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뇌졸중 후 실어증에 대한 rTMS 및 복합 실어증 치료 (TMAT)

2023년 9월 11일 업데이트: Dr. Sean Dukelow, University of Calgary

뇌졸중 후 비유창성 실어증에 대한 반복적 경두개 자기 자극(rTMS) 및 다중 방식 실어증 치료(M-MAT)의 무작위 파일럿 시험

많은 뇌졸중 생존자들은 실어증, 말의 생산 또는 이해에 영향을 미치는 언어의 상실 또는 장애를 경험합니다. 실어증의 일반적인 유형 중 하나는 유창하지 않은 실어증으로 알려져 있습니다. 유창하지 않은 실어증 환자는 문법 문장을 구성하는 데 어려움이 있으며 다른 사람이 의사 소통하려는 내용을 잘 이해하고 있음에도 불구하고 짧은 단어 조각을 생성하는 경우가 많습니다. 언어 병리학자(SLP)는 실어증이 있는 사람을 재활시키는 중심적인 역할을 하며 의사소통 기술을 향상시키기 위한 시도로 치료를 시행합니다. 표준 요법에도 불구하고 급성 실어증을 경험하는 개인의 약 50%는 뇌졸중 후 6개월 이상 언어 장애가 지속됩니다.

대부분의 사람들에서 브로카 영역은 뇌의 왼쪽에서 지배적입니다. 왼쪽 뇌졸중에 이어 브로카 영역의 오른쪽 동족체(삼각형부)가 언어 기능을 채택할 수 있습니다. 불행하게도 뇌의 오른쪽으로 언어를 재구성하는 것은 왼쪽 반구로 기능을 회복하는 것보다 덜 효과적인 것 같습니다. 비침습적 뇌 자극의 한 형태인 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)은 뇌 오른쪽 특정 영역의 활동을 억제하여 병변 주변 영역의 기능 회복을 촉진하는 데 사용할 수 있습니다. 뇌졸중 후 실어증에서 rTMS를 사용한 기존 연구의 예비적 성공에도 불구하고 회복의 기본 메커니즘을 더 잘 이해하기 위해 수행해야 할 작업이 많이 있습니다. rTMS에 대한 반응은 긍정적이었으나 이질적이어서 뇌졸중 후 치료 시기와 관련이 있을 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 6개월 이상 전 고립된 좌중대뇌동맥(MCA) 뇌졸중(만성)
  • 뇌졸중 유형: 허혈성 또는 출혈성
  • Western Aphasia Battery에 의해 결정된 유창하지 않은 실어증(Fluency < 5)
  • 뇌졸중 전 우세한 오른손
  • 영어는 모국어 또는 기본 언어입니다.
  • 3단계 명령을 따르는 기능

제외 기준:

