Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ondersteuning van optimale voeding en gezondheid van baby's, jonge kinderen en moeders in Jordanië: een evaluatie van het CHN-programma

21 november 2023 bijgewerkt door: Shibani Ghosh, Tufts University

Een kwantitatieve evaluatie van het Community Health and Nutrition (CHN)-programma in Jordanië

Het doel van de uitgebreide evaluatie is om het vermogen van het door USAID ondersteunde Community Health and Nutrition (CHN)-programma om verandering teweeg te brengen, te beoordelen. De uitgebreide evaluatie zal de effectiviteit beoordelen van CHN bij het beïnvloeden van de kennis, attitudes, praktijken, motivatie en ondersteuning van zorgverleners , evenals de gedragsverandering bij zwangere en zogende vrouwen in de vruchtbare leeftijd en hun zuigelingen/jonge kinderen, waardoor een optimale voeding en gezondheid van moeders, zuigelingen en jonge kinderen wordt ondersteund.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Borstvoeding (BF) speelt een belangrijke basis voor een gezond en goed ontwikkeld kind, en aanvullende voeding (CF) bouwt hierop voort. De juiste timing en introductie van aanvullende voedingsmiddelen van hoge kwaliteit zijn de sleutel tot gezonde voeding voor zuigelingen en jonge kinderen (IYCF). Er is overtuigend bewijs dat BF en CF cruciaal zijn voor de groei en ontwikkeling van een kind en voor het voorkomen van ondervoeding. In deze context wordt de door USAID ondersteunde "Community Health and Nutrition" (CHN) geïmplementeerd in drie gouvernementen (Amman, Karak, Zarqa) van Jordanië om de voedingsstatus van zwangere en zogende vrouwen (PLW) en kinderen onder de leeftijd te verbeteren. van twee jaar. Het programma zal dit doel bereiken door activiteiten te implementeren om verbetering van IYCF-praktijken te ondersteunen, de acceptatie van optimale praktijken voor gezinsplanning en voeding voor moeders, baby's en jonge kinderen (MIYCN) te vergroten, en door de ondersteuning van zorgverleners voor juiste IYCF-praktijken en -gebruik te verbeteren. van moderne anticonceptiemethodes (MCM's).

Het doel van de uitgebreide evaluatie is om te beoordelen of het door USAID ondersteunde Community Health and Nutrition (CHN)-programma in staat is om verandering teweeg te brengen. De evaluatie zal de effectiviteit beoordelen van CHN bij het beïnvloeden van de kennis, attitudes, praktijken, motivatie en ondersteuning van zorgverleners, evenals de gedragsverandering bij zwangere en zogende vrouwen in de vruchtbare leeftijd en hun baby's/jonge kinderen, waardoor een optimale moederlijke ontwikkeling wordt ondersteund. , voeding en gezondheid van zuigelingen en jonge kinderen.

De studie zal gebruik maken van een cluster-gerandomiseerd gestratificeerd getrapt wigontwerp met twee stappen en twee strata (cohort I en cohort 2). Het studieontwerp met getrapte wig is een gespreid uitrolontwerp waarin behandelingen op verschillende tijdstippen in clusters worden geïntroduceerd. Dit ontwerp is met name geschikt voor het evalueren van grootschalige programma's, zoals CHN, die de interventie gefaseerd over clusters uitrollen. Het gebruik van strata (stratificatie) zorgt voor representatie van zowel regionale verschillen als verschillen op faciliteitsniveau tussen de twee cohorten.

De onderzoekers zullen 4 herhaalde jaarlijkse cross-sectionele onderzoeken uitvoeren bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die zwanger zijn of borstvoeding geven en een kind hebben jonger dan 2 jaar. Vrouwen zullen worden aangeworven in de faciliteiten en gegevens zullen worden verzameld met tussenpozen van 12 maanden. Ze zullen ook drie keer per jaar cross-sectionele enquêtes uitvoeren bij dienstverleners (zorgverleners en wijkgezondheidsagenten) die werken in deze gezondheidsfaciliteiten en in districten die doelwit zijn van het CHN-programma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1145

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Amman, Jordanië
        • Werving
        • Mindset
        • Contact:
          • Rana Samara

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Jordaans Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven tussen 18 en 49 jaar die een kind hebben jonger dan twee jaar en een bezoek brengen aan een deelnemende gezondheidsinstelling waarop het CHN-programma is gericht, komen in aanmerking voor deelname aan de uitgebreide evaluatie.

Zorgverleners en gemeenschapsagenten van de deelnemende gezondheidsinstelling waarop het CHN-programma gericht is, komen in aanmerking om deel te nemen aan de evaluatie van de dienstverleners

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere en zogende vrouwen met een kind jonger dan 2 jaar:

Momenteel een begunstigde van CHN (behalve bij baseline, voorafgaand aan CHN-implementatie) Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven (18-49 jaar) met kinderen jonger dan twee jaar Bereid om deel te nemen aan het onderzoek en in staat om geïnformeerde toestemming te geven Woont momenteel in het onderzoek gebied

  • Dienstverleners:

Werkt momenteel in een door CHN geaccrediteerde faciliteit voor sociale franchise Werkt momenteel op een gezondheidsafdeling voor moeders en kinderen en verleent actief diensten aan PLW's Bereid om deel te nemen aan het onderzoek Training ontvangen van CHN over geïntegreerde voedings- en gezondheidszorgdiensten voor moeders en kinderen

