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SARS-CoV-2 2가 mRNA 백신(LVRNA021)의 면역원성과 안전성을 평가하기 위한 2상 임상 시험

2023년 7월 7일 업데이트: AIM Vaccine Co., Ltd.

SARS-CoV-2 백신을 접종받은 18세 이상의 사람들을 대상으로 SARS-CoV-2 2가 mRNA 백신(LVRNA021) 추가 백신 접종의 면역원성과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 맹검, 양성 및 위약 대조 임상 2상 시험 .

이번 임상시험은 SARS-CoV-2 2가 mRNA 백신(LVRNA021)의 2상 임상시험이다. 시험은 무작위, 맹검, 양성 및 위약 통제였습니다. SARS-CoV-2 백신을 접종한 18세 이상의 참가자를 대상으로 연구 백신의 안전성과 면역원성을 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

600

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국
        • Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 참가자의 법적 신분 증명서를 제시할 수 있는 18세 이상의 건강한 성인 남녀
  2. 피험자는 피험자 동의서의 내용과 본 접종의 접종 상황을 이해하고, 피험자 동의서에 자발적으로 서명하고, 필요에 따라 체온계, 체중계를 사용하고 다이어리 카드와 연락처 카드를 작성할 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 읽기 및 쓰기 능력이 제한되어 사전 동의서에 스스로 서명할 수 없는 경우, 사전 동의서 및 사전 동의서 서명은 증인의 증인 하에 완료될 수 있습니다.
  3. 조사자와 원활하게 의사소통할 수 있고 이 시험의 요구 사항을 이해하고 준수할 수 있습니다.
  4. SARS-CoV-2 백신으로 기본 예방접종 완료 ≥ 6개월;
  5. 백신 접종 전 3일 이내에 SARS-CoV-2에 대한 핵산 검사 음성;
  6. 이 시험에 포함되기 전 2주 이내에 효과적인 피임법을 사용한 여성, 임신 테스트 결과 음성(임신 테스트는 최소 1년 동안 무월경 상태이거나 외과적 불임 수술 기록이 있는 경우 제외될 수 있음) 및 자발적으로 백신 접종 후 6개월 이내에 최소 1개의 효과적인 피임법을 계속 사용하는 데 동의[효과적인 피임법에는 다음이 포함됩니다: 경구 피임약, 주사 또는 이식 피임법, 지속 방출형 국소 피임법, 호르몬 패치, 자궁내 장치(IUD), 불임법, 금욕, 콘돔(남성) , 다이어프램, 자궁경부 캡 등];
  7. 건강한 참가자 또는 경미한 기저 질환이 있는 참가자[본 시험에 포함되기 전 최소 3개월 동안 악화(입원 또는 치료 요법의 주요 수정이 필요하지 않음) 없이 안정적인 상태].

제외 기준:

  1. 스크리닝 기간 중 혈압 지표가 비정상이고, 건강 상태가 불확실하여 추가 진단이 필요하다고 연구자가 판단하거나, 병력 및 임상 징후와 함께 백신 접종이 적합하지 않다고 연구자가 판단하는 경우,
  2. 체질량 지수(BMI) <18kg/m2 또는 >30kg/m2;
  3. 감염성 질환, 급성 감염, 만성 감염의 급성기(치료받지 ​​않은 활동성 폐결핵 등) 또는 진행성 면역 질환이 있는 사람(문의)
  4. 지난 6개월 이내에 감염되었거나 SARS-CoV-2에 감염되었을 가능성이 있는 경우
  5. 스크리닝 시 양성 HIV 검사 결과;
  6. 시험접종 당일 발열(겨드랑이 온도 ≥ 37.3℃) 또는 3일 이내 발열 또는 3일 이내 해열진통제 복용
  7. 임신 검사 양성(최소 1년 이상 월경 중이거나 무월경이거나 의료 기록이 있는 멸균 수술자는 임신 검사 면제 가능), 모유 수유 중인 여성 또는 선별 검사부터 추가 접종 후 6개월까지 임신을 계획 중인 여성, 파트너가 임신할 계획이거나 정자와 난자를 기증할 계획인 남성
  8. 두드러기, 심한 피부 습진, 호흡곤란, 후두 부종, 혈관 신경성 부종 등과 같은 백신 또는 약물에 대한 알레르기 또는 알레르기 반응의 이전 병력;
  9. 시험용 백신으로 추가 접종하기 전 28일 이내에 백신 투여;
  10. 시험용 백신으로 추가 접종 전 28일 이내에 참여했거나 추가 접종 후 12개월 이내에 다른 약물 임상 시험에 참여할 계획이 있는 자
  11. 1. 피하채혈 또는 주사에 금기의 원인이 될 수 있는 혈소판감소증 또는 기타 응고장애의 병력이 있는 환자 및 혈전증의 병력이 있는 환자
  12. 암(피부의 기저 세포 암종 제외), 선천성 또는 후천성 면역결핍, 조절되지 않는 자가면역 질환 등(예: 전신성 홍반성 루푸스, 자가면역 갑상선 질환, 다발성 경화증)과 같은 면역계 기능에 영향을 미치는 질병의 알려진 병력 또는 진단,
  13. 비장의 부재 또는 비장의 기능적 부재;
  14. 시험용 백신으로 추가 접종하기 전 6개월 이내에 면역억제제 또는 기타 면역조절제(예: 코르티코스테로이드: 프레드니손 또는 동급 약물)를 만성적으로 사용(연속 14일 이상)하지만 국소 약물(예: 연고, 점안제, 흡입기 또는 비강 스프레이)가 허용되며 패키지 삽입물에 권장된 용량을 초과해서는 안 됩니다.
  15. 연구 추가 백신 접종 전 3개월 이내에 받은 면역글로불린 및/또는 혈액 제품,
  16. 안전성 평가 또는 피험자 준수를 손상시킬 수 있는 의심되거나 알려진 알코올 의존 또는 약물 남용
  17. 조사관이 이 시험에 참여하기에 부적절하다고 생각하는 기타 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 식염
1회의 부스터 용량 1.0mL 식염수 IM 주사.
100μg/1.0mL/용량, 상완의 외측삼각근에 근육주사.
실험적: SARS-CoV-2 2가 mRNA 백신
100μg/1.0mL/용량, SARS-CoV-2 2가 mRNA 백신(LVRNA021)의 1회 추가 용량 1.0mL IM 주사.
100μg/1.0mL/용량, 약간 유백색의 투명한 액체, 상완의 외측삼각근에 근육주사.
다른 이름들:
  • LVRNA021
활성 비교기: 재조합 SARS-CoV-2 백신
재조합 SARS-CoV-2 백신의 1회 추가 용량 0.5mL IM 주사.
1.0mL/바이알. 각 사람 용량은 25ug NCP-RBD 단백질을 포함하는 0.5mL였습니다. 각 사람 용량은 0.5mL이며 권장 투여 경로는 근육 주사이며 가장 좋은 부위는 상완의 삼각근입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2에 대한 중화 항체의 GMT, SCR(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주).
기간: 추가 접종 14일 후.
백신 접종 후 14일째 SARS-CoV-2(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주)에 대한 중화 항체의 GMT, SCR.
추가 접종 14일 후.
요청 및 요청하지 않은 이상 반응의 발생률
기간: 추가 접종 후 0-28일.
추가 접종 후 0-28일 이내에 요청된 및 요청되지 않은 이상 반응의 발생률.
추가 접종 후 0-28일.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특별한 관심 대상(AESI)의 심각한 부작용(SAE) 발생.
기간: 추가 접종 후 12개월
모든 피험자에서 부스터 백신 접종 후 12개월까지 특별한 관심(AESI)의 심각한 부작용(SAE) 발생률.
추가 접종 후 12개월
SARS-CoV-2에 대한 중화 항체의 GMI(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주).
기간: 추가 접종 14일 후.
추가 접종 후 14일째 SARS-CoV-2(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주)에 대한 중화 항체의 GMI.
추가 접종 14일 후.
SARS-CoV-2에 대한 중화 항체의 GMT, SCR, GMI(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주).
기간: 추가 접종 후 7, 28일째.
추가 접종 후 7일과 28일에 SARS-CoV-2(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주)에 대한 중화 항체의 GMT, SCR, GMI.
추가 접종 후 7, 28일째.
SARS-CoV-2에 대한 중화 항체의 GMT(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주).
기간: 추가 접종 후 3, 6, 12개월.
추가 접종 후 3, 6, 12개월에 SARS-CoV-2(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주)에 대한 중화 항체의 GMT.
추가 접종 후 3, 6, 12개월.
SARS-CoV-2의 S 단백질에 대한 IgG 항체의 GMC, SCR, GMI(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주)
기간: 추가 접종 후 7, 14, 28일.
추가 접종 후 7일, 14일, 28일차에 SARS-CoV-2(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주)의 S 단백질에 대한 IgG 항체의 GMC, SCR, GMI.
추가 접종 후 7, 14, 28일.
SARS-CoV-2의 S 단백질에 대한 항체의 GMC(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주)
기간: 추가 접종 후 3, 6, 12개월.
추가 접종 후 3개월, 6개월 및 12개월 후 SARS-CoV-2(원래 균주, 델타 균주, Omicron BA.5, XBB 균주 및 현재 주요 순환 균주)의 S 단백질에 대한 항체의 GMC.
추가 접종 후 3, 6, 12개월.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 접종 후 특정 T 세포 반응.
기간: 추가 접종 후 7, 14, 28일.
세포 면역 하위군에서 부스터 백신접종 후 7, 14 및 28일에 IL-2, IL-4, IL-13, IFN-γ 사이토카인(ELISpot)을 분비하는 특정 T 세포 반응.
추가 접종 후 7, 14, 28일.
SARS-CoV-2에 대한 광범위한 면역원성.
기간: 추가접종 후.
추가 접종 후 SARS-CoV-2에 대한 광범위한 면역원성.
추가접종 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: fan zhang, AIM Vaccine Co., Ltd.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 11일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LVRNA021-II-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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