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공간 충전재로서의 확장 혈소판 풍부 섬유소 대 이식편

2026년 2월 25일 업데이트: Hala Elnaggar, Mansoura University

즉시 치아 임플란트 시술 시 공간 충전재로서 확장 혈소판 풍부 섬유소 대 동종 이식재

만소라 대학교 치과대학 구강악안면외과 외래 진료소에서 치과 임플란트로 치유 불가능한 단일 뿌리 상악 치아의 보철적 대체를 원하는 28명의 환자가 선정될 것입니다

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Al Mansurah, 이집트, 002
        • Faculty of Dentistry, Mansoura University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 외상이나 충치로 인해 심하게 파괴된 치아를 가진 환자.
  2. 연구 추적 관찰 기간을 완료할 의사가 있는 환자.
  3. 양호한 구강 위생을 가진 환자.
  4. 임플란트 지대주 및 향후 보철물을 수용할 수 있는 충분한 악간 공간.
  5. 환자 선정에 성별 선호도 없음.

제외 기준:

  1. 치과 임플란트 식립을 절대적으로 금기하는 전신 질환을 가진 환자.
  2. 파라펑션 습관(이갈이, 이를 꽉 물기)을 가진 환자.
  3. 과도한 흡연자(예: 하루 20개비 이상의 담배) 및 알코올 중독.
  4. 치과 임플란트 예정 부위에 국소 감염이나 병변 존재.
  5. 임신.
  6. 면역억제제 및 비스포스포네이트와 같이 골 치유 과정에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용 중인 환자.
  7. 불량한 구강 위생과 치료되지 않은 치주 질환을 가진 환자.
  8. 협조하지 않는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
상악부 심미 구역에 14개의 즉시 임플란트를 식립한 후, 임플란트 주변 간격에 동종 이식재를 배치했습니다.
즉시 임플란트 식립 후 틈은 동종 이식편으로 채워집니다.
실험적: 그룹 2
상악부 심미 구역에 14개의 즉시 임플란트를 식립한 후, 임플란트 주변 간격에 e-PRF를 배치했습니다.
즉시 임플란트 식립 후 틈새는 e-PRF로 채워집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 안정성
기간: 즉시, 6개월 추적 조사 & 1년
공진 주파수 분석(RFA) 값은 임플란트 안정성 지수(ISQ)로 표현되며 (Osstell Mentor Device)로 기록됩니다.
즉시, 6개월 추적 조사 & 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변연골 소실
기간: 즉시, 6개월 후속 조치 및 1년
CBCT는 협측 변연골 소실을 평가하기 위해 시행되었습니다
즉시, 6개월 후속 조치 및 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • A0303024OS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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