니다. 우선 순위 중 하나는 "시스템의 중심에 환자를 두는 것"입니다. 정부가 채택한 의료 시스템의 중심에 환자를 배치하는 이러한 방향은 환자의 자율성이라는 주제에 대한 현대적 성찰의 중요성을 입증합니다. 이 개념은 우리 사회와 의료 분야에서도 간병인에 의해 충분히 인식되고 있습니다. 실제로, 특히 건강 수준에서 적합해 보이는 것, 자신의 치료 계획, 치료 등을 스스로 결정하는 것은 환자에 대한 기본적인 존중의 권리를 구성합니다. 그러나 자율성의 개념은 다의적이고 복잡하다. 특히 심리학 분야에서 자율성에 대한 복수의 개념이 존재한다는 점을 고려할 때 명확한 정의는 없습니다. 따라서 문헌을 통해 심리적 상태, 성격 변인, 태도, 가치, 심지어는 기준으로 이해할 수 있다(Auzoult, 2008).

공중 보건, 입법, 윤리, 제도 및 간병인 사이에 편재하는 점을 감안할 때, 연구자들은 우리 연구에서 자율성이 사회적 가치의 대상이 될 수 있고 따라서 공유된 규범으로 이해될 수 있다고 가정합니다. 그리고 전달했다. (Dubois & Beauvois, 2002). 규범은 특히 "사회에서 행동을 안내하는 문화적 규칙"으로 정의됩니다(Ross, 1973). 이러한 관점에서 조사관은 "재발의 맥락에서 의사 결정에서 자율적 환자의 표현"에 대한 Sonia Hadj Cherif의 논문 작업 결과에 의존할 수 있습니다. 종양학 의사를 대상으로 한 이 설문 조사에서 참가자들은 "자율 환자"라는 귀납적 단어 다음에 마음에 떠오르는 5개의 단어 또는 표현을 불러일으키도록 언어 연상 작업을 수행하도록 요청받았습니다. 자율성과 관련된 가장 두드러진 요소는 양호한 일반 상태, 일상 생활 관리, 타당성, 이해력, 위생, 인지 능력 보존, 움직임 등으로, "자율 환자"를 그의 모든 기능을 갖춘 환자로 나타냅니다. 신체, 운동 및 지적 능력. 따라서 그것은 환자에 대한 인식이 무엇보다도 행동하고 할 수 있는 그의 능력에 달려 있는 기능적 자율성이며, 이는 의학 담론에서 우세한 것으로 보입니다. 이러한 연구 결과를 바탕으로 환자 자신이 인지하는 자율성을 연구하는 것이 흥미로울 것입니다.

이를 위해 우리 연구에서 우리는 환자를 대상으로 한 설문지를 작성할 것입니다. 첫 번째 부분은 각 환자가 자신의 표현을 정의하기 위해 가장 중요한 관련 단어 및 관련 값과 관련된 일련의 질문으로 구성됩니다. "자율 환자". 설문지의 두 번째 부분은 환자 자율성과 관련된 항목을 포함하여 세 개의 하위 설문지로 구성됩니다. 이 세 가지 설문지의 항목은 모든 면에서 동일합니다. 환자가 요청한 지침만 다를 것입니다. 사실, 환자는 우선 자신의 인지된 자율성을 위치시키기 위해 가능한 한 확실하게 응답하도록 요청받을 것입니다. 둘째, 그들은 의사에게 자신에 대한 호의적인 이미지를 주는 가상의 관점으로 대응해야 할 것입니다. 마지막으로 마지막 단계로 의사에게 자신에 대한 좋지 않은 이미지를 주어야 합니다. 이 설문지를 통해 암 환자가 자신에게 제시하는지 의사에게 제시하는지에 따라 다른 자기 제시 전략을 사용하는지 여부를 알 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

종양 환자

설명

포함 기준:

  • 모든 종류의 암;
  • 최소 18세;
  • Paoli-Calmettes Institute에서 치료받은 환자;
  • 제공된 정보에 따른 환자의 비이의;
  • 읽고 이해할 수 있습니다.
  • 프랑스어 스피커;
  • 사회보장제도 가입 또는 그러한 제도의 수혜자.

제외 기준:

  • 인지 장애 ;
  • 삶의 끝자락에 있는 환자들.
  • 위급한 상황에 있거나 반대 의사를 표명할 수 없는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
종양 환자
환자는 자기 자율성에 대한 질문을 작성하도록 초대됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자율성을 나타내는 말
기간: 0일
환자는 자신의 자율성을 의미하는 5개의 단어를 씁니다.
0일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
의사에 대한 "환자 자율"과 환자에 대한 "환자 자율" 비교
기간: 0일
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AUPAC-IPC 2020-008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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필기 시험에 대한 임상 시험

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