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청소년 우울증에 대한 고화질 경두개 직류 자극을 통한 대인 심리치료의 강화

2023년 10월 30일 업데이트: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

청소년 우울증에 대한 고화질 경두개 직류 자극을 이용한 대인 심리치료의 강화 효과: 무작위 임상 시험

우울증은 가장 널리 퍼진 정신질환 중 하나이며, 젊은층에서 그 발현이 증가하는 추세입니다. 성인 우울증과 달리 청소년 우울증은 발병 기간이 길고, 재발률이 높으며, 만성화되고 장애율이 높은 경우가 많습니다. 현재 청소년 우울증의 치료 옵션에는 약물 치료, 물리 치료, 심리 치료가 포함됩니다. 그러나 현재 증거에 따르면 청소년에게 완전히 안전한 항우울제는 없으며 오직 플루옥세틴과 에스시탈로프람만이 청소년 우울증 치료에 FDA 승인을 받았습니다.

NICE 가이드라인에서는 청소년들이 직면하는 대인관계 스트레스 요인의 무게를 고려해 대인관계치료(IPT)를 1차 치료법으로 권고하고 있다. 미국 아동 및 청소년 정신의학회지(Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry)의 2020년 메타 분석에 따르면 대인관계 치료는 인지 행동 치료(CBT)보다 우울증 증상에 훨씬 더 큰 개선을 보였지만 심리 치료 효과는 미미하여 60%의 완화율을 달성했습니다. 이러한 결과는 청소년 우울증 치료에서 대인관계 치료의 효과를 향상시키기 위한 추가 연구가 필요하다는 것을 강조합니다.

HD-tDCS(고화질 경두개 직류 자극)는 자극이 중단된 후에도 지속적인 효과를 생성하는 매우 안전한 비침습적 뇌 자극 기술로, 치료 중재에 특히 유용합니다. 제안된 연구는 청소년 우울증에 대한 HD-tDCS 자극으로 단일 IPT 치료를 강화하는 것을 목표로 합니다. HD-tDCS는 대뇌 피질의 흥분성을 강화함으로써 잠재적으로 청소년 우울증 치료에 있어 IPT의 치료 효능을 향상시키는 동시에 기본 신경 회로 메커니즘에 대한 추가 조사를 촉진할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 연구에 참여하고 치료를 받을 의사가 있는 서면 동의서에 서명합니다(18세 미만의 환자는 부모 또는 법적 보호자의 동의를 얻어야 함).
  2. 12세에서 18세 사이의 연령;
  3. 오른 손잡이;
  4. 한족;
  5. 우울증에 대한 DSM-5 진단 기준을 충족합니다.
  6. HAMD-24≥20;
  7. 서면 언어를 이해하고 설문지를 작성할 수 있습니다.
  8. 초발성 우울증 환자는 치료를 받은 적이 없거나 재발성 우울증 환자, 지난 2주 동안 향정신성 약물을 복용하지 않은 환자, 체계적인 심리치료나 물리치료를 받지 않은 환자입니다.

제외 기준:

  1. tDCS에 대한 제외 기준: (1) 신체에 금속 임플란트가 있는 환자; 티타늄이나 자기 장치(동맥류 클립 포함)와 같은 금속 임플란트가 있는 경우; (2) 심장박동기, 심부뇌자극기(DBS)와 같은 장치를 이식한 환자; (3) 두개내 고혈압, 두개골 결함 또는 종양이 있는 환자; (4) 심각한 심장 질환이나 신체 질환 등 생체 징후가 불안정한 환자. (5) 뇌혈관 질환의 급성기 환자; (6) 전기 자극에 대한 부작용이 있는 환자; (7) 자극 부위에 통증 민감성, 손상 또는 염증이 있는 환자.
  2. MRI 제외 기준;
  3. 심각한 신경 질환, 심장 질환, 간 질환, 신장 질환, 내분비 질환, 혈액 계통 질환 또는 연구 평가를 방해할 수 있는 기타 질환이 있는 환자
  4. 기질성 정신장애 및 정신지체 환자
  5. 알코올 또는 약물 의존 환자;
  6. 자살위험이 높은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IPT + HD-tDCS
조합 제품: IPT + HD-tDCS
심리치료 플러스 장치
가짜 비교기: IPT와 가짜 HD-tDCS
조합 제품: IPT와 가짜 HD-tDCS
심리치료와 가짜 장치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24개 항목 해밀턴 우울증 평가 척도
기간: 기준선
우울증 증상의 평가. 점수<8: 정상; >20: 경증 또는 중등도 우울증; >35: 심한 우울증.
기준선
24개 항목 해밀턴 우울증 평가 척도
기간: 1 개월
우울증 증상의 평가. 점수<8: 정상; >20: 경증 또는 중등도 우울증; >35: 심한 우울증.
1 개월
24개 항목 해밀턴 우울증 평가 척도
기간: 2 개월
우울증 증상의 평가. 점수<8: 정상; >20: 경증 또는 중등도 우울증; >35: 심한 우울증.
2 개월
24개 항목 해밀턴 우울증 평가 척도
기간: 3 개월
우울증 증상의 평가. 점수<8: 정상; >20: 경증 또는 중등도 우울증; >35: 심한 우울증.
3 개월
아동 우울증 평가 척도 개정
기간: 기준선
우울증 증상의 평가. 점수<40: 정상; 40~60: 경도 또는 중등도 우울증; >60: 심한 우울증.
기준선
아동 우울증 평가 척도 개정
기간: 1 개월
우울증 증상의 평가. 점수<40: 정상; 40~60: 경도 또는 중등도 우울증; >60: 심한 우울증.
1 개월
아동 우울증 평가 척도 개정
기간: 2 개월
우울증 증상의 평가. 점수<40: 정상; 40~60: 경도 또는 중등도 우울증; >60: 심한 우울증.
2 개월
아동 우울증 평가 척도 개정
기간: 3 개월
우울증 증상의 평가. 점수<40: 정상; 40~60: 경도 또는 중등도 우울증; >60: 심한 우울증.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
17개 항목 해밀턴 불안 평가 척도
기간: 기준선
점수 <7: 불안 없음; 점수≥7: 아마도 불안함; 점수≥14: 확실히 불안합니다. 점수≥21:확실히 상당히 불안합니다. 점수≥29: 심각하게 불안할 수 있음.
기준선
17개 항목 해밀턴 불안 평가 척도
기간: 1 개월
점수 <7: 불안 없음; 점수≥7: 아마도 불안함; 점수≥14: 확실히 불안합니다. 점수≥21:확실히 상당히 불안합니다. 점수≥29: 심각하게 불안할 수 있음.
1 개월
17개 항목 해밀턴 불안 평가 척도
기간: 2 개월
점수 <7: 불안 없음; 점수≥7: 아마도 불안함; 점수≥14: 확실히 불안합니다. 점수≥21:확실히 상당히 불안합니다. 점수≥29: 심각하게 불안할 수 있음.
2 개월
17개 항목 해밀턴 불안 평가 척도
기간: 3 개월
점수 <7: 불안 없음; 점수≥7: 아마도 불안함; 점수≥14: 확실히 불안합니다. 점수≥21:확실히 상당히 불안합니다. 점수≥29: 심각하게 불안할 수 있음.
3 개월
자살 생각에 대한 Beck 척도
기간: 기준선
자살 생각의 평가. 응시자는 먼저 처음 5개의 질문을 완료합니다. 4번과 5번 항목 모두 '아니요'로 응답한 경우 자살생각이 없는 것으로 간주하여 설문조사를 종료합니다. 자살 위험은 자살 생각을 가진 개인의 실제 자살 행동 가능성을 평가하는 척도의 항목 6~19를 기반으로 평가됩니다. 총점 계산식은 [(6~19항목 점수의 합) - 9) / 33] * 100이며, 점수 범위는 0~100입니다. 점수가 높을수록 자살위험이 높다는 것을 의미합니다.
기준선
자살 생각에 대한 Beck 척도
기간: 1 개월
자살 생각의 평가. 응시자는 먼저 처음 5개의 질문을 완료합니다. 4번과 5번 항목 모두 '아니요'로 응답한 경우 자살생각이 없는 것으로 간주하여 설문조사를 종료합니다. 자살 위험은 자살 생각을 가진 개인의 실제 자살 행동 가능성을 평가하는 척도의 항목 6~19를 기반으로 평가됩니다. 총점 계산식은 [(6~19항목 점수의 합) - 9) / 33] * 100이며, 점수 범위는 0~100입니다. 점수가 높을수록 자살위험이 높다는 것을 의미합니다.
1 개월
자살 생각에 대한 Beck 척도
기간: 2 개월
자살 생각의 평가. 응시자는 먼저 처음 5개의 질문을 완료합니다. 4번과 5번 항목 모두 '아니요'로 응답한 경우 자살생각이 없는 것으로 간주하여 설문조사를 종료합니다. 자살 위험은 자살 생각을 가진 개인의 실제 자살 행동 가능성을 평가하는 척도의 항목 6~19를 기반으로 평가됩니다. 총점 계산식은 [(6~19항목 점수의 합) - 9) / 33] * 100이며, 점수 범위는 0~100입니다. 점수가 높을수록 자살위험이 높다는 것을 의미합니다.
2 개월
자살 생각에 대한 Beck 척도
기간: 3 개월
자살 생각의 평가. 응시자는 먼저 처음 5개의 질문을 완료합니다. 4번과 5번 항목 모두 '아니요'로 응답한 경우 자살생각이 없는 것으로 간주하여 설문조사를 종료합니다. 자살 위험은 자살 생각을 가진 개인의 실제 자살 행동 가능성을 평가하는 척도의 항목 6~19를 기반으로 평가됩니다. 총점 계산식은 [(6~19항목 점수의 합) - 9) / 33] * 100이며, 점수 범위는 0~100입니다. 점수가 높을수록 자살위험이 높다는 것을 의미합니다.
3 개월
Snaith-Hamilton 즐거움 척도의 중국어 버전
기간: 기준선
총 14개 항목이 각각 1~4점으로 총점을 계산합니다. 점수가 높을수록 쾌락 결핍이 심함을 의미
기준선
Snaith-Hamilton 즐거움 척도의 중국어 버전
기간: 1 개월
총 14개 항목이 각각 1~4점으로 총점을 계산합니다. 점수가 높을수록 쾌락 결핍이 심함을 의미
1 개월
Snaith-Hamilton 즐거움 척도의 중국어 버전
기간: 2 개월
총 14개 항목이 각각 1~4점으로 총점을 계산합니다. 점수가 높을수록 쾌락 결핍이 심함을 의미
2 개월
Snaith-Hamilton 즐거움 척도의 중국어 버전
기간: 3 개월
총 14개 항목이 각각 1~4점으로 총점을 계산합니다. 점수가 높을수록 쾌락 결핍이 심함을 의미
3 개월
대인관계 척도
기간: 기준선
0~8점은 대인관계가 좋은 것을 의미하고, 9~14점은 대인관계 고민이 어느 정도 있음을 의미하며, 15~28점은 대인관계 고민이 더 심각한 것을 의미한다. 대인관계 종합진단척도의 점수가 낮을수록 대인관계가 좋은 것을 의미한다.
기준선
대인관계 척도
기간: 1 개월
0~8점은 대인관계가 좋은 것을 의미하고, 9~14점은 대인관계 고민이 어느 정도 있음을 의미하며, 15~28점은 대인관계 고민이 더 심각한 것을 의미한다. 대인관계 종합진단척도의 점수가 낮을수록 대인관계가 좋은 것을 의미한다.
1 개월
대인관계 척도
기간: 2 개월
0~8점은 대인관계가 좋은 것을 의미하고, 9~14점은 대인관계 고민이 어느 정도 있음을 의미하며, 15~28점은 대인관계 고민이 더 심각한 것을 의미한다. 대인관계 종합진단척도의 점수가 낮을수록 대인관계가 좋은 것을 의미한다.
2 개월
대인관계 척도
기간: 3 개월
0~8점은 대인관계가 좋은 것을 의미하고, 9~14점은 대인관계 고민이 어느 정도 있음을 의미하며, 15~28점은 대인관계 고민이 더 심각한 것을 의미한다. 대인관계 종합진단척도의 점수가 낮을수록 대인관계가 좋은 것을 의미한다.
3 개월
감정 조절 설문지
기간: 기준선
총 10개 항목에 7점을 받았습니다. 점수가 높을수록 감정조절전략을 사용하는 빈도가 높은 것을 의미한다.
기준선
감정 조절 설문지
기간: 1 개월
총 10개 항목에 7점을 받았습니다. 점수가 높을수록 감정조절전략을 사용하는 빈도가 높은 것을 의미한다.
1 개월
감정 조절 설문지
기간: 2 개월
총 10개 항목에 7점을 받았습니다. 점수가 높을수록 감정조절전략을 사용하는 빈도가 높은 것을 의미한다.
2 개월
감정 조절 설문지
기간: 3 개월
총 10개 항목에 7점을 받았습니다. 점수가 높을수록 감정조절전략을 사용하는 빈도가 높은 것을 의미한다.
3 개월
토론토 감정표현불능증 척도-20
기간: 기준선
감정 식별 어려움(DIF), 감정 설명 어려움(DDF), 외부 지향적 사고(EOT)의 3가지 요소로 구성되어 있으며 F1, F2, F3 요소라고 하며 20개 항목으로 구성되어 있으며 각 5점 이내로 채점됩니다. 척도(1: 전혀 동의하지 않음 ~ 5: 완전히 동의함), 20~100점, 점수가 높을수록 감정 표현의 기능 장애가 더 뚜렷함을 의미합니다.
기준선
토론토 감정표현불능증 척도-20
기간: 1 개월
감정 식별 어려움(DIF), 감정 설명 어려움(DDF), 외부 지향적 사고(EOT)의 3가지 요소로 구성되어 있으며 F1, F2, F3 요소라고 하며 20개 항목으로 구성되어 있으며 각 5점 이내로 채점됩니다. 척도(1: 전혀 동의하지 않음 ~ 5: 완전히 동의함), 20~100점, 점수가 높을수록 감정 표현의 기능 장애가 더 뚜렷함을 의미합니다.
1 개월
토론토 감정표현불능증 척도-20
기간: 2 개월
감정 식별 어려움(DIF), 감정 설명 어려움(DDF), 외부 지향적 사고(EOT)의 3가지 요소로 구성되어 있으며 F1, F2, F3 요소라고 하며 20개 항목으로 구성되어 있으며 각 5점 이내로 채점됩니다. 척도(1: 전혀 동의하지 않음 ~ 5: 완전히 동의함), 20~100점, 점수가 높을수록 감정 표현의 기능 장애가 더 뚜렷함을 의미합니다.
2 개월
토론토 감정표현불능증 척도-20
기간: 3 개월
감정 식별 어려움(DIF), 감정 설명 어려움(DDF), 외부 지향적 사고(EOT)의 3가지 요소로 구성되어 있으며 F1, F2, F3 요소라고 하며 20개 항목으로 구성되어 있으며 각 5점 이내로 채점됩니다. 척도(1: 전혀 동의하지 않음 ~ 5: 완전히 동의함), 20~100점, 점수가 높을수록 감정 표현의 기능 장애가 더 뚜렷함을 의미합니다.
3 개월
청소년을 위한 성찰 기능 설문지
기간: 기준선
성찰적 기능에 관한 내러티브에 대한 동의 또는 불일치 정도를 평가하며, 점수가 높을수록 더 높은 수준의 성찰적 기능을 나타냅니다.
기준선
청소년을 위한 성찰 기능 설문지
기간: 1 개월
성찰적 기능에 관한 내러티브에 대한 동의 또는 불일치 정도를 평가하며, 점수가 높을수록 더 높은 수준의 성찰적 기능을 나타냅니다.
1 개월
청소년을 위한 성찰 기능 설문지
기간: 2 개월
성찰적 기능에 관한 내러티브에 대한 동의 또는 불일치 정도를 평가하며, 점수가 높을수록 더 높은 수준의 성찰적 기능을 나타냅니다.
2 개월
청소년을 위한 성찰 기능 설문지
기간: 3 개월
성찰적 기능에 관한 내러티브에 대한 동의 또는 불일치 정도를 평가하며, 점수가 높을수록 더 높은 수준의 성찰적 기능을 나타냅니다.
3 개월
편안함 평가 설문지
기간: 기준선
TDCS의 이상반응을 평가합니다.
기준선
편안함 평가 설문지
기간: 1 개월
TDCS의 이상반응을 평가합니다.
1 개월
편안함 평가 설문지
기간: 2 개월
TDCS의 이상반응을 평가합니다.
2 개월
편안함 평가 설문지
기간: 3 개월
TDCS의 이상반응을 평가합니다.
3 개월
IL-6 수준
기간: 기준선
유동 세포 계측법을 사용하여 혈청 IL-6 수준을 검출합니다. 정상 값은 0-5.30입니다. pg/ml. 우울증과 혈청 IL-6 수치 상승 사이에는 좋은 상관관계가 있습니다.
기준선
IL-6 수준
기간: 2 개월
유동 세포 계측법을 사용하여 혈청 IL-6 수준을 검출합니다. 정상 값은 0-5.30입니다. pg/ml. 우울증과 혈청 IL-6 수치 상승 사이에는 좋은 상관관계가 있습니다.
2 개월
MRI 데이터
기간: 기준선
뇌 구조와 기능 반영
기준선
MRI 데이터
기간: 2 개월
뇌 구조와 기능 반영
2 개월
뇌파 데이터
기간: 기준선
뇌 기능을 반영합니다. 이마 알파파 에너지의 좌우 비대칭을 분석하고 뇌 네트워크를 매핑하는 데 사용됩니다.
기준선
뇌파 데이터
기간: 2 개월
뇌 기능을 반영합니다. 이마 알파파 에너지의 좌우 비대칭을 분석하고 뇌 네트워크를 매핑하는 데 사용됩니다.
2 개월
TMS 유발 전위(TEP)
기간: 기준선
피질의 흥분성을 반영합니다. N15, P30, N45, P55, N100, P180 및 N280 구성 요소는 운동 피질(M1)의 단일 펄스 TMS 자극 중에 유발되었습니다. TEP의 초기 구성 요소(N15-P30)는 대뇌 피질의 흥분 활동을 반영하는 반면, 다른 구성 요소(N45-N100)는 대뇌 피질의 억제 활동과 관련이 있습니다.
기준선
TMS 유발 전위(TEP)
기간: 2 개월
피질의 흥분성을 반영합니다. N15, P30, N45, P55, N100, P180 및 N280 구성 요소는 운동 피질(M1)의 단일 펄스 TMS 자극 중에 유발되었습니다. TEP의 초기 구성 요소(N15-P30)는 대뇌 피질의 흥분 활동을 반영하는 반면, 다른 구성 요소(N45-N100)는 대뇌 피질의 억제 활동과 관련이 있습니다.
2 개월
Thinc 통합 도구(THINC-it)
기간: 기준선
THINC-it(https://progress.im/en/)은 주관적 테스트와 객관적 테스트를 모두 사용하여 MDD의 인지 기능을 평가하는 최초의 도구이며 태블릿, 스마트폰 또는 컴퓨터에서 무료로 다운로드하여 사용할 수 있습니다. 이 도구의 4가지 객관적인 테스트 섹션은 인식된 인지 패러다임을 사용하여 주의력, 작업 기억 및 실행 기능의 주요 인지 영역에서 피험자의 성과를 평가합니다. CRT(Choice Reaction Time)는 주의력과 실행 기능에 초점을 맞추고, 1-Back Memory Task(1-Back)는 기억력, 주의/집중력, 실행 기능을 검사하고, DSST(Digit Symbol Substitution Test)는 처리 속도, 주의력, 실행 기능, 연결성 테스트 B(TMT-B)는 실행 기능을 평가합니다. 5개 항목으로 구성된 인지 장애 설문지(PDQ⁃5⁃D)는 도구의 주관적 구성 요소이며 주의력/집중력, 계획/조직화, 회고 및 전향적 기억에서 환자의 성과를 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
기준선
Thinc 통합 도구(THINC-it)
기간: 2 개월
THINC-it(https://progress.im/en/)은 주관적 테스트와 객관적 테스트를 모두 사용하여 MDD의 인지 기능을 평가하는 최초의 도구이며 태블릿, 스마트폰 또는 컴퓨터에서 무료로 다운로드하여 사용할 수 있습니다. 이 도구의 4가지 객관적인 테스트 섹션은 인식된 인지 패러다임을 사용하여 주의력, 작업 기억 및 실행 기능의 주요 인지 영역에서 피험자의 성과를 평가합니다. CRT(Choice Reaction Time)는 주의력과 실행 기능에 초점을 맞추고, 1-Back Memory Task(1-Back)는 기억력, 주의/집중력, 실행 기능을 검사하고, DSST(Digit Symbol Substitution Test)는 처리 속도, 주의력, 실행 기능, 연결성 테스트 B(TMT-B)는 실행 기능을 평가합니다. 5개 항목으로 구성된 인지 장애 설문지(PDQ⁃5⁃D)는 도구의 주관적 구성 요소이며 주의력/집중력, 계획/조직화, 회고 및 전향적 기억에서 환자의 성과를 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
2 개월
지각 판단 테스트
기간: 기준선
대인 관계 정보에 대한 피험자의 인식을 평가합니다.
기준선
지각 판단 테스트
기간: 2 개월
대인 관계 정보에 대한 피험자의 인식을 평가합니다.
2 개월
거리 기억력 테스트
기간: 기준선
작업 기억의 평가.
기준선
거리 기억력 테스트
기간: 2 개월
작업 기억의 평가.
2 개월
ERP 실험
기간: 기준선
참가자들은 EEG 데이터가 기록되는 동안 애니메이션을 시청하도록 지시받습니다. 이벤트 관련 Mu-wave는 사회적 상호작용 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선
ERP 실험
기간: 2 개월
참가자들은 EEG 데이터가 기록되는 동안 애니메이션을 시청하도록 지시받습니다. 이벤트 관련 Mu-wave는 사회적 상호작용 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIT2023496

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

IPT + HD-tDCS에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Romania

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

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