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven met een kind jonger dan 2 jaar Niet bereid om deel te nemen of geïnformeerde toestemming te geven Niet woonachtig in het studiegebied
  • Dienstverleners Geen specifieke uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Cohort I
willekeurig toegewezen 12 gezondheidsvoorzieningen (behandelings-/interventiegroep) die toegang zullen hebben tot CHN-programmaonderdelen
De "Community Health and Nutrition", ondersteund door het United States Agency for International Development (USAID), zal worden uitgevoerd door een internationale ngo, FHI 360. Het doel van het Community Health and Nutrition (CHN)-programma is het verbeteren van de voedingsstatus van zwangere en zogende vrouwen (PLW) en kinderen onder de twee jaar in de doelgebieden van het Hasjemitisch Koninkrijk Jordanië. Het programma zal dit doel bereiken door activiteiten te implementeren om verbeteringen in IYCF-praktijken te ondersteunen, de acceptatie van optimale praktijken voor gezinsplanning en voeding voor moeders, baby's en jonge kinderen (MIYCN) te vergroten, en door de ondersteuning van zorgverleners voor goede IYCF-praktijken en het gebruik van moderne anticonceptiemethoden.
Cohort II
willekeurig toegewezen 12 gezondheidsfaciliteiten die zullen dienen als controle gedurende het eerste jaar van de programma-implementatie en daarna de overgang naar de interventie-/behandelingsgroep
De "Community Health and Nutrition", ondersteund door het United States Agency for International Development (USAID), zal worden uitgevoerd door een internationale ngo, FHI 360. Het doel van het Community Health and Nutrition (CHN)-programma is het verbeteren van de voedingsstatus van zwangere en zogende vrouwen (PLW) en kinderen onder de twee jaar in de doelgebieden van het Hasjemitisch Koninkrijk Jordanië. Het programma zal dit doel bereiken door activiteiten te implementeren om verbeteringen in IYCF-praktijken te ondersteunen, de acceptatie van optimale praktijken voor gezinsplanning en voeding voor moeders, baby's en jonge kinderen (MIYCN) te vergroten, en door de ondersteuning van zorgverleners voor goede IYCF-praktijken en het gebruik van moderne anticonceptiemethoden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dieetdiversiteit bij zwangere en zogende vrouwen
Tijdsspanne: 2024
Percentage zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven dat voldoet aan de minimale voedingsdiversiteit voor vrouwen, metrisch (MDDW)
2024
Vroeg beginnen met borstvoeding
Tijdsspanne: 2024
Percentage vrouwen dat binnen het eerste uur na de geboorte met borstvoeding begint
2024
Exclusief borstvoeding
Tijdsspanne: 2024
Percentage vrouwen dat hun baby uitsluitend borstvoeding geeft vanaf de geboorte tot de leeftijd van 6 maanden
2024
Mediane duur van exclusieve borstvoeding
Tijdsspanne: 2024
Verhoogde mediane duur van exclusieve borstvoeding (maanden) bij zuigelingen van 0-6 maanden
2024
Verbeterde uit voedingsoogpunt adequate voeding en veilige aanvullende voeding bij zuigelingen en jonge kinderen van 6-23 maanden
Tijdsspanne: 2021
Percentage kinderen van 6-23 maanden dat een minimaal acceptabel dieet (MAD) bereikt
2021
Verbeterde gezinsplanning na het feest
Tijdsspanne: 2024
Percentage vrouwen dat moderne anticonceptie gebruikt, verbeterde postpartumpraktijken met betrekking tot het gebruik van moderne anticonceptiemethoden
2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shibani Ghosh, PhD, Tufts University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 oktober 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

30 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 00001816

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Onderzoekers buiten Tufts die om toegang tot de onderzoeksgegevens vragen, moeten een overeenkomst voor het delen van gegevens aangaan (gemodelleerd naar voorbeelden zoals de AHRQ National Inpatient Sample http://www.ahcpr.gov/data/hcup/datause.htm. ) Deze overeenkomst zal: (i) aanvragers verplichten om de privacy van deelnemers en de vertrouwelijkheid van gegevens te beschermen (en beperkingen tegen pogingen om deelnemers aan het onderzoek te identificeren), (ii) de ontvanger verbieden de gegevens over te dragen aan andere gebruikers; (iii) vernietiging van de gegevens eisen nadat de geplande analyses zijn voltooid; (iv) vereisen dat de gegevens alleen voor onderzoeksdoeleinden worden gebruikt; (v) een juiste bevestiging van de gegevensbron vereist; en (vi) IRB-goedkeuring vereisen van de instelling van de aanvrager.

IPD-tijdsbestek voor delen

openbaar toegankelijk in 2027-28

IPD-toegangscriteria voor delen

Iedereen die toegang wenst tot de geanonimiseerde dataset voor welk onderzoeksdoel dan ook, krijgt toegang tot de data. Gegevens zullen openbaar beschikbaar zijn in de Development Data Library (DDL) van het United States Agency for International Development (USAID) en het Tufts Research Data Management-platform. URL's worden later toegevoegd zodra de gegevens succesvol zijn geüpload en URL's voor het delen van gegevens zijn gegenereerd.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Communautair gezondheids- en voedingsprogramma

3
Abonneren