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심초음파에서 우심실 세로 단축의 호환성 (RVLSBO)

2025년 9월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

수술실에서 경흉부 및 경식도 심초음파에 의해 수행된 우심실 세로 단축률 측정의 호환성

RV 종단축률(RV-SLF)은 삼첨판륜 변위(TAD)의 분석을 기반으로 하며 경흉부(TTE) 또는 경식도 심초음파(TEE)에서 수행할 수 있습니다. 2D-STE 상호 교환 가능한 매개변수를 사용하면 심장 수술 전, 도중 및 후에 RV 수축기 기능을 정확하게 측정할 수 있습니다. 그러나 현재까지 TTE 및 TEE에서 수행된 RV-LSF 측정의 호환성에 대한 데이터는 없습니다.

이 연구의 목적은 심폐 우회 수술 중 RV-LSF의 TTE 및 TEE 측정의 호환성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Amiens, 프랑스
        • CHU Amiens Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인 환자(>18세)
  • 심폐 바이패스 하의 예정된 심장 수술을 위해 Amiens 대학 병원에 입원한 환자.
  • 환자 정보 및 반대 의견 수집

제외 기준:

  • TEE(위 또는 종격동 병리)의 실현에 대한 금기 사항이 있는 환자
  • 우심실의 2D-STE 매개변수 평가를 허용하지 않는 TEE에서 에코가 불량한 환자
  • TTE 및/또는 TEE 시점에 급속한 심실상 리듬 장애(HR > 100)가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TTE와 TEE 간의 RV-LSF(%) 변동
기간: 언젠가
RV-LSF는 다음과 같습니다. 우심실 세로 단축 분획. RV-LSF는 각도에 독립적이고 자동으로 계산된 스펙클 추적 매개변수이자 재현 가능한 매개변수입니다.
언젠가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PI2021_843_0056

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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