국소적으로 진행된 pMMR 직장암에 대한 선행 치료로서 XELOX와 Cadonilimab 대 XELOX의 병용

포함 기준:

• 조직학적 또는 병리학적으로 확인된 항문으로부터 5~15cm 이내의 직장 선암으로 CT 또는 내시경상 T3-4a 또는 N+ 단계
• Mesorectal fascia uninvolved
• 정보에 입각한 동의서에 서명
• 18세 이상
• 면역조직화학에 의해 결정된 미스매치 수리 숙련도
• 사전 치료 없음
• 성능 상태: ECOG 0-1
• 좋은 장기 기능:

혈액 루틴: 헤모글로빈 ≥90g/L, 호중구 ≥1.5×10^9/L, 혈소판 ≥100×10^9/L; 신장 기능: 크레아티닌≤1.5×상부 정상 한계(UNL) 또는 크레아티닌 청소율 ≥50ml/min; 간 기능: 총 빌리루빈(TBIL)≤1.5×upper 정상 한계(UNL); ALT≤2.5×UNL, AST≤2.5×UNL; 심초음파에서 박출률 50% 이상(또는 정상 하한)

제외 기준:

• 편평암과 같은 기타 병리학적 범주
• 원격 전이 또는 복막 이식
• 과거에 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 적이 있는 경우
• 실험약의 어떤 성분이나 부형제에 대해서도 알레르기 반응을 일으키는 것으로 알려진
• 삼킬 수 없거나 약물이 흡수될 수 있는 기타 상황
• 기타 활동성 악성종양으로서 5년 이상 무병상태이거나 적절한 치료로 완치되었다고 판단되는 상피내암은 제외
• 대장암 수술을 받은 적이 있다
• 항당뇨병제 투여 후 HbA1c > 7.5%로 정의된 당뇨병이 조절되지 않았거나 항고혈압제 투여 후 수축기/이완기 혈압 > 140/90 mmHg로 정의된 고혈압이 조절되지 않은 경우
• 지난 12개월 동안 심근경색, 중증/불안정 협심증, 뉴욕 심장 협회(NYHA) 클래스 III 또는 IV 울혈성 심부전
• 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염자, 후천성면역결핍증후군(AIDS) 관련 질환자, 활동성 B형 간염 또는 C형 간염 환자
• 임신 또는 간호
• 연구 참여 또는 연구 결과의 해석을 방해할 수 있는 연구 약물 또는 정신 질환의 투여와 관련된 위험을 증가시킬 수 있습니다.
• 연구자들이 환자를 연구에 포함시킬 수 없다고 생각하는 다른 심각한 질병이 있습니다.