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Penn State [전자] 담배 의존도 지수의 중국어 버전의 심리적 특성

2023년 9월 5일 업데이트: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University
본 연구의 목적은 Penn State University 전자 담배 의존 지수 척도의 중국어 버전의 정신 측정적 특성에 대한 첫 번째 평가를 구현하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 정방향 번역, 역방향 번역 및 포괄적인 방법을 사용하여 Penn State University 전자 담배 의존 지수 척도를 중국어로 번역하여 중국어와 더 일치하는 Penn State University 전자 담배 의존 지수 척도의 중국어 버전을 형성합니다. 그리고 문화환경. 이 연구는 또한 척도의 공식 버전을 형성하기 위해 대규모 표본 모집단에서 신뢰성과 타당성을 검증할 것입니다. 이 척도는 우리나라의 젊은이들과 청소년들의 전자담배 의존도를 평가하는 효과적인 도구를 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

320

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • XIAW

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지난 1개월 동안 니코틴 함유 전자담배를 주 1회 이상 사용하고 최근 3개월 동안 매일 흡연한 성인 총 275명

설명

포함 기준:

  • (1) 18세 이상
  • (2)최근 1개월간 전자담배를 주 1회 이상 사용한 자
  • (3)중국어를 읽고 의사소통할 수 있다.

제외 기준:

  • 난청, 정신질환으로 인한 혼돈 등 심각한 정신적 또는 육체적 질병으로 의사소통이 불가능한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전자 담배 사용자를 평가한 설문지
  1. ≥18세
  2. 최근 1개월간 전자담배를 주 1회 이상 사용한 자
  3. 중국어로 읽고 의사소통할 수 있어야 합니다.
다른: 설문지 세트
참가자는 인구 통계 정보 시트, 특성 시트를 사용하는 전자 담배, Penn State Electronic Cigarette Dependence Index(PS-ECDI)에 응답해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전자담배 의존도
기간: 기준선
Penn State Electronic Cigarette Dependence Index는 전자 담배 의존도를 평가하는 검증된 자체 보고 도구입니다. 가능한 범위는 0(의존성 없음)에서 20(높은 의존성)까지입니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고된 중독
기간: 기준선
0-100점 척도로 측정: 참가자의 점수가 높을수록 전자 담배에 대한 의존도가 더 심합니다.
기준선
첫 베이핑 시간
기간: 기준선
전자담배 의존도에 대한 확증적 증거: 시간 간격이 짧을수록 전자담배 의존도가 높아집니다.
기준선
Vapes/일 및 Vaping 일/주
기간: 기준선
전자 담배 의존에 대한 확증적 증거: 빈도가 높을수록 전자 담배에 대한 의존도가 더 심합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sun Yat-sen University

수사관

  • 수석 연구원: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 27일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • wjn-ChiCTR2200060896

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 결과가 게시된 후 공유됩니다.

IPD 공유 기간

연구 발표 후.

IPD 공유 액세스 기준

연구원은 연구 프로토콜의 승인을 위해 PI에 연락해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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