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Carpal Tunnel Syndrome에서 움직임이 있는 동원.

2021년 1월 30일 업데이트: İSMAİL CEYLAN

Carpal Tunnel Syndrome에서 동원술을 이용한 움직임의 효과에 관한 연구.

말초 신경 충돌 신경병증은 임상에서 접하게 되는 가장 흔한 단일 신경병증입니다. 수근관 증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 좁은 골섬유관인 수근관을 지나는 정중 신경이 압박되어 발생합니다. CTS는 상지의 가장 흔한 포착 신경병증으로 일반 인구의 약 3%에 영향을 미칩니다.

마사지 및 동원 기술은 진통 효과로 인해 CTS 치료에 사용됩니다. 무통 운동 기술(MWM, Brian Mulligan이 개발)은 관절의 운동 제한을 교정하고 통증 및 기능 장애를 완화하기 위해 적용되는 도수 요법 방법입니다. 많은 연구에서 MWM 기술이 다른 물리 치료 양식에 비해 빠르고 순간적인 통증 없는 관절 움직임을 제공한다는 것을 보여주었습니다.

CTS 환자군은 일반 인구에서 큰 비중을 차지하며 긴 치료 과정은 노동 손실과 경제적 손실을 모두 초래합니다. 문헌 검토에서 CTS 환자에서 MWM의 효과를 조사한 연구는 없습니다. 따라서 본 연구에서는 CTS가 있는 경우 MWM 기법의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서는 Kırşehir Ahi Evran University Training and Research Hospital에 지원한 18-65세의 CTS 환자 45명을 조사했습니다. 연구에 포함된 개인은 쌍을 이룬 무작위화 방법에 따라 두 그룹으로 나뉩니다. 이 그룹은 통제 및 개입 그룹이었습니다. 전통적인 물리치료 방법은 대조군에 적용되었고, 전통적인 물리치료와 MWM 기법은 중재군에 적용되었습니다. 전통적인 물리 치료 방법이 포함되었습니다. 경피 전기 신경 자극(TENS), 초음파(미국), 힘줄-신경 활주 운동, 야간 부목, 스트레칭 및 강화 운동.

환자 평가를 위해; VAS(Visual Analogue Scale), 손목 각도측정 측정, 악력 측정, 핀치 강도 측정, 부종 측정, 근전도 검사(EMG), Nelson 손 반응 테스트, 상지 장애 팔 어깨 및 손 문제 설문지(DASH), Boston Carpal The Tunnel Injury 설문지 및 MHRQ(Michigan Hand Result Questionnaire)가 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • İç Anadolu
      • Kırşehir, İç Anadolu, 칠면조, 40500
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • n과 관련된 영역에서 6주 이상 지속됨. 중격; 감각 이상, 통증 및 혈관 운동 증상.

손목 검사에서 양성 Phalen, Tinel 또는 손목 압박 테스트. 신경생리학적 평가에서 n의 경증에서 중등도의 중증도. 정중 병변

제외 기준:

  • • 현재 상태에 수반되는 요골 또는 척골 신경 감각-운동 소견. 18세 미만 65세 이상.

    • 어떤 이유로든 상지 수술이나 스테로이드 주사를 받은 경우. 상지에 다른 질병이나 외상의 병력이 있습니다.
    • CTS로 이어질 수 있는 당뇨병이나 갑상선 질환과 같은 전신 질환의 병력이 있는 경우.

임신.

  • 환자의 운동에 대한 금기 사항,
  • 환자는 정신적 문제가 있습니다.
  • 신경생리학적 평가에서 심각한 n. 정중 병변 중증도

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 움직임이 있는 동원

움직임 기술을 이용한 동원과 전통적인 물리 요법이 개입 그룹에 적용되었습니다. 움직임 기법을 이용한 가동화를 위해 환자는 치료대에 앉은 자세에서 팔뚝을 중립으로 한 상태에서 손목을 능동적으로 구부렸다 폈다 하고 통증을 물었다. 아픈 쪽은 환자의 진술에 따라 결정되었다.

통증이 있는 쪽이 굽힘인 환자에서 환자가 적극적으로 손목을 굽히는 동안 손목 관절을 수동으로(치료사의 양손 웹 공간의 도움으로) 외측 및 내측으로 동시에 이동시켰다. 치료는 4주 동안 주 3회 실시하였다.
다른: TENS, 미국, 운동
물리치료
활성 비교기: 전통적인
개입 그룹에는 전통적인 물리 치료 기술이 적용되었습니다. 기존의 TENS 유형을 사용했습니다. 현재 전환 시간은 50-100μs로 설정되었습니다. TENS 적용은 100Hz의 주파수에서 20분 동안 환자의 근육 수축을 일으키지 않고 저림과 따끔거림을 유발하는 진폭으로 수행됩니다. 연속 초음파 방식을 적용하여 Full contact 방식을 적용하였다. 초음파 치료는 초당 1~2.5cm의 속도로 1W/cm2의 선량으로 6분 동안 3MHz의 주파수로 근위부와 원위부를 향한 원형 운동으로 손목의 횡수근 인대에 적용되었습니다. . 그리고; 힘줄 신경 활주 운동, 야간 부목, 스트레칭 및 강화 운동 적용. 치료는 4주 동안 주 3회 실시하였다.
다른: TENS, 미국, 운동
물리치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔, 어깨, 손의 장애(DASH) 설문지
기간: 0~4주
팔, 어깨, 손의 장애(DASH) 설문지는 자가 평가 상지 장애 및 증상의 측정으로 개발된 자가 관리 지역별 결과 도구입니다. DASH는 주로 30개 항목의 장애/증상 척도로 구성되며 0(장애 없음)에서 100까지 점수가 매겨집니다.
0~4주
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 0~4주
VAS(Visual Analogue Scale)는 값의 연속체에 걸쳐 있으며 쉽게 직접 측정할 수 없는 특성이나 태도를 측정하려는 측정 도구입니다. 다양한 증상의 강도나 빈도를 측정하기 위해 역학 및 임상 연구에 자주 사용됩니다. VAS 항목에 응답할 때 응답자는 두 끝점 사이의 연속 선을 따라 위치를 표시하여 진술에 대한 동의 수준을 지정합니다.
0~4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미시간 손 결과 설문지(MHQ)
기간: 0~4주
MHQ는 환자 평가 설문지로, 환자가 자신의 건강 상태를 스스로 평가한다는 의미입니다. 그것은 심리적 평가를 위한 심리 측정 원리를 사용하여 개발되었습니다(신뢰성, 타당성, 표준화 및 편견으로부터의 자유). 설문지는 6개의 주요 범주(0점(장애 없음)에서 100점)로 그룹화할 수 있는 37개 항목으로 구성됩니다. 이 평가의 특별한 점은 환자들이 종종 매우 중요하게 여기는 심미성에 대한 항목과 왼쪽과 오른쪽에 대한 별도의 평가를 포함한다는 것입니다. 이 두 범주는 예를 들어 다른 유사한 평가에서 종종 간과됩니다. 전반적인 장애 또는 통증 경험에 더 집중하십시오. 질문은 지난 주 동안 손/상지에 대한 환자의 경험에 관한 것입니다.
0~4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

İSMAİL CEYLAN

수사관

  • 수석 연구원: İsmail Ceylan, PhD., Kirsehir Ahi Evran Universitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1206845174

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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TENS, 미국, 운동에 대한 임상 시험

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