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요통 관리에서 기계적 견인과 수동 견인의 효과.

2021년 9월 17일 업데이트: Foundation University Islamabad
이 연구는 추간판성 요통 환자의 통증, 장애 및 요추 척추 곡률에 대한 기계적 견인과 수동 견인의 효과를 비교했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 46000
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 디스크성 요통 환자,
  • 두 성별의 환자
  • 연령대는 20세부터 60세까지
  • NPRS > 5

제외 기준:

  • 비기계적 요통 환자
  • 알려진 대사 질환이 있는 환자,
  • 골다공증 환자,
  • 척추 외상 또는 수술의 최근 병력,
  • 요추 척수병증,
  • 카우다 말 증후군.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 견인
10분 동안 습한 열 팩 및 TENS, 수동 견인 및 3세트의 느리고 부드러운 분절 동원(일방적 및 후방-전방)이 먼저 최소 10~15회 반복되지만 환자의 반응에 따라 수정됩니다.
표면 가열
10분간 수동 견인
최소 10~15회 반복하는 3세트의 느리고 부드러운 분절 동원(단측 및 후방-전방)
핫팩으로 10분간 TENS
실험적: 기계적 견인
10분 동안 습한 열 팩 및 TENS 후 기계적 견인 및 3세트의 느리고 부드러운 분절 동원(일방적 및 후방-전방), 먼저 최소 10~15회 반복하지만 환자의 반응에 따라 수정
표면 가열
최소 10~15회 반복하는 3세트의 느리고 부드러운 분절 동원(단측 및 후방-전방)
핫팩으로 10분간 TENS
10분간 기계적 견인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 6주
기준선 숫자 통증 평가 척도에서 변경 사항은 0-10에서 시작하는 통증 척도입니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 심한 통증을 나타냅니다.
6주
Oswestry 장애 지수
기간: 6주
기준선에서 변경 사항 Oswestry 장애 지수(ODI)는 요통에 대한 장애를 정량화하기 위해 임상의와 연구원이 사용하는 Oswestry 요통 설문지에서 파생된 지수입니다. 각 주제 범주 다음에는 주제와 관련된 환자의 삶에서 다양한 잠재적 시나리오를 설명하는 6개의 문장이 나옵니다. 그런 다음 환자는 자신의 상황과 가장 유사한 진술을 확인합니다. 각 질문은 0~5점 척도로 점수가 매겨지며 첫 번째 문항은 0이고 장애 정도가 가장 적음을 나타내고 마지막 문항은 가장 심각한 장애를 나타내는 5점으로 채점됩니다. 응답한 모든 질문에 대한 점수를 합산한 다음 2를 곱하여 지수(0~100 범위)를 얻습니다. 0은 장애가 없는 것과 동일하며 100은 가능한 최대 장애입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Furqan Yaqoob, PhD*, Foundation University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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