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비만 수술에서 근막면 차단의 효율성

2022년 3월 8일 업데이트: Sami Kaan Coşarcan, V.K.V. American Hospital, Istanbul

비만 수술에서 수술 후 통증을 예방할 수 있습니까? 근막면 차단의 효능 및 유용성: 후향적 임상 연구

Bariatric 수술은 효과적으로 체중을 감소시키고 비만 관련 합병증을 감소시킵니다. 대부분 최소 침습적 기법으로 시행되지만 환자는 여전히 수술 직후 중등도에서 중증의 통증을 겪을 수 있습니다[1]. 오피오이드는 수술 후 통증 치료에서 복합 진통제를 위한 첫 번째 선택으로 남아 있습니다. 비만 수술 후 진통제를 제공하는 것은 폐쇄성 수면 무호흡 증후군의 높은 유병률과 수술 후 오피오이드 남용으로 유발되는 호흡 억제에 대한 민감성 증가로 인해 어려울 수 있습니다. 직근초 차단기(RB), 기립근 척추 평면 차단기(ESPB) 및 외복사늑간 차단기(EOI). 이 연구에서 우리는 비만 수술에서 수술 후 감소에 이러한 다양한 기술의 보조 혜택을 평가했습니다. 2019년 1월부터 2021년 12월까지 VKV American Hospital에서 복강경 비만 수술을 받은 환자를 후향적으로 검토했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

113

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34365
        • American Hsopital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

비만 수술 환자에서 근막 차단 및 수술 후 진통 효능을 조사하였다.

설명

포함 기준:

  • 선택적 비만 수술을 받는 환자

제외 기준:

  • 뇌혈관 사건의 병력이 있는 환자
  • 알츠하이머와 치매
  • 부적절한 인지 기능
  • 만성 통증의 역사
  • 장기 오피오이드 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
탭 + RB
복횡근 평면 블록 및 직근 칼집 블록
절차: 비만 수술
선택적 비만 수술을 받는 환자
ESPB
건설자 spinae 평면 블록
절차: 비만 수술
선택적 비만 수술을 받는 환자
EOI
외부 사선 늑간 차단
절차: 비만 수술
선택적 비만 수술을 받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술후 진통제
기간: 0 - 24시간
환자의 수술 후 통증 평가는 숫자 등급 척도(NRS)로 이루어집니다. 수술 후 오피오이드 소비가 검사됩니다.
0 - 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

V.K.V. American Hospital, Istanbul

수사관

  • 연구 의자: sami kaan coşarcan, American Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Cosarcan4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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