이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

짧은 메시지로 환자의 친척에게 알리는 효과

2023년 8월 27일 업데이트: Figen Dıgın, Kırklareli University

짧은 메시지로 환자의 친척에게 알리는 것이 심혈관 수술 중 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

외과 개입은 개인 신체의 기존 또는 후속 비정상적인 상태를 제거하거나, 이러한 상태의 영향을 줄이거나, 개인의 신체에서 비정상적인 구조를 제거하여 기존 고통을 제거하기 위해 수행되는 계획되거나 계획되지 않은 절차입니다. 외과적 개입은 환자에게도 불안을 유발하지만, 환자의 친척에게도 상당한 불안을 유발하는 것으로 알려져 있다. 심혈관 수술 시 짧은 메시지로 환자의 친척들에게 수술 과정을 알려줌으로써 환자들에게

데이터 수집에서; 환자 및 환자 친척을 위한 소개 정보 양식, 짧은 메시지 후속 양식, 상태 및 특성 불안 목록이 외과 개입 중에 사용됩니다.

연구의 샘플은 연구에 참여하고자 하는 환자의 친척이 될 것입니다. Baydemir S.(2019)의 연구에서 실험군과 대조군의 상태불안 척도 점수 변화를 고려할 때 효과크기 차이가 큰 것으로 계산된다. 이 결과를 바탕으로 큰 효과크기(d=0.8)를 검증하기 위해 실험군과 대조군 사이의 환자 친척의 불안 척도 점수 차이는 5% 오차 범위와 95% 검정력으로 각 그룹에서 42명씩 총 84명의 환자 친척이 연구에 포함되었습니다. 필요한 것으로 계산되었습니다.

H0: 문자 메시지로 알리는 것은 환자 가족의 불안에 영향을 미치지 않는다.

H1: 문자 메시지로 알리는 것은 환자 가족의 불안에 영향을 미쳤다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kırklareli, 칠면조, 39100
        • Kırklareli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 터키어를 알기 위해서는
  • 읽고 쓸 줄 아는
  • 정신적 적합성,
  • 연구 참여 의지,
  • 활성 모바일 회선이 있는 경우
  • 전화 사용 능력
  • 수술 전, 수술 중 및 수술 후 병원에 있는 것

제외 기준:

  • 18세 미만이어야 합니다.
  • 터키어를 모르고,
  • 문맹
  • 정신적 적합성 부족,
  • 활성 모바일 회선 부족,
  • 전화 사용 불가
  • 수술 전, 수술 중 및 수술 후 병원 결석

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SMS 그룹
SMS를 받은 환자의 가족
연구에서 환자의 친척들에게 문자 메시지를 보내 알리고 심혈관 수술 중 불안 수준에 영향을 미칠 것입니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
개입하지 않은 환자의 친척

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
State Anxiety Inventory(SAI)에서 평가한 심혈관 수술 분야의 환자 친척의 불안
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KMarcinkowskiUMS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

SMS에 대한 임상 시험

3
구독하다