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Estudo de soroconversão para COVID-19 entre funcionários do GHdC - verão de 2020

24 de março de 2021 atualizado por: Grand Hôpital de Charleroi

Estudo de soroconversão SARS-CoV-2 entre funcionários do GHdC

A direção do hospital Grand Hôpital de Charleroi autorizou a realização de uma sorologia para cada membro da equipe do estabelecimento, a fim de melhor caracterizar a proporção de seus funcionários que já estiveram em contato com o vírus SARS CoV-2 para fins organizacionais e de avaliação sintomas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No início da pandemia de SARS-CoV-2, vários trabalhadores apresentavam sintomas compatíveis com a COVID-19, numa altura em que o teste de PCR (esfregaço) só era permitido a pessoas hospitalizadas. Além disso, o teste de PCR tem uma sensibilidade bastante baixa. Nesse contexto, a sorologia pode permitir determinar se os sintomas estão de fato ligados à exposição ao SARS-CoV-2.

Como hospital, e para se preparar para uma possível segunda onda epidêmica, também é útil conhecer a proporção de funcionários que já tiveram contato com o vírus para fins de organização e avaliação de sintomas.

.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2817

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
    • Hainaut
      • Charleroi, Hainaut, Bélgica, 6060
        • Grand Hopital de Charleroi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Seja um funcionário do Grand Hôpital de Charleroi que deseja participar para conhecer sua imunidade relacionada ao SARS CoV-2 após a primeira onda de pandemia.

Critério de exclusão:

  • Não fazer parte da equipe do Grand Hôpital de Charleroi.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Testes sorológicos
Todos os funcionários do GHdC que desejam conhecer seu nível de anticorpos contra SARS CoV-2
Teste de diagnostico: Testes sorológicos para SARS Cov-2
Cada participante fará um exame de sangue em um tubo seco de no máximo 8 ml de sangue total

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testes sorológicos para saber o nível de anticorpos contra SARS CoV-2
Prazo: até 6 semanas
O hospital organizou vários horários e consultas para cada membro da equipe, dependendo da capacidade de analisar amostras de laboratório e coletas de sangue.
até 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Grand Hôpital de Charleroi

Investigadores

  • Investigador principal: Nathalie de Visscher, MD, Grand Hopital de Charleroi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de junho de 2020

Conclusão Primária (REAL)

31 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

25 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SERO-SARS-CoV-2 GHdC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Neste momento, não há nenhum plano para compartilhar os resultados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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