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4DCT 컨트롤을 평가하기 위한 연구

2024년 5월 1일 업데이트: Kristin Zhao, PhD, Mayo Clinic

건강한 대조군에서 저항 및 비저항 작업 동안 4DCT 손목 바이오마커

이 연구의 목적은 CT 동영상(4DCT)을 사용하여 단일 스캔 방문 동안 움직임에 대한 저항이 없고 가벼운 저항이 있는 특정 손목 관절 뼈 사이에 얼마나 많은 공간이 있는지 시각화하고 기록하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18 및 ≤ 60세.
  • 손목 부상이나 질병의 병력이 없는 대상을 제어합니다.

제외 기준(대조 대상의 경우 양쪽 손목에 적용):

  • 이전에 진단된 류마티스 질환 또는 결합 조직 질환;
  • 이미징을 위해 스캐너에 적절하게 배치할 수 없음
  • 손목 또는 팔뚝의 선천성 기형;
  • 진단된 손목 골관절염
  • 18세 미만 또는 60세 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 통제
CT 영상은 저속 촬영 사진과 개념적으로 유사합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Scapholunate (SL) 갭핑
기간: 기준선
각 움직임 중 17개 시간 단계 각각에서 밀리미터 단위로 측정된 주상월상 관절 간격의 정규화된 손바닥/등쪽 위치입니다.
기준선
라디오스카포이드(RS) 간극
기간: 기준선
각 움직임 중 17개 시간 단계 각각에서 밀리미터 단위로 측정된 요골주상관절 간격의 정규화된 손바닥/등쪽 위치입니다.
기준선
방사월상(RL) 간극
기간: 기준선
각 움직임 중 17개 시간 단계 각각에서 밀리미터 단위로 측정된 방사월상 관절 간격의 표준화된 손바닥/등쪽 위치입니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Scaphotrapezium (STm) 갭핑
기간: 기준선
각 움직임 중 17개 시간 단계 각각에서 밀리미터 단위로 측정된 머리등등관절 간격의 표준화된 손바닥/등쪽 위치입니다.
기준선
주상사다리꼴(STd) 간격
기간: 기준선
각 움직임 중 17개 시간 단계 각각에서 밀리미터 단위로 측정된 주상등등관절 간격의 정규화된 손바닥/등쪽 위치입니다.
기준선
사다리꼴 사다리꼴(TmTd) 간격
기간: 기준선
각 움직임 중 17개 시간 단계 각각에서 밀리미터 단위로 측정된 사다리꼴 사다리꼴 관절 간격의 표준화된 손바닥/등쪽 위치입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kristin D. Zhao, Ph.D., Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20-007668
  • R01AR071338 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

4DCT에 대한 임상 시험

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