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췌장관 선암종(PDAC)의 결과를 예측하기 위한 자기공명영상(MRI)

2025년 12월 12일 업데이트: Srinivas Gaddam, Cedars-Sinai Medical Center

PDAC 환자의 치료 결과를 예측하기 위한 MRI 영상

이 연구의 목적은 6차원 자기공명영상(6D-MRI)이 췌관 선암(PDAC) 환자의 결과 예측에 효과적인지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 파일럿 연구의 가장 중요한 목표는 종양 미세 환경(즉, 신보강 요법(NAT)에 대한 PDAC 반응을 예측하기 위해.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 신보강 화학요법을 받을 췌장암 환자(절제 가능하거나 경계선 절제 가능하거나 국소적으로 진행된 종양이 있는)
  • 최소 두 세트의 MRI 세션을 받을 수 있는 환자
  • Fitbit과 동기화할 수 있는 기능이 있는 기기에 대한 액세스(또는 가족 구성원, 간병인 또는 친구의 기기에 대한 액세스)

제외 기준:

  • 이전에 PDAC 치료를 받은 적이 있는 환자
  • 조영제로 MRI 검사를 받을 수 없는 환자
  • 인덱스 진단 영상에서 시각화된 전이성 췌장암 환자
  • 특정 금속 임플란트 환자
  • 밀실 공포증을 겪고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 6D-MRI
참가자는 연구 과정 전반에 걸쳐 세 번 6D-MRI 영상을 받게 됩니다: 한 번은 NAT 치료 중, 한 번은 NAT 치료 중, 한 번은 NAT 치료 후입니다.
진단 검사: 6D-MRI
6차원 정량 동적 조영증강 MRI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인으로부터의 무진행 생존율
기간: 2 년
무진행 생존은 이미징의 방사성 특징으로부터 평가된 종양 활동에 의해 결정될 것입니다.
2 년
R0 절제술을 받은 참가자 수
기간: 2 년
수술을 받는 절제 가능한 암 환자의 종양 절제면 음성 비율.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cedars-Sinai Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Pandol, MD, Cedars-Sinai Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00000573

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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