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물리 치료사의 요통 믿음을 변화시키는 온라인 교육 프로그램의 효과

2023년 7월 28일 업데이트: Rafael Zambelli Pinto, Federal University of Minas Gerais

물리 치료사의 요통 믿음을 변화시키는 온라인 교육 프로그램의 효능: 무작위 대조 시험

이 임상 시험의 목표는 물리 치료사가 요통에 대한 믿음을 바꾸기 위한 온라인 교육 프로그램의 효능을 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

- 물리치료사의 요통 관리에 대한 믿음을 바꾸는 온라인 교육 프로그램의 효과는?

이 연구를 위해 총 106명의 물리 치료사가 모집됩니다. 참가자는 개입 그룹과 통제 그룹의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 개입 그룹은 요통 관리를 위한 국제 임상 진료 지침의 권장 사항을 포함하는 6주 온라인 교육 프로그램을 받게 됩니다. 통제 그룹은 개입을 받지 않습니다. 이 시험의 결과에는 요통 관리 및 영상 검사에 대한 신념이 포함되며 기준선과 무작위 배정 후 6주에 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Rafael Z Pinto, PhD
  • 전화번호: +55 31 984498278
  • 이메일: rafaelzp@ufmg.br

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 브라질
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, 브라질, 31270-901
        • Universidade Federal de Minas Gerais

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

적격 참가자가 되려면 면허가 있는 물리 치료사여야 하며 임상 실습에서 증상의 지속 기간에 관계없이 현재 요통 환자를 관리하고 있거나, 현재 요통 환자를 관리하고 있지 않은 경우 참가자는 다음과 같은 치료를 받았어야 합니다. 지난 달에 최소 한 명의 환자. 요통은 마지막 척추 갈비뼈의 아래쪽 경계와 둔부 주름 사이에 위치한 통증으로 정의되며 하지에 대한 통증이 있거나 없는 통증입니다.

제외 기준:

인터넷에 접속할 수 없거나 접속에 어려움이 있는 경우 참가자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 교육 프로그램
요통 관리를 위한 국제 임상 진료 지침의 정보 및 권장 사항을 기반으로 온라인으로 제공되는 6주 ​​교육 프로그램입니다.
다른: 온라인 교육 프로그램
개입 그룹은 국제 임상 진료 지침에 따라 요통 관리에 대한 최신 정보가 포함된 온라인 교육 프로그램을 받게 됩니다. 프로그램 내용에는 허리 통증의 평가, 진단 및 치료에 대한 권장 사항이 포함됩니다. 온라인 프로그램에는 비디오 클래스, 인포그래픽, 텍스트, 웹사이트 및 임상 사례 형식으로 제공되는 콘텐츠와 함께 6개의 연구 단위가 있습니다. 참가자는 6주 이내에 코스를 완료해야 하며 자신의 페이스를 설정할 수 있습니다. 개입 그룹의 참가자는 이메일을 통해 로그인 및 액세스 비밀번호를 받게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 개입을 받지 않으며 정상적으로 임상 실습을 따르도록 지시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 역신앙 설문지
기간: 개입 후(즉, 무작위 배정 후 6주)
이 설문지는 직장 및 환자의 사회 생활에서의 요통 결과, 치료(약물, 수술 절차, 대체 요법 포함), 요통 예후, 요통의 원인 및 진단 방법을 평가하는 25개 항목으로 구성됩니다. 각 항목의 점수는 1에서 5까지 범위의 리커트 척도를 따르며 각 항목은 1을 의미합니다. "완전히 동의하지 않음"; 2. 동의하지 않음 3. "나는 동의하지도 반대하지도 않는다"; 4. "동의" 및 5; "완전히 동의합니다". 설문지의 최종 점수를 계산하기 위해 리커트 척도의 각 항목의 점수를 -2에서 2 사이의 점수로 변환합니다. 설문지의 총점 범위는 -50에서 50점이며 50점에 가장 가까운 값입니다. 요통에 대한 더 적절한 믿음을 나타냅니다.
개입 후(즉, 무작위 배정 후 6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 통증 태도 설문지(Back-PAQ)
기간: 개입 후(즉, 무작위 배정 후 6주)
이 설문지의 항목은 통증 관련 행동 및 증상 회복에 대한 신념을 포함하여 요통과 관련된 일반적인 측면으로 구성됩니다. 10개 항목의 짧은 버전의 설문지가 사용됩니다. 각 항목은 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 설문지의 총점 범위는 -20에서 20까지이며 값이 낮을수록(또는 20에 가까울수록) 더 적절한 믿음을 나타냅니다.
개입 후(즉, 무작위 배정 후 6주)
영상 검사에 대한 신념
기간: 개입 후(즉, 무작위 배정 후 6주)
영상 검사에 대한 믿음은 이전 연구5의 두 가지 진술을 사용하여 측정됩니다. Q1- '요통에 대한 최상의 치료를 받으려면 X-레이 또는 스캔이 필요합니다. Q2 - '허리 통증이 있는 모든 사람은 척추 영상 검사를 받아야 합니다(예: 엑스레이, 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 공명 영상)'. 참가자들은 '전적으로 동의하지 않는다'(1)에서 '전적으로 동의한다'(5)까지 5점 리커트 척도로 각 진술에 대해 동의함을 표시했다. 5점 리커트 응답은 이미징 처방에 대한 올바른 믿음(동의하지 않거나 매우 동의하지 않음)과 잘못된 믿음(동의하지도 동의하지도 않음, 동의하거나 매우 동의함)의 두 가지 범주로 구분됩니다.
개입 후(즉, 무작위 배정 후 6주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Federal University of Minas Gerais

수사관

  • 수석 연구원: Rafael Z Pinto, PhD, Universidade Federal de Minas Geral

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CAAE 60756422.6.0000.5149

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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