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Pes Planus를 가진 개인의 발 코어 훈련

2021년 1월 28일 업데이트: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University

족심운동이 편평화경 환자의 근활성화, 보행, 균형 및 하지 수행능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

발 코어 훈련은 발의 고유 근육에 매우 중요하지만 편평사마귀를 가진 사람들에게 제공되는 운동 프로그램에서는 종종 무시됩니다. 본 연구의 목적은 무증상의 유연성 평발 환자에게 일상적으로 제공되는 운동 프로그램에 추가될 발 코어 트레이닝이 보행, 근육 활성화, 균형 및 하지 기능 수행에 미치는 효과를 객관적이고 근거 있는 증거를 기반으로 밝히는 것입니다. 결과.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 연구이며 Alanya Alaaddin Keykubat University에서 공부하는 18-25세 사이의 무증상 유연 편평형을 가진 지원자 개인을 대상으로 수행됩니다. 포함 기준을 충족하는 사람은 전문 물리치료사가 결정합니다. 표면 근전도(sEMG) 측정은 박사 학위 물리치료사가 수행합니다. 다른 평가는 전문 물리치료사가 할 것입니다. 포함 기준을 충족하고 연구에 참여하기로 자원하고 동의서에 서명한 개인은 무작위로 통제 그룹과 발 코어 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. 초기 평가를 받은 개인은 8주 동안 계획된 운동 프로그램에서 후속 조치를 받게 됩니다. 통제 그룹은 약해진 근육을 강화하고, 짧아진 구조를 늘리고, 고유 감각을 증가시키는 운동을 하게 됩니다. 통제 그룹에 주어진 운동에 더하여 연구 그룹에 발 코어 훈련이 주어질 것입니다. 운동 전후에는 주상골 높이 측정, 근활성도 평가, 보행 지표 평가, 하지 기능 평가, 균형 평가를 실시한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06370
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기로 자원한 개인
  • 18-25세 사이의 개인
  • 체질량 지수가 18.5~30인 개인.
  • navicular drop test를 적용하여 가중 측정치와 무가중 측정치의 차이가 10mm 이상인 개체
  • 양성 Jack's finger lift test로 유연한 편평형이 있다고 판단되는 자

제외 기준:

  • 발과 발목의 통증, 피로 등의 증상이 있는 자.
  • 하지에 영향을 미치는 신경학적 또는 정형외과적 질환이 있는 개인.
  • 발-발목 외상 수술의 병력이 있는 개인
  • 하지 부등이 1센티미터(cm) 이상인 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 컨트롤 그룹

연구에 참여하는 모든 개인은 약해진 근육을 강화하고, 단축된 구조를 늘리고, 고유 감각을 증가시키기 위해 주어진 운동을 물리치료사에게 배우고 이러한 운동을 8주 동안 하루에 두 번 이상 하도록 요청받을 것입니다.

홈 프로그램 다음에는 운동 일일 형식이 이어집니다.
다른: 운동 프로그램
후경골근, 전경골근, 장비골근, 손가락 굴근, 고관절 및 무릎 근육의 저항 밴드로 근력 강화, 시트 모으기 운동, 손가락 끝 걷기 운동, 비복근 및 가자미근 스트레칭 운동, 족저근막 스트레칭, 한쪽 다리 체중이동
실험적: 발 코어 그룹
통제 그룹에 제공된 운동 프로그램 외에도 물리 치료사가 발 코어 트레이닝을 추가하고 교육하며 이러한 운동을 8주 동안 하루에 두 번 이상 수행하도록 요청합니다.
다른: 운동 프로그램
후경골근, 전경골근, 장비골근, 손가락 굴근, 고관절 및 무릎 근육의 저항 밴드로 근력 강화, 시트 모으기 운동, 손가락 끝 걷기 운동, 비복근 및 가자미근 스트레칭 운동, 족저근막 스트레칭, 한쪽 다리 체중이동
다른: 발 코어 훈련
수동 모델링, 능동 보조 모델링, 능동 모델링, 기능 훈련을 통한 짧은 발 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 활성화 평가
기간: 8주째 기준선 근육 활성화에서 변화
우리의 연구에서 최대 등척성 수축과 보행 중 전치골근, 장골근 및 외전근의 근육 활성화는 sEMG 장치를 사용하여 숙련되고 경험이 풍부한 연구원에 의해 평가됩니다.
8주째 기준선 근육 활성화에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Y 밸런스 테스트(YBT):
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
길이 1.5m의 막대 3개가 2.54cm 높이의 중앙 발판에 135도 및 90도 각도로 고정되어 있습니다. 발가락 끝을 3방향으로 눕히고 측정값을 기록한다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
수직 점프, 비행 시간
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
MicroGate Opto-jump Next®로 수직 점프 및 한 발 점프를 평가합니다. 이 테스트에서는 수직 점프 중 비행 시간을 측정하고 초 단위로 기록합니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
수직 점프, 점프 높이
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
MicroGate Opto-jump Next®로 수직 점프 및 한 발 점프를 평가합니다. 점프 높이는 센티미터로 기록됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
수직 점프, 파워
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
MicroGate Opto-jump Next®로 수직 점프 및 한 발 점프를 평가합니다. 전력은 와트/킬로그램으로 기록됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
수직 점프, 위치 차이
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
MicroGate Opto-jump Next®로 수직 점프 및 한 발 점프를 평가합니다. 위치 차이는 센티미터 단위로 측정됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
운율
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
디지털 미니어처 보행 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 20미터 트랙을 걷게 되며 분석 케이던스의 결과로 분당 걸음 수로 기록됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
보행 속도
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
디지털 미니어처 보행 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 20m 트랙을 걷게 되며 분석 결과 보행 속도는 미터/초로 측정됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
단계 폭
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
디지털 미니어처 보행 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 20m 트랙을 걷게 되며 보폭은 센티미터로 측정됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
계단 높이에 대한 계단 길이의 비율
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
디지털 미니어처 보행 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 20m 트랙을 걷게 되며 분석 결과 보폭에 대한 보폭의 비율이 백분율로 계산됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
기립기 지속시간
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
디지털 미니어처 보행 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 20미터 트랙을 걸어야 합니다. 기립 단계 기간은 초로 기록됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
유각기 기간
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
디지털 미니어처 보행 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 20미터 트랙을 걸어야 합니다. 스윙 단계 기간은 초로 기록됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
이중 지원 기간
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
디지털 미니어처 보행 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 20m 트랙을 걷게 되며 분석 결과 이중 지원 기간은 초로 기록됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
단일 지원 기간
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
디지털 미니어처 보행 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 20m 트랙을 걷게 되며 분석 결과 단일 지원 기간 시간은 초로 기록됩니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
가속
기간: 훈련 직전과 8주 훈련 종료 시
디지털 미니어처 보행 분석 시스템을 사용하여 평가됩니다. 참가자는 20m 트랙을 걷게 되고 분석 결과 보행 중 가속도가 초와 미터/초에 도달하는 순간과 속도는 각각 몇 초에 도달하는지 분석합니다.
훈련 직전과 8주 훈련 종료 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Yildirim Beyazıt University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/15-04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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