이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 남성을 대상으로 한 [14C]-Jaktinib의 ADME 연구

2024년 1월 9일 업데이트: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

건강한 중국 남성을 대상으로 한 [14C]-Jaktinib의 흡수, 분포, 대사 및 배설 연구([14C]-Jaktinib의 물질 균형 및 생체 변형 연구).

이 연구는 중국의 건강한 남성을 대상으로 [14C]-작티닙 경구 투여 후 물질 균형과 생체 변형을 평가하기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, 중국
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-45세(포함)의 건강한 중국 남성;
  • 체중 ≥ 50.0kg, 체질량 지수(BMI) 19-26kg/m2(포함);
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
  • 참가자는 조사자와 원활하게 의사소통할 수 있고 프로세스에 따라 시험을 완료할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 신체 검사, 활력 징후, 일상적인 실험실 검사, 12-리드 ECG, 흉부 X선, 복부 B-초음파 및 기타가 비정상이고 임상적으로 중요함;
  • B형 간염 표면 항원 또는 E 항원, C형 간염 항체, HIV 항체 또는 Treponema pallidum 항체에 대해 양성;
  • 스크리닝 전 14일 이내에 처방약 또는 비처방약, 비타민 제품, 건강 관리 약물 또는 중국 약초를 사용한 경우.
  • 스크리닝 전 3개월 이내에 임상시험에 참여하고 시험약 또는 의료기기를 사용한 적이 있는 대상자.
  • 연구자가 연구 결과에 영향을 미칠 가능성이 있다고 생각하는 순환계, 내분비계, 신경계, 소화기, 비뇨기 또는 혈액, 면역, 정신 및 대사 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 임상적으로 심각한 질병 또는 상태의 병력 .
  • 심부전, 협심증, 심근경색증, 임상적으로 유의한 부정맥과 같은 심장 질환이 있는 참가자.
  • 대수술을 받았거나 스크리닝 기간 전 6개월 이내에 외과적 절개가 완전히 치유되지 않은 대상자; 주요 수술에는 상당한 출혈 위험이 있는 수술, 장기 전신 마취, 개방 생검 또는 심각한 외상성 손상이 포함되나 이에 국한되지 않습니다.
  • 복부 누공, 위장관 천공 또는 복부 농양이 스크리닝 전 6개월 이내에 발생했습니다.
  • 대변에 규칙적인/출혈이 있는 치질 또는 항문주위 질환; 과민성 대장 증후군 및 염증성 장 질환과 같은 위장 기능 장애가 있는 환자는 연구자의 판단에 따라 약물 흡수에 영향을 받을 수 있습니다.
  • 습관성 변비 또는 설사.
  • 선별검사 전 6개월 동안 과음 또는 규칙적인 음주, 또는 선별검사 기간 동안 음주 측정 결과 ≥20 mg/dL.
  • 검사 전 3개월 동안 하루 평균 5개비 이상의 담배를 피웠거나 습관적으로 니코틴 함유 제품을 사용하여 검사 기간 동안 끊지 못한 피험자.
  • 스크리닝 기간 전 3개월 동안 약물 남용 또는 연약물(예: 마리화나) 사용 또는 스크리닝 기간 전 1년 동안 경질 약물(예: 코카인, 암페타민, 페닐사이클로헥시딘 등) 사용 또는 스크리닝 기간 전 1년 양성 소변 약물 남용(약물) 검사를 위해.
  • 자몽 주스의 습관적 소비 또는 차, 커피 및/또는 카페인 음료의 과도한 소비 및 연구 기간 동안 금욕 실패.
  • 기절 바늘이나 혈액의 병력이 있는 참여자는 채혈에 어려움이 있거나 채혈을 위한 정맥 천자를 견딜 수 없습니다.
  • 방사능에 장기간 노출되어야 하는 조건에 종사하는 근로자 또는 검사 전 1년 이내에 상당한 방사선 노출(≥2 흉부/복부 CT 또는 ≥3 기타 유형의 X-선 검사)이 있거나 방사성 의약품 표시 검사에 참여했습니다.
  • 시험 기간 동안 및 약물 마지막 사용 후 1년 이내에 가족 계획이 있거나, 시험 기간 동안 및 약물 마지막 사용 후 1년 이내에 피험자와 그 배우자가 엄격한 피임 조치를 취해야 한다는 데 동의하지 않는 경우.
  • 검진 전 3개월 이내에 혈액을 잃거나 400mL까지 헌혈한 피험자, 수혈을 받은 피험자, 본 검사 종료 후 3개월 이내에 헌혈할 예정인 피험자.
  • 조사자에 의해 결정된 바와 같이, 피험자는 연구에 적합하지 않은 다른 요인을 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: [14C]-작티닙
피험자는 [14C]-작티닙(현탁액, 100mg/150μCi)을 1회 투여받게 됩니다.
피험자는 1일째 경구용 [14C]-작티닙을 1회 투여받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
14C 표지 약물 관련 물질의 누적 배설(소변 및 대변 샘플의 방사능)
기간: 투여 시작부터 투여 후 240시간까지
각 방사성 표지 약물 관련 물질(모체 및 각 대사체)의 퍼센트(%)는 소변 및 대변에서 결정됩니다.
투여 시작부터 투여 후 240시간까지
작티닙의 생체변환 경로를 결정하기 위한 다양한 대사체의 비율 확인
기간: 투여 시작부터 투여 후 240시간까지
다양한 대사체의 비율(작티닙 및 주요 대사체)
투여 시작부터 투여 후 240시간까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약동학 데이터를 얻기 위한 혈장 내 작티닙 및 주요 대사체 농도의 정량 분석
기간: 투여 시작부터 투여 후 240시간까지
혈장 내 작티닙 및 주요 대사체의 농도
투여 시작부터 투여 후 240시간까지
부작용
기간: 투여 시작부터 투여 후 17일까지
CTCAE v5.0에 의해 평가된 부작용.
투여 시작부터 투여 후 17일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: liyan Miao, PhD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZGJAK023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

[14C]-작티닙에 대한 임상 시험

3
구독하다