  • 오른쪽 전두엽에 대한 사전 뇌졸중
  • 중등도에서 중증 우울증의 현재 진단
  • 기타 정신과적 상태의 진단
  • 다른 신경학적 장애(예: 간질, 뇌종양)의 병력
  • MRI 또는 ​​TMS(머리의 금속 또는 이식된 전기 장치)에 대한 금기
  • 지난 6개월 이내에 집중적인 언어 치료를 받았습니다(주당 8시간 이상).
  • 다른 중재적 연구에 등록됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다중 양식 실어증 치료와 1Hz rTMS
만성 뇌졸중 환자는 10일 동안 3.5시간의 다중 양식 실어증 치료(M-MAT)를 받은 후 오른쪽 삼각근에 대해 휴식 운동 역치의 100%에서 전달되는 1Hz rTMS 20분을 받습니다.
에어필름 8자형 코일이 장착된 Magstim Rapid 2 자극기로 1Hz(1200 펄스) 반복 경두개 자기 자극(rTMS) 20분
참가자는 맹인 언어 병리학자 및 치료 보조원이 제공하는 소규모 그룹에서 3.5시간의 집중 언어 치료를 받습니다. M-MAT의 목적은 응답 형성을 통해 단어 생산을 개선하는 것입니다(예: 궁극적인 숙달을 향한 음성 목표의 복잡성 증가) 및 사회적 매개 반복 연습. 치료사는 게임 기반 대화형 작업과 풍부한 다중 모드 단서(제스처, 쓰기 단어, 그리기, 단어 읽기)를 사용하여 말하기 생산 및 구두 의사 소통을 향상시킵니다.
가짜 비교기: 다중 양식 실어증 치료와 가짜 rTMS
만성 뇌졸중 환자는 자극기의 자기 출력을 80% 감쇠시키는 가짜 TMS 코일을 사용하여 20분의 가짜 rTMS에 앞서 3.5시간의 다중 양식 실어증 요법(M-MAT)을 10일 동안 받습니다.
참가자는 맹인 언어 병리학자 및 치료 보조원이 제공하는 소규모 그룹에서 3.5시간의 집중 언어 치료를 받습니다. M-MAT의 목적은 응답 형성을 통해 단어 생산을 개선하는 것입니다(예: 궁극적인 숙달을 향한 음성 목표의 복잡성 증가) 및 사회적 매개 반복 연습. 치료사는 게임 기반 대화형 작업과 풍부한 다중 모드 단서(제스처, 쓰기 단어, 그리기, 단어 읽기)를 사용하여 말하기 생산 및 구두 의사 소통을 향상시킵니다.
20분 동안 1Hz(1200펄스) 반복 경두개 자기 자극(rTMS)을 에어필름 8자 sham 코일이 장착된 Magstim Rapid 2 자극기로 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 완료 후 1주일 이내에 Boston Naming Test의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 10일 개입 완료 후 1주일 이내
일련의 선화에 대해 자발적으로 생성된 정답의 수입니다. 즉, 올바르게 명명된 이미지의 수입니다.
기준선, 10일 개입 완료 후 1주일 이내
3개월 후 Boston Naming Test의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 3개월 후속 조치
일련의 선화에 대해 자발적으로 생성된 정답의 수입니다. 즉, 올바르게 명명된 이미지의 수입니다.
기준선 및 3개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
훈련 및 훈련되지 않은 그림 명명
기간: 기준선, 10일 개입 및 3개월 후속 조치 완료 후 1주일 이내
훈련된 명사, 훈련된 동사, 훈련되지 않은 명사 및 훈련되지 않은 동사 세트에서 올바르게 이름이 지정된 그림의 수
기준선, 10일 개입 및 3개월 후속 조치 완료 후 1주일 이내
스토리 내러티브 작업
기간: 기준선, 10일 개입 및 3개월 후속 조치 완료 후 1주일 이내
신데렐라 과제를 담론의 척도로 다시 말하면 성과는 올바른 정보 단위의 수로 정량화됩니다.
기준선, 10일 개입 및 3개월 후속 조치 완료 후 1주일 이내
환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 기준선, 10일 개입 및 3개월 후속 조치 완료 후 1주일 이내
우울 증상을 신속하게 평가하기 위해 간병인이 작성한 9개 항목 설문지. 척도 범위는 0에서 27까지이며 점수가 높을수록 우울 증상을 더 많이 지지함을 나타냅니다.
기준선, 10일 개입 및 3개월 후속 조치 완료 후 1주일 이내
유로QoL-5D-5L
기간: 기준선, 10일 개입 및 3개월 후속 조치 완료 후 1주일 이내
이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편감 및 불안/우울증을 평가합니다. 주어진 답변은 EQ-5D 지수로 변환할 수 있으며 점수는 사망의 경우 0점, 완벽한 건강의 경우 1점입니다. EQ-5D는 또한 0에서 100까지의 수직 시각적 아날로그 척도로 환자의 자가 평가 건강을 기록하며 점수가 높을수록 스스로 인지하는 삶의 질이 높음을 나타냅니다. 이것은 환자 자신의 판단을 반영하는 건강 결과의 정량적 측정으로 사용될 수 있습니다.
기준선, 10일 개입 및 3개월 후속 조치 완료 후 1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자들에게 IPD를 제공할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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1Hz 억제 rTMS에 대한 임상 시험

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