제2형 염증에 대한 면역관문억제제 치료의 영향 (ImmunEO)
2021년 12월 22일 업데이트: University Hospital, Montpellier
이 연구의 주요 목적은 % 호산구 증가증의 후향적 분석을 통해 제2형 염증에 대한 항 체크포인트 면역요법의 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
143
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- UH Montpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 항-PDF-1 및/또는 항-PD-L1 면역 요법을 받은 몽펠리에 대학 병원 시스템 내의 모든 환자에 해당합니다.
설명
포함 기준:
- 몽펠리에 대학 병원의 전자 환자 파일 "DxCare"
- 환자가 중앙 약국 기록에 따라 항 PD-1 면역 요법을 받았음 --및/또는 -- 항 PD-L1 면역 요법
제외 기준:
- 환자 파일에 % 호산구 증가증에 대한 언급 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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연구 인구
항-PD-1 및/또는 항-PD-L1을 투여받은 몽펠리에 대학 병원 시스템의 환자
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항 프로그램화된 사멸 1 및/또는 항 프로그램화된 사멸 리간드 1을 통한 면역요법 치료.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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항-PD-1 및/또는 항-PD-L1 개시 후 % 호산구증가증의 변화
기간: 치료 전(0일 전) 대 치료 후(15일)
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치료 전(0일 전) 대 치료 후(15일)
|
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항-PD-1 및/또는 항-PD-L1 개시 후 % 호산구증가증의 변화
기간: 치료 전(0일 전) 대 치료 후(1개월)
|
치료 전(0일 전) 대 치료 후(1개월)
|
|
항-PD-1 및/또는 항-PD-L1 개시 후 % 호산구증가증의 변화
기간: 치료 전(0일 전) 대 치료 후(3개월)
|
치료 전(0일 전) 대 치료 후(3개월)
|
|
항-PD-1 및/또는 항-PD-L1 개시 후 % 호산구증가증의 변화
기간: 치료 전(0일 전) 대 치료 후(6개월)
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치료 전(0일 전) 대 치료 후(6개월)
|
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항-PD-1 및/또는 항-PD-L1 개시 후 % 호산구증가증의 변화
기간: 치료 전(0일 전) 대 치료 후(12개월)
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치료 전(0일 전) 대 치료 후(12개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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항 PD-1 및/또는 항 PD-L1 면역 요법으로 이어지는 적응증
기간: 0일
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병리학의 이름
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0일
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나이(세)
기간: 0일
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0일
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성별(남성/여성)
기간: 0일
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 30일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
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