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腕管综合症运动动员。

2021年1月30日 更新者:İSMAİL CEYLAN

腕管综合症动员技术运动有效性的调查。

周围神经撞击性神经病是临床实践中最常见的单神经病。 腕管综合症 (CTS) 是由于正中神经在穿过腕管(一条狭窄的骨纤维管)时受压而发生的。 CTS 是最常见的上肢卡压性神经病,影响大约 3% 的普通人群。

由于其镇痛作用,按摩和动员技术被用于治疗 CTS。 无痛动员运动技术(MWM,由 Brian Mulligan 开发)是一种手法治疗方法,适用于纠正关节运动受限,缓解疼痛和功能障碍。 许多研究表明,与其他物理治疗方式相比,MWM 技术可提供更快且瞬间无痛的关节运动。

CTS患者群体在普通人群中占有很大比例,治疗过程长造成劳动力损失和经济损失。 在文献综述中,没有研究检查 MWM 对 CTS 患者的影响。 因此,本研究旨在检验 MWM 技术在 CTS 病例中的有效性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在这项研究中,对申请到 Kırşehir Ahi Evran 大学培训和研究医院的 45 名年龄在 18-65 岁之间的 CTS 患者进行了检查。 根据配对随机化方法,研究中的个体被分为两组。 这些组是对照组和干预组。 对照组采用传统物理治疗方法,干预组采用传统物理治疗和MWM技术。 包括传统的理疗方法;经皮神经电刺激 (TENS)、超声波 (US)、肌腱神经滑动练习、夜间夹板、拉伸和强化练习。

用于评估患者;视觉模拟量表 (VAS)、手腕测角测量、握力测量、捏力测量、水肿测量、肌电图 (EMG)、Nelson 手反应测试、上肢障碍手臂肩部和手部问题问卷 (DASH)、波士顿腕管损伤使用问卷和密歇根手工结果问卷 (MHRQ)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • İç Anadolu
      • Kırşehir、İç Anadolu、火鸡、40500
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在与 n 相关的区域持续超过六周。 中线;感觉异常、疼痛和血管舒缩症状。

手腕检查时 Phalen、Tinel 或腕骨压缩试验呈阳性。 在神经生理学评估中,n 的轻度到中度严重程度。 正中病变

排除标准:

  • • 伴随当前状况的桡神经或尺神经感觉运动表现。 18岁以下和65岁以上。

    • 因任何原因接受过上肢手术或类固醇注射。 上肢有另一种疾病或外伤史。
    • 有全身性疾病病史,如糖尿病或甲状腺疾病,可能导致CTS。

怀孕。

  • 患者运动的任何禁忌症,
  • 病人有任何精神问题。
  • 在神经生理学评估中严重的 n。正中损伤严重程度

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动动员

干预组采用运动技术动员和传统物理疗法。 对于运动技术的动员,要求患者在治疗台上坐姿前臂中立时主动屈曲和伸展手腕,并询问疼痛。 根据患者的陈述确定疼痛的一侧。

在一位疼痛侧为屈曲侧的患者中,在患者主动屈腕的同时,手动(借助治疗师双手的网状空间)将腕关节同时向外侧和内侧移动。 治疗每周进行 3 次,持续 4 周。

理疗
有源比较器:传统的
传统物理治疗技术应用于干预组。 使用传统的 TENS 类型。 当前转换时间设置为 50-100 µs。 TENS 应用以 100 赫兹的频率进行 20 分钟,振幅不会引起患者的肌肉收缩并产生麻木和刺痛感。 连续超声类型采用全接触技术。 超声治疗腕部腕横韧带,以每秒1-2.5cm的速度向近端和远端作圆周运动,剂量为1W/cm2,频率为3MHz,持续6分钟. 和;肌腱神经滑动练习、夜间夹板、拉伸和加强练习。 治疗每周进行 3 次,持续 4 周。
理疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 问卷
大体时间:0-4周
手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 问卷是一种自我管理的特定区域结果工具,用于衡量自评上肢残疾和症状。 DASH 主要由 30 项残疾/症状量表组成,评分为 0(无残疾)至 100。
0-4周
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:0-4周
视觉模拟量表 (VAS) 是一种测量工具,它试图测量一种特征或态度,这些特征或态度被认为跨越一系列值,并且不容易直接测量。 它常用于流行病学和临床研究,以测量各种症状的强度或频率。 在响应 VAS 项目时,受访者通过指示沿两个端点之间的连续线的位置来指定他们对声明的同意程度。
0-4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
密歇根之手结果问卷 (MHQ)
大体时间:0-4周
MHQ是一份患者评价问卷,这意味着患者自己评估自己的健康状况。 它是使用心理评估的心理测量原理(可靠性、有效性、标准化和无偏见)开发的。 调查问卷包含 37 个项目,可分为六个主要类别(评分为 0(无残疾)至 100)。 该评估的特殊之处在于包括了患者通常认为非常重要的美学项目,以及对左侧和右侧的单独评估。 这两个类别在其他类似评估中经常被忽视,例如 更多地关注整体残疾或疼痛体验。 这些问题针对患者在过去一周内的手部/上肢体验。
0-4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:İsmail Ceylan, PhD.、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月28日

初级完成 (实际的)

2020年12月28日

研究完成 (实际的)

2021年1月15日

研究注册日期

首次提交

2021年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月29日

首次发布 (实际的)

2021年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月30日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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