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心エコー検査における右心室縦方向短縮の互換性 (RVLSBO)

2023年1月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

手術室での経胸部および経食道心エコー検査によって行われる右心室縦方向短縮率測定の互換性

RV 縦短縮率 (RV-SLF) は、三尖弁輪変位 (TAD) の分析に基づいており、経胸壁 (TTE) または経食道心エコー検査 (TEE) で実行できます。 2D-STE 交換可能なパラメーターを使用すると、心臓手術の前、最中、および後に右室収縮機能を正確に測定できます。 ただし、今日まで、TTE と TEE で実行される RV-LSF 測定の互換性に関するデータはありません。

この研究の目的は、心肺バイパス手術中の RV-LSF の TTE および TEE 測定値の互換性を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 成人患者 (>18 歳)
  • 心肺バイパス下での予定された心臓手術のためにアミアン大学病院に入院した患者。
  • 患者の情報と彼の非反対の収集

除外基準:

  • -TEEの実現に対する禁忌の患者(胃または縦隔の病理)
  • 右心室の 2D-STE パラメータを評価できない TEE のエコー源性が低い患者
  • -TTEおよび/またはTEEの時点で急速な上室性リズム障害(HR> 100)の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TTE と TEE 間の RV-LSF の変動 (%)
時間枠:ある日
RV-LSF は : 右心室縦方向短縮率。 RV-LSF は、角度に依存せず、自動的に計算されるスペックル トラッキング パラメーターであり、再現可能なパラメーターです。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月31日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月17日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI2021_843_0056

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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