다단계 척추 수술을 위한 척추기립자 블록
2023년 10월 6일 업데이트: Gökçe Gişi, Kahramanmaras Sutcu Imam University
다단계 후방 척추 기구를 시행하는 환자의 수술 후 진통에 대한 초음파 유도 양측 척추기립근 계획 블록의 효과.
ESP(Elector spinae plane) 블록은 척추주위 근육에서 내장 및 체세포 진통 활성을 갖는 계면 평면 블록입니다.
본 연구는 후방 척추 기구를 시행하는 환자에서 ESP 블록의 수술 후 진통 효과를 알아보는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
ESP 그룹과 대조군의 수술 후 환자 제어 진통은 서로 다른 시점에서 24시간 모르핀 소비 및 NRS 점수와 비교됩니다.
또한 응급 진통제의 필요성과 환자 만족도를 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gökce Gişi
- 전화번호: 05056696846
- 이메일: gokcegisi@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Gözen Öksüz
- 전화번호: 05056032953
- 이메일: gozencoskun@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Kahramanmaras, 칠면조, 46100
- Kahramanmaras Sutcu Imam University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ASA I-III 환자
- 연구 참여에 동의
제외 기준:
- 주사 부위 감염 환자
- 응고병증 아미드계 국소마취제에 대한 알레르기
- 말초신경병증의 병력
- 간 및/또는 신부전
- 절차 거부
- 심장병 환자
- 이전에 같은 부위에 수술을 받은 적이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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가짜 비교기: 대조군
블록이 수행되지 않았습니다.
|
척추 기립 평면 블록은 적용되지 않았습니다.
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활성 비교기: 건설자 spinae 평면 블록
기립자 척수 평면 차단술을 시행하였고, 환자 조절 진통제(PCA)와 함께 모르핀을 투여하였으며, 모든 환자는 병동에서 추적관찰하였다.
|
척추기립근 평면 차단술을 시행하였습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
오피오이드 소비
기간: 최대 24시간
|
처음 24시간 동안 소비된 모르핀의 양(밀리그램)은 환자 제어 진통 펌프로 결정되었습니다.
|
최대 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gökce Gişi, Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty
- 연구 책임자: Gözen Öksüz, Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 7일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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제어에 대한 임상 시험
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