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플로리다에서 자기 주도적 치료 테스트

2023년 5월 8일 업데이트: Judith A. Cook, University of Illinois at Chicago

돈은 플로리다에서 자가 관리를 통해 사람을 따릅니다.

이 연구는 플로리다 주에서 회복, 정신 건강 상태, 재활 결과 및 서비스 비용에 미치는 영향을 평가하여 정신 건강 자기 주도 치료라는 심리사회적 개입을 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

NIDILRR(National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research)의 추가 자금 지원으로 정신 건강 자기 주도 치료(SDC)를 테스트하기 위해 플로리다 주에서 40명의 연구 대상으로 구성된 새로운 코호트를 모집할 예정입니다. SDC는 참가자가 특정 유형의 정신 건강 관리, 사회적 지원 및 건강과 정서적 건강을 회복하고 생활할 수 있도록 하는 항목을 포함하여 상품 및 서비스를 구매하는 개인 예산을 관리하는 자기 주도적 서비스 제공 모델입니다. 독립적으로. 조사자들은 SDC가 회복, 정신 건강 상태, 재활 결과 및 서비스 비용에 미치는 영향을 연구하고 있습니다. 플로리다 북동부 및 중부에서 정신 건강 관리를 조정하는 공공 관리 기관인 Lutheran Services Florida와 협력하여 정신 건강 문제가 있는 성인을 연구에 모집하고 무작위로 1년 동안 SDC를 받거나 평소와 같이 서비스를 계속 받도록 배정합니다. 평가는 기준선, 6개월 및 12개월 후속 조치에서 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • University of Illinois at Chicago, Department of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 심각한 정신 질환
  • 행동 건강 관리 주체가 조정하는 서비스 받기

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 방해하는 인지 장애
  • 메디케이드/메디케어 등록
  • 대표 급여
  • 법원에서 요구하는 치료
  • 최근 물질 장애 위기
  • 재택 치료 중
  • 지난 10년 동안의 폭력적인 행동의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
참가자는 브로커라고 하는 자기 주도 치료 프로그램 직원을 만나 프로그램 오리엔테이션을 받고, 현재 생활 상황과 정신 건강 상태에 대한 인식을 공유하고, 지난 해 행동 건강 서비스 사용과 서비스 유용성에 대한 참가자의 견해를 검토합니다. 이는 참가자가 복구 목표를 선택하고 복구 목표와 직접적으로 관련된 서비스 및 재료 상품에 대한 비용을 지불할 개별 예산을 개발하는 것으로 끝납니다. 프로그램 감독자의 예산 승인 후 중개인이 구매합니다. 분기별 회의에서 중개인과 참가자는 복구 목표를 향한 후자의 진행 상황을 논의하고 다음 분기 예산을 만듭니다. 12개월 동안 SDC 서비스를 받은 후 참가자는 일반적인 지역 사회 정신 건강 서비스로 다시 전환하는 데 도움을 받습니다.
참가자는 브로커라고 하는 자기 주도 치료 프로그램 직원을 만나 프로그램 오리엔테이션을 받고, 현재 생활 상황과 정신 건강 상태에 대한 인식을 공유하고, 지난 해 행동 건강 서비스 사용과 서비스 유용성에 대한 참가자의 견해를 검토합니다. 이는 참가자가 복구 목표를 선택하고 복구 목표와 직접적으로 관련된 서비스 및 재료 상품에 대한 비용을 지불할 개별 예산을 개발하는 것으로 끝납니다. 프로그램 감독자의 예산 승인 후 중개인이 구매합니다. 분기별 회의에서 중개인과 참가자는 복구 목표를 향한 후자의 진행 상황을 논의하고 다음 분기 예산을 만듭니다. 12개월 동안 SDC 서비스를 받은 후 참가자는 일반적인 지역 사회 정신 건강 서비스로 다시 전환하는 데 도움을 받습니다.
활성 비교기: 제어
피험자는 지역 사회 행동 건강 프로그램에서 조정된 외래 환자 서비스로 구성된 지역 사회 기관으로부터 정기적인 정신 건강 치료를 받습니다.
참가자는 주 정신 건강 당국과 협상된 일련의 서비스 중에서 선택할 수 있는 지역 사회 프로그램에서 제공되는 일반적인 외래 환자 정신과 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신건강 자기관리 능력에 대한 인식 변화
기간: 연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 지점), 12개월(개입 직후)
인지된 역량은 정신 건강 및 회복을 관리하는 피험자의 자체 평가 능력을 평가하는 4개 항목을 포함하는 인지된 역량 척도로 측정되며, 점수 범위는 4~28이며, 점수가 높을수록 정신 건강 자가 관리에 대한 인지된 역량이 더 높음을 나타냅니다. .
연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 지점), 12개월(개입 직후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다중 생활 영역과 관련된 충족 및 미충족 요구의 변화
기간: 연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 시점), 12개월(개입 직후)
충족된 요구 사항과 충족되지 않은 요구 사항의 변화는 Camberwell Assessment of Need Short Appraisal Schedule을 사용하여 심리적 고통, 일반 건강 및 재정과 같은 여러 삶의 영역에 걸쳐 요구 사항을 평가하는 22개 항목으로 측정되며, 결과는 각각 0-22 범위의 2점입니다. , 점수가 높을수록 충족된 요구가 많거나 충족되지 않은 요구가 많음을 나타냅니다.
연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 시점), 12개월(개입 직후)
고객 자율성을 지원하는 서비스 제공업체의 인식 변화
기간: 연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 지점), 12개월(개입 직후)
클라이언트 자율성에 대한 공급자 지원의 변화는 정보를 제공하고, 선택을 장려하고, 주체의 감정을 인정함으로써 서비스 공급자가 자율성을 장려하는 정도를 평가하는 6개 항목이 포함된 의료 환경 설문지로 측정됩니다. 42점으로, 점수가 높을수록 자율성 지원이 더 많이 인지됨을 나타냅니다.
연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 지점), 12개월(개입 직후)
정신질환 자가진단 회복 변화
기간: 연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 지점), 12개월(개입 직후)
자가 평가 회복의 변화는 정신 질환으로부터 인식된 회복 수준을 평가하는 41개 항목이 포함된 회복 평가 척도에 의해 측정되며 점수가 높을수록 더 큰 회복을 나타냅니다.
연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 지점), 12개월(개입 직후)
고용 상태의 변경
기간: 연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 지점), 12개월(개입 직후)
미국 노동통계국의 유급 고용 정의를 사용한 고용 상태 평가로, 점수가 높을수록 고용을 나타냅니다.
연구 시작(개입 전), 6개월(개입 중간 지점), 12개월(개입 직후)
서비스 비용의 변경
기간: 연구 참여 기간 12개월
서비스 비용은 개별 서비스에 대한 유료 청구를 위해 행동 건강 관리 주체가 서비스 제공자 또는 프로그램에 지불한 환급액의 달러 금액으로 측정되며 점수 범위는 0달러부터 달러 상한선이 없으며 점수가 높을수록 비용이 더 많이 듭니다.
연구 참여 기간 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 26일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY2008-0970

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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