음악치료가 외래수술을 받는 환자의 스트레스를 감소시키고 만족도를 높일 수 있는지를 평가하기 위한 연구이다.
2023년 12월 19일 업데이트: Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
외래 수술을 받는 환자의 수술 전후 스트레스를 줄이고 만족도를 높이기 위한 음악 요법: 무작위 시험
정상적인 진료에 따라 외래 수술을 받는 환자는 두 그룹으로 나뉩니다.
첫 번째 그룹(17명)은 수술 전후로 편안한 음악, 즉 마음을 가라앉히고 환자를 진정시킬 수 있는 느린 템포의 음악을 듣게 됩니다.
두 번째 그룹(17명의 환자)은 정상적인 임상 실습에 따라 표준 수술 경로를 따를 것이며, 특히 편안한 음악을 듣지 않을 것입니다.
퇴원 전 모든 환자를 대상으로 스트레스와 만족도를 평가하는 설문지를 실시합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Davide La Regina, MD
- 전화번호: 0041 91 811 9106
- 이메일: ricerca.chirurgiaorl@eoc.ch
연구 장소
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-
-
Bellinzona, 스위스
- Ospedale Regionale Bellinzona e Valli, Ente Ospedaliero Cantonale
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 외래 수술을 받는 환자
- 연령 ≥ 18세
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 음악과 편안함 요법
개입 그룹은 수술 전후에 마음을 가라앉히고 환자를 진정시킬 수 있는 느린 템포의 음악으로 정의되는 편안한 음악에 "노출"됩니다.
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마음을 가라앉히고 환자를 진정시킬 수 있는 느린 템포의 음악
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
이 환자들은 일상에 따라 표준 수술 경로를 따를 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우려
기간: 입원 중, 1일
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우려(수술 전후 환자 만족도에 대한 검증된 Leiden Perioperative Patient Satisfaction - LPPS - 설문지에서 측정됨).
이 설문지는 수술 전후 관리에 대한 환자의 만족도를 평가합니다.
환자는 5점 척도로 각 질문에 점수를 매기도록 요청받습니다(1 - 가장 나쁜 결과에 해당, 5 - 가장 좋은 결과).
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입원 중, 1일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개인적인 만족
기간: 입원 중, 1일
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병원 내 만족도(수술 전후 환자 만족도에 대한 검증된 Leiden Perioperative Patient Satisfaction -LPPS - 설문지에서 측정됨).
이 설문지는 수술 전후 관리에 대한 환자의 만족도를 평가합니다.
환자는 5점 척도로 각 질문에 점수를 매기도록 요청받습니다(1 - 가장 나쁜 결과에 해당, 5 - 가장 좋은 결과).
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입원 중, 1일
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입원 기간
기간: 입원 중, 1일
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참가자가 입원한 시간
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입원 중, 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Davide La Regina, MD, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 23일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ORBV-CHIR-003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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