Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forøgelse af interpersonel psykoterapi med højopløsnings transkraniel jævnstrømsstimulering til ungdomsdepression

30. oktober 2023 opdateret af: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Effekter af forstærkning af interpersonel psykoterapi med højopløsnings transkraniel jævnstrømsstimulering for ungdomsdepression: et randomiseret klinisk forsøg

Depression er blandt de mest udbredte psykiatriske lidelser, med en opadgående tendens i dens manifestation hos yngre individer. I modsætning til depression hos voksne viser teenagers depression sig ofte med længere anfaldsvarighed, højere gentagelsesrater, kronicitet og forhøjede invaliditetsrater. På nuværende tidspunkt omfatter behandlingsmuligheder for ungdomsdepression farmakologiske, fysiske og psykologiske terapier. Nuværende beviser tyder dog på, at ingen antidepressiv medicin er helt sikker for unge, idet kun fluoxetin og escitalopram er FDA-godkendt til behandling af ungdomsdepression.

I betragtning af vægten af ​​interpersonelle stressfaktorer, som teenagere står over for, anbefaler NICE-retningslinjerne interpersonel terapi (IPT) som en førstelinjebehandling. En metaanalyse fra 2020 i Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry rapporterede, at interpersonel terapi udviste signifikant større forbedringer i depressionssymptomer end kognitiv adfærdsterapi (CBT), selvom psykoterapeutiske effekter var beskedne og opnåede en remissionsrate på 60 %. Disse resultater understreger behovet for yderligere forskning for at forbedre interpersonel terapis effektivitet til behandling af ungdomsdepression.

High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation (HD-tDCS) er en meget sikker, ikke-invasiv hjernestimuleringsteknik, der producerer vedvarende effekter, selv efter stimulering er ophørt, hvilket gør den særlig værdifuld til terapeutiske interventioner. Den foreslåede undersøgelse har til formål at forstærke en enkelt IPT-behandling med HD-tDCS-stimulering til unges depression. Ved at øge excitabiliteten af ​​hjernebarken kan HD-tDCS potentielt forbedre IPT's terapeutiske effektivitet til behandling af ungdomsdepression og samtidig lette yderligere undersøgelse af dets underliggende neurale kredsløbsmekanismer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskriv en skriftlig informeret samtykkeformular, villig til at deltage i undersøgelsen og acceptere behandling (patienter under 18 år skal indhente samtykke fra deres forældre eller juridiske værger);
  2. Alder mellem 12 og 18 år;
  3. Højrehåndet;
  4. Han etnicitet;
  5. Opfyld DSM-5 diagnostiske kriterier for depression;
  6. HAMD-24≥20;
  7. Forstår skriftsprog og kan udfylde spørgeskemaer;
  8. Patienter med depression i første episode, som aldrig har modtaget nogen behandling eller patienter med tilbagefaldsdepression, ikke har taget psykofarmaka inden for de seneste 2 uger, ikke har modtaget systematisk psykologisk eller fysioterapi.

Ekskluderingskriterier:

  1. Eksklusionskriterier for tDCS: (1) Patienter med metalimplantater i kroppen; dem med metalimplantater såsom titanium eller magnetiske anordninger (inklusive aneurismeklemmer); (2) Patienter med implanterede anordninger såsom pacemakere, dybe hjernestimulatorer (DBS); (3) Patienter med intrakraniel hypertension, kraniedefekter eller tumorer; (4) Patienter med ustabile vitale tegn såsom alvorlige hjerte- eller somatiske sygdomme; (5) Patienter i den akutte fase af cerebrovaskulære sygdomme; (6) Patienter med uønskede reaktioner på elektrisk stimulering; (7) Patienter med smertefølsomhed, skade eller betændelse i stimulationsområdet.
  2. Eksklusionskriterier for MR;
  3. Patienter med alvorlige neurologiske, hjerte-, lever-, nyre-, endokrine og blodsystemsygdomme eller enhver anden tilstand, der kan interferere med undersøgelsens evaluering;
  4. Patienter med organiske psykiske lidelser og mental retardering;
  5. Patienter med alkohol- eller stofafhængighed;
  6. Patienter med høj risiko for selvmord.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IPT plus HD-tDCS
Kombinationsprodukt: IPT plus HD-tDCS
psykoterapi plus apparat
Sham-komparator: IPT plus sham HD-tDCS
Kombinationsprodukt: IPT plus sham HD-tDCS
psykoterapi plus falsk enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamilton Depression Rating Scale med 24 elementer
Tidsramme: Baseline
Vurdering af depressive symptomer. Score<8: normal; >20: let eller moderat depression; >35: svær depression.
Baseline
Hamilton Depression Rating Scale med 24 elementer
Tidsramme: 1 måned
Vurdering af depressive symptomer. Score<8: normal; >20: let eller moderat depression; >35: svær depression.
1 måned
Hamilton Depression Rating Scale med 24 elementer
Tidsramme: 2-måneder
Vurdering af depressive symptomer. Score<8: normal; >20: let eller moderat depression; >35: svær depression.
2-måneder
Hamilton Depression Rating Scale med 24 elementer
Tidsramme: 3-måneder
Vurdering af depressive symptomer. Score<8: normal; >20: let eller moderat depression; >35: svær depression.
3-måneder
Child Depression Rating Scale-Revided
Tidsramme: Baseline
Vurdering af depressive symptomer. Score<40: normal; 40~60: let eller moderat depression; >60: svær depression.
Baseline
Child Depression Rating Scale-Revided
Tidsramme: 1 måned
Vurdering af depressive symptomer. Score<40: normal; 40~60: let eller moderat depression; >60: svær depression.
1 måned
Child Depression Rating Scale-Revided
Tidsramme: 2-måneder
Vurdering af depressive symptomer. Score<40: normal; 40~60: let eller moderat depression; >60: svær depression.
2-måneder
Child Depression Rating Scale-Revided
Tidsramme: 3-måneder
Vurdering af depressive symptomer. Score<40: normal; 40~60: let eller moderat depression; >60: svær depression.
3-måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamilton angstvurderingsskala med 17 punkter
Tidsramme: Baseline
Score<7:Ingen angst; Score≥7: Muligvis angst; Score≥14: Absolut angst; Score≥21: Absolut betydelig angst; Score≥29: Muligvis alvorligt angst.
Baseline
Hamilton angstvurderingsskala med 17 punkter
Tidsramme: 1 måned
Score<7:Ingen angst; Score≥7: Muligvis angst; Score≥14: Absolut angst; Score