이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

GHdC 직원을 대상으로 한 COVID-19 혈청 전환 연구 - 2020년 여름

2021년 3월 24일 업데이트: Grand Hôpital de Charleroi

GHdC 직원을 대상으로 한 SARS-CoV-2 혈청전환 연구

Grand Hôpital de Charleroi 병원의 경영진은 조직 및 평가 목적으로 이미 SARS CoV-2 바이러스와 접촉한 직원의 비율을 더 잘 특성화하기 위해 시설 직원의 각 구성원에 대한 혈청 검사 수행을 승인했습니다. 증상.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

SARS-CoV-2 대유행이 시작될 때 PCR(스미어) 검사가 입원한 사람들에게만 허용되던 당시에 몇몇 근로자들은 COVID-19와 유사한 증상을 보였습니다. 또한 PCR 검사는 민감도가 상당히 낮습니다. 이러한 맥락에서 혈청학을 통해 증상이 실제로 SARS-CoV-2 노출과 관련이 있는지 확인할 수 있습니다.

병원으로서, 그리고 2차 대유행에 대비하기 위해 조직 목적 및 증상 평가를 위해 이미 바이러스와 접촉한 직원의 비율을 아는 것도 유용합니다.

.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2817

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
    • Hainaut
      • Charleroi, Hainaut, 벨기에, 6060
        • Grand Hôpital de Charleroi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전염병의 첫 번째 물결 이후 SARS CoV-2와 관련된 면역을 알기 위해 참여하고자 하는 Grand Hôpital de Charleroi의 직원이 되십시오.

제외 기준:

  • Grand Hôpital de Charleroi의 직원이 되어서는 안 됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈청학적 검사
SARS CoV-2에 대한 항체 수준을 알고 싶어하는 GHdC의 모든 직원
진단 검사: SARS Cov-2에 대한 혈청학적 검사
각 참가자는 최대 8ml의 전혈이 담긴 건조 튜브에서 혈액 검사를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS CoV-2에 대한 항체 수준을 알기 위한 혈청학적 검사
기간: 최대 6주
병원은 실험실 샘플 및 채혈 분석 능력에 따라 각 직원의 여러 일정과 약속을 조직했습니다.
최대 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Grand Hôpital de Charleroi

수사관

  • 수석 연구원: Nathalie de Visscher, MD, Grand Hôpital de Charleroi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SERO-SARS-CoV-2 GHdC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재로서는 결과를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

SARS Cov-2에 대한 혈청학적 검사에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Vietnam

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다