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在线教育计划改变物理治疗师背痛信念的功效

2023年7月28日 更新者:Rafael Zambelli Pinto、Federal University of Minas Gerais

在线教育计划改变物理治疗师背痛信念的功效:一项随机对照试验

该临床试验的目的是调查在线教育计划对物理治疗师改变背痛观念的有效性。 它旨在回答的主要问题是:

- 在线教育计划对改变物理治疗师对背痛管理的看法有何影响?

这项研究将招募 106 名物理治疗师。 参与者将被随机分为两组:干预组和对照组。 干预组将接受为期 6 周的在线教育计划,其中包括国际临床实践指南对背痛管理的建议。 对照组不接受任何干预。 该试验的结果包括对背痛管理和影像学检查的看法,并将在基线和随机分组后 6 周进行评估。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte、Minas Gerais、巴西、31270-901
        • Universidade Federal de Minas Gerais

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

要符合资格,参与者必须是获得许可的物理治疗师,并且目前在临床实践中治疗腰痛患者,无论症状持续时间长短,或者,如果他们目前没有治疗腰痛患者,参与者必须在上个月至少有一名患者。 腰痛定义为位于最后一根脊椎肋骨下缘和臀皱襞之间的疼痛,伴有或不伴有下肢疼痛。

排除标准:

如果参与者无法访问或报告访问互联网有困难,他们将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:在线教育计划
一项为期 6 周的教育计划,根据国际背痛管理临床实践指南中的信息和建议在线提供。
干预组将接受在线教育计划,其中包含根据国际临床实践指南进行腰痛管理的最新信息。 计划内容包括对腰痛的评估、诊断和治疗的建议。 在线课程有 6 个学习单元,内容以视频课程、信息图表、文本、网站和临床案例的形式提供。 参与者必须在 6 周内完成课程,并且能够设定自己的进度。 干预组的参与者将通过电子邮件收到他们的登录名和访问密码。
无干预:控制组
对照组将不接受任何干预,并将被指示正常遵循他们的临床实践。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
修正后置信念问卷
大体时间:干预后(即随机分组后 6 周)
该问卷由 25 个项目组成,评估以下方面:腰痛在工作和患者社交生活中的结果、治疗(包括药物、外科手术、替代疗法)、腰痛预后、腰痛的原因和诊断方法。 每个项目的得分遵循从 1 到 5 的李克特量表,其中每个项目表示: 1.“完全不同意”; 2. 不同意; 3.“我既不同意也不反对”; 4.“同意”和5; “完全同意”。 为计算问卷的最终得分,将李克特量表的每一项得分转化为-2~2分,问卷总分范围为-50~50分,取值最接近50分表明关于腰痛的更充分的信念。
干预后(即随机分组后 6 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
背痛态度问卷 (Back-PAQ)
大体时间:干预后(即随机分组后 6 周)
本问卷中的项目包括与腰痛相关的一般方面,包括对疼痛相关行为和症状恢复的看法。 将使用包含 10 个项目的简短版问卷。 每个项目均采用 5 点李克特量表评分。 问卷的总分在-20 到 20 之间,数值越低(或接近 20)表示信念越充分。
干预后(即随机分组后 6 周)
关于影像检查的信念
大体时间:干预后(即随机分组后 6 周)
关于影像检查的信念将使用先前研究中的两个陈述来衡量5: Q2 - '每个有腰痛的人都应该进行脊柱成像(例如 X 射线、计算机断层扫描或磁共振成像)'。 参与者表示他们同意每项声明,采用 5 分李克特量表,从“非常不同意”(1) 到“非常同意”(5)。 5 点李克特反应将分为两类:关于成像处方的正确信念(不同意或强烈不同意)和不正确信念(既不同意也不反对,同意或强烈同意)。
干预后(即随机分组后 6 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rafael Z Pinto, PhD、Universidade Federal de Minas Geral

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月28日

研究完成 (实际的)

2023年7月28日

研究注册日期

首次提交

2022年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月14日

首次发布 (实际的)

2022年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月28日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CAAE 60756422.6.0000.5149

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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