완화 치료에서 비 의사 소통 환자의 ANI 관심도 평가 (ANI-CARE)
2022년 10월 10일 업데이트: University Hospital, Lille
편안함 평가는 특히 의사 소통이 불가능한 환자의 경우 완화 치료 환경에서 주요 과제 중 하나입니다. ANI 모니터링은 심박수 가변성을 통해 부교감 신경 활동을 평가하는 비침습적이고 통증이 없는 기술입니다. 전신 마취(GA) 중 또는 진정된 중환자의 통증 평가에 신뢰할 수 있는 것으로 입증되었습니다. 부교감 신경 활동은 스트레스와 불안을 암시하는 환자의 편안함을 잘 반영하는 것 같습니다.
따라서 ANI는 의사소통이 되지 않는 임종 환자의 편안함을 평가하는 흥미로운 도구가 될 수 있습니다.
그래서 우리 연구의 목표는 맹목적으로 간호사가 실현한 CPOT 척도와 ANI 척도를 비교하여 고통스러운 치료 중 완화 치료에 입원한 의사 소통이 없는 환자의 편안함을 평가하는 ANI의 관심을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chloe PRODHOMME, MD
- 전화번호: +33 0320445962
- 이메일: chloe.prodhomme@chru-lille.fr
연구 장소
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Lille, 프랑스
- 모병
- Hop Cardiologique Chu Lille
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
완화 치료에 입원한 의사 소통이 없는 임종 환자
설명
포함 기준:
- 완화 치료에 입원 의사소통이 되지 않는 환자(Glasgow ≤ 10)
제외 기준:
- 비동성 심박수
- 호흡수 < 9/분
- inotropes에 의해 치료
- 맥박 조정 장치
- 고민기 환자
- 보호자의 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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의사소통 불가
완화 치료에 입원한 의사 소통이 없는(Glasgow ≤ 10) 임종 환자(연령 ≥ 18세)
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완화 치료에서 치료 절차 중 통증 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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치료 전과 치료 중 ANI의 변화
기간: 케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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치료 중과 치료 후 사이의 ANI의 변화
기간: 케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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ANI의 변화와 각 기간 사이의 CPOT 척도의 변화 사이의 상관계수.
기간: 케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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기간별 minANI와 CPOT 척도 간의 상관계수
기간: 케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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고통스러운 치료 세션 전, 도중 및 후에 ANImin과 CPOT 값 사이의 상관 계수
기간: 케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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CPOT 척도에서 ≤ 2 임계값으로 정의된 편안하지 않은 인구와 편안한 인구를 구분하는 ANI의 차별적 힘
기간: 케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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케어 전 10분부터 케어 후 10분까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chloe PRODHOMME, MD, University Hospital, Lille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 22일
기본 완료 (예상)
2023년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
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