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심리성적 돌봄 프로그램이 불임여성의 성적 웰빙에 미치는 영향

2021년 2월 10일 업데이트: Ayse Deliktas Demirci, Akdeniz University

불임 여성의 성적 웰빙에 대한 심리성적 돌봄 프로그램의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구는 심리성적 돌봄 프로그램이 불임여성의 성적 안녕에 미치는 영향을 알아보는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 70명의 불임 여성을 대상으로 진행됩니다. 개입 그룹(n = 35)은 심리성적 돌봄 프로그램을 받는 불임 여성으로 구성되고 통제 그룹은 표준 치료를 받는 불임 여성으로 구성됩니다. 표준 진료에는 한 번 적용할 치료 방법에 대해 간호사가 제공하는 정보가 포함됩니다. 중재 그룹에서 총 4번의 인터뷰가 진행됩니다. 1차 면접에서는 사전 테스트 데이터를 수집합니다. 심리성적 돌봄 프로그램은 집단 개입으로 온라인으로 진행된다. 심리성적 돌봄 프로그램에는 의사소통 기술, 성적 의사소통, 신체 지식, 성 건강에 대한 정보 및 그 차원을 습득하여 신체 인식, 성의 의미, 결혼 관계를 증진하기 위한 개입이 포함됩니다. 그룹과의 온라인 인터뷰 후 1차 및 2차 결과에 대한 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Antalya, 칠면조, 07058
        • Akdeniz University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 전문가의 산부인과 평가 결과 원발성 불임으로 진단된 경우,
  • 여성을 위한 보조 생식 치료 방법을 계획하고,
  • 성행위에 능동적이며,
  • 터키어로 읽고 쓸 수 있는 능력,
  • 연구에 참여하기 위한 자원봉사

제외 기준:

  • 성기능 장애(당뇨병, 고혈압, 심장병, 신부전, 자가면역질환, 류머티즘성 질환)와 관련된 알려진 질병이 있는 경우,
  • 정신과 진단을 받은 자, •컴퓨터, 휴대전화, 인터넷이 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성심리 치료
심리성적돌봄 프로그램은 집단개입으로 온라인 심리교육으로 진행됩니다. 이 프로그램에는 가정 과제 및 가정 독서 보고서가 포함된 4개의 세션이 포함됩니다.
다른: 성심리 치료
성심리적 돌봄 프로그램에는 의사소통 기술, 성적 의사소통, 신체 지식, 성 건강에 대한 정보 및 차원을 습득하여 신체 인식, 성의 의미 및 결혼 관계를 증진하기 위한 개입이 포함됩니다. 성심리적 돌봄 프로그램에는 심리 교육 및 성 상담이 포함됩니다. .
간섭 없음: 스탠다드 케어
표준 진료에는 한 번 적용할 치료 방법에 대해 간호사가 제공하는 정보가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성기능의 변화
기간: 데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주에 기준 성기능의 변화를 평가할 것입니다.
불임 여성의 성기능 수준은 여성 성기능 지수(FSFI)로 측정됩니다. 결과는 4주에 기준선에서 성기능의 변화를 기준으로 평가됩니다.
데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주에 기준 성기능의 변화를 평가할 것입니다.
성적 만족의 변화
기간: 데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주째에 기본 성적 만족도로부터의 변화가 평가될 것입니다. .
불임 여성의 성적 만족도는 여성을 위한 성적 만족도 척도를 사용하여 결정됩니다. 결과는 4주에 기준선에서 성적 만족도의 변화를 기반으로 평가됩니다.
데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주째에 기본 성적 만족도로부터의 변화가 평가될 것입니다. .
성적 존중의 변화
기간: 데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주째에 기본 성적 만족도로부터의 변화가 평가될 것입니다.
불임 여성의 성적 존중은 The Multidimensional Sexuality Questionnaire - 성적 존중 하위 척도로 측정됩니다. 결과는 4주에 기준선에서 성적 존중의 변화를 기반으로 평가됩니다.
데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주째에 기본 성적 만족도로부터의 변화가 평가될 것입니다.
성적 자기효능감의 변화
기간: 데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주째에 기본 성적 만족도로부터의 변화가 평가될 것입니다.
불임 여성의 성적 자기효능감은 성적 자기효능감 척도에 의해 측정됩니다. 결과는 4주째 기준선에서 성적 자기효능감의 변화를 기반으로 평가됩니다.
데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주째에 기본 성적 만족도로부터의 변화가 평가될 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일관성의 변화
기간: 데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주에 베이스라인 일관성 감각으로부터의 변화를 평가할 것이다.
불임 여성의 일관성은 일관성 척도에 의해 결정됩니다. 결과는 4주째 기준선에서 일관성의 변화를 기반으로 평가됩니다.
데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주에 베이스라인 일관성 감각으로부터의 변화를 평가할 것이다.
우울증의 변화
기간: 데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주째에 베이스라인 우울증으로부터의 변화를 평가할 것이다.
불임 여성의 우울증 수준은 Beck Depression scale로 측정됩니다. 결과는 4주째 기준선에서 우울증의 변화를 기준으로 평가됩니다.
데이터는 개입 전과 개입 직후 두 번 수집됩니다. 그 후, 4주째에 베이스라인 우울증으로부터의 변화를 평가할 것이다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Akdeniz University

수사관

  • 연구 책임자: Kamile Kabukcuoglu, Akdeniz University
  • 수석 연구원: Ayse Deliktas Demirci, Akdeniz University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AkdenizUniv

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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