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COVID -19 환자의 새로운 바이오마커로서 YKL -40

2021년 11월 25일 업데이트: Norhan mostafa Mohamed Abdelal, Assiut University

COVID -19 환자의 새로운 바이오마커로서의 YKL -40

코로나바이러스 질병-2019(COVID-19)는 β-코로나바이러스과에 속하는 SARS -COV-2에 의해 발생하는 전염병입니다. 영향을 받은 개인의 대다수는 증상이 없거나 경증 내지 중등도를 나타내지만 환자의 최대 15%는 중증 폐렴이 발생하고 약 6%는 급성 호흡 곤란 증후군 및 다발성 장기 부전으로 진행됩니다.

환자가 심각한 합병증과 사망으로 급속한 질병 진행을 겪을 것인지 확인하려면 바이오마커가 필요합니다. 예비 연구는 염증성 캐스케이드, 보체 활성화 및 전염증성 사이토카인(즉, 인터루킨).

유감스럽게도 혈관염 손상의 중증도는 D-다이머 또는 프로트롬빈 시간/활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간과 같은 현재 사용되는 실험실 바이오마커를 통해 쉽게 예측할 수 없습니다.

질병의 중증도는 주로 미만성 간질성 폐질환에 의해 유발됩니다. YKL-40은 폐 섬유아세포에 대한 분열촉진 작용을 갖고 대식세포의 활동을 증가시키며 염증성 질환과 관련이 있습니다. ILD에서 YKL-40은 폐 질환의 중증도 및 사망 위험과 관련이 있는 것으로 설명되었습니다.

따라서 YKL-40 혈청 수준은 혈관 손상과 상피 폐 손상 사이의 교차 연결에 있기 때문에 진단 및 예후에 관심이 있을 수 있습니다.

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연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Sohair K Sayed, professor
  • 전화번호: 0102447771
  • 이메일: Ksoher3@yahoo.com

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

90년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 COVID -19의 임상 증상으로 Assiut 대학에 옵니다.

설명

포함 기준:

  • • 1군은 RT-PCR(역전사 중합 효소 연쇄 반응)로 진단해야 합니다.

    • 건강한 개인은 폐에 만성 염증의 이전 병력이 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 급성 신부전(ARF) 또는 다발성 장기 손상(MOF) 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-cov-2)에 감염된 환자
역전사 효소 중합 효소 연쇄 반응 및 전산화 단층 촬영으로 진단된 COVID-19 감염 환자
COVID -19 환자 진단을 위한 전산화 단층 촬영 사용
만성 폐질환을 앓고 있는 환자
임상양상 및 전산화단층촬영으로 진단
COVID -19 환자 진단을 위한 전산화 단층 촬영 사용
건강한 개인
그들은 폐에 만성 염증의 이전 병력이 없어야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
YKL -40을 사용하여 COVID -19 진단 및 질병 중증도 평가 지원
기간: 2 년
  • 1- COVID -19 진단 및 질병 중증도 평가에서 YKL-40 바이오마커의 역할을 강조합니다.
  • 2- Covid-19 진단에 사용되는 다른 바이오마커와 관련하여 YKL-40의 민감도 및 특이도를 비교합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 30일

기본 완료 (예상)

2024년 10월 10일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AHGNH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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