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요르단에서 최적의 영유아 및 산모 영양 및 건강 지원: CHN 프로그램 평가

2023년 11월 21일 업데이트: Shibani Ghosh, Tufts University

요르단 지역사회 건강 및 영양(CHN) 프로그램의 정량적 평가

포괄적인 평가의 목적은 USAID 지원 지역사회 건강 및 영양(CHN) 프로그램의 변화에 ​​영향을 미치는 능력을 평가하는 것이며, 포괄적인 평가는 건강 관리 제공자의 지식, 태도, 관행, 동기 및 지원에 영향을 미치는 CHN의 효과를 평가합니다. , 가임기 임산부 및 수유부와 영유아의 행동 변화를 통해 최적의 산모, 영유아 영양 및 건강을 지원합니다.

연구 개요

상세 설명

모유 수유(BF)는 건강하고 잘 발달된 아이를 위한 중요한 토대를 제공하며, 보완 수유(CF)는 이 토대 위에 구축됩니다. 고품질 보완 식품의 적절한 시기와 도입은 건전한 영유아 수유(IYCF) 관행의 핵심입니다. BF와 CF가 아동의 성장과 발달, 영양실조 예방에 결정적이라는 강력한 증거가 있습니다. 이러한 맥락에서 USAID가 지원하는 "지역사회 건강 및 영양"(CHN)은 요르단의 3개 주(Amman, Karak, Zarqa)에서 시행되어 임산부 및 수유부(PLW) 및 미성년 아동의 영양 상태를 개선하고 있습니다. 2년의. 이 프로그램은 IYCF 관행의 개선을 지원하는 활동을 구현하고, 최적의 가족 계획 관행 및 산모, 영유아 영양(MIYCN) 관행의 채택을 늘리고, 적절한 IYCF 관행 및 사용에 대한 의료 제공자의 지원을 개선함으로써 이 목표를 달성할 것입니다. 현대 피임법(MCM)의

포괄적인 평가의 목적은 USAID가 지원하는 CHN(Community Health and Nutrition) 프로그램이 변화를 가져올 수 있는 능력을 평가하는 것입니다. 이 평가는 건강 관리 제공자의 지식, 태도, 관행, 동기 및 지원에 영향을 미치는 CHN의 효과와 가임 연령의 임신 및 수유 여성 및 영유아의 행동 변화를 평가하여 최적의 산모를 지원합니다. , 영유아 영양 및 건강.

이 연구는 2단계 및 2계층(코호트 I 및 코호트 2)이 있는 클러스터 무작위 층화 계단식 쐐기 설계를 활용할 것입니다. 계단식 쐐기형 연구 설계는 치료가 서로 다른 시점에서 클러스터에 도입되는 엇갈린 롤아웃 설계입니다. 이 디자인은 단계적으로 클러스터 전체에 개입을 롤아웃하는 CHN과 같은 대규모 프로그램을 평가하는 데 특히 적합합니다. 계층(계층화)을 사용하면 두 코호트에서 지역 및 시설 수준 차이를 모두 나타낼 수 있습니다.

조사관은 임신 중이거나 수유 중이고 2세 미만의 자녀를 둔 가임 여성에 대해 연간 4회 반복 단면 조사를 실시할 예정입니다. 시설에서 여성을 모집하고 12개월 간격으로 데이터를 수집합니다. 또한 CHN 프로그램의 대상이 되는 지역 내에서 이러한 의료 시설에서 근무하는 서비스 제공자(의료 제공자 및 지역사회 보건 대리인)에 대해 3년에 한 번 반복되는 단면 조사를 실시할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1145

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Amman, 요르단
        • 모병
        • Mindset
        • 연락하다:
          • Rana Samara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2세 미만의 자녀가 있고 CHN 프로그램이 대상으로 하는 참여 의료 시설을 방문하는 18세에서 49세 사이의 요르단 임산부 및 수유 여성은 종합 평가에 참여할 자격이 있습니다.

CHN 프로그램의 대상이 되는 참여 의료 시설의 의료 서비스 제공자 및 지역사회 기반 에이전트는 서비스 제공자의 평가에 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 2세 미만의 자녀를 둔 임산부 및 수유부:

현재 CHN의 수혜자(CHN 구현 이전의 기준선 제외) 2세 미만의 자녀를 둔 임신 또는 수유 여성(18-49세) 연구에 참여하고 사전 동의를 제공할 수 있음 현재 연구에 거주 영역

  • 서비스 제공자:

현재 CHN 공인 소셜 프랜차이즈 시설에서 근무 현재 ​​모자 보건 부서에서 근무 중이며 PLW에 적극적으로 서비스 제공 연구 참여 의향 CHN에서 통합 모자 영양 및 의료 서비스에 대한 교육을 받음

제외 기준:

  • 2세 미만의 자녀가 있는 임산부 및 수유부 참여 또는 사전 동의를 제공하지 않음 연구 지역에 거주하지 않음
  • 서비스 제공자 특정 제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코호트 I
CHN 프로그램 구성 요소에 접근할 수 있는 12개의 의료 시설(치료/중재 그룹)이 무작위로 배정됨
미국 국제개발처(USAID)가 지원하는 "지역사회 건강 및 영양"은 국제 NGO인 FHI 360에 의해 시행될 것입니다. CHN(Community Health and Nutrition) 프로그램의 목표는 요르단 하심 왕국의 대상 지역에서 임산부 및 수유부(PLW)와 2세 미만 어린이의 영양 상태를 개선하는 것입니다. 이 프로그램은 IYCF 관행의 개선을 지원하는 활동을 구현하고, 최적의 가족 계획 관행 및 산모, 영유아 영양(MIYCN) 관행의 채택을 늘리고, 적절한 IYCF 관행 및 사용에 대한 의료 제공자의 지원을 개선함으로써 이 목표를 달성할 것입니다 현대 피임법.
코호트 II
프로그램 실행 첫 해 동안 통제 역할을 한 후 중재/치료 그룹으로 전환할 12개의 의료 시설을 무작위로 할당했습니다.
미국 국제개발처(USAID)가 지원하는 "지역사회 건강 및 영양"은 국제 NGO인 FHI 360에 의해 시행될 것입니다. CHN(Community Health and Nutrition) 프로그램의 목표는 요르단 하심 왕국의 대상 지역에서 임산부 및 수유부(PLW)와 2세 미만 어린이의 영양 상태를 개선하는 것입니다. 이 프로그램은 IYCF 관행의 개선을 지원하는 활동을 구현하고, 최적의 가족 계획 관행 및 산모, 영유아 영양(MIYCN) 관행의 채택을 늘리고, 적절한 IYCF 관행 및 사용에 대한 의료 제공자의 지원을 개선함으로써 이 목표를 달성할 것입니다 현대 피임법.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임산부와 수유부의 식단 다양성
기간: 2024년
여성을 위한 최소 식이 다양성 측정법(MDDW)을 충족하는 임산부 및 수유부 여성의 비율
2024년
모유 수유의 조기 시작
기간: 2024년
출생 후 1시간 이내에 모유 수유를 시작하는 여성의 비율
2024년
독점 모유 수유
기간: 2024년
신생아부터 생후 6개월까지 아기에게 모유만 수유하는 여성의 비율
2024년
완전 모유 수유 기간 중앙값
기간: 2024년
0~6개월 영아의 완전모유수유 기간 중앙값(개월) 증가
2024년
6-23개월 영유아의 영양적으로 적절한 식단 개선 및 안전한 보충 수유
기간: 2021년
최소 허용 식단(MAD)을 달성한 생후 6~23개월 아동의 비율
2021년
파티 후 가족 계획 개선
기간: 2024년
현대식 피임법을 사용하는 여성의 비율 현대식 피임법 사용에 대한 개선된 산후 실습
2024년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Shibani Ghosh, PhD, Tufts University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00001816

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 데이터에 대한 액세스를 요청하는 Tufts 외부의 연구원은 데이터 공유 계약을 체결해야 합니다(AHRQ National Inpatient Sample http://www.ahcpr.gov/data/hcup/datause.htm과 같은 예를 모델로 함). ) 이 계약은 (i) 요청자가 참가자의 개인 정보 및 데이터 기밀성을 보호하도록 요구하고(및 연구 참가자를 식별하려는 시도에 대한 제한), (ii) 수신자가 데이터를 다른 사용자에게 전송하는 것을 금지합니다. (iii) 계획된 분석이 완료된 후 데이터 폐기를 요구합니다. (iv) 데이터가 연구 목적으로만 사용되도록 요구합니다. (v) 데이터 리소스에 대한 적절한 승인이 필요합니다. (vi) 요청자의 기관으로부터 IRB 승인을 받아야 합니다.

IPD 공유 기간

2027-28년에 공개적으로 액세스 가능

IPD 공유 액세스 기준

연구 목적으로 식별되지 않은 데이터 세트에 액세스하려는 사람은 누구나 데이터에 액세스할 수 있습니다. 데이터는 미국 국제개발처(USAID) 개발 데이터 라이브러리(DDL) 및 Tufts 연구 데이터 관리 플랫폼에서 공개적으로 사용할 수 있습니다. 데이터가 성공적으로 업로드되고 데이터 공유 URL이 생성되면 나중에 URL이 추가됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

지역사회 건강 및 영양 프로그램에 대한 임상 시험

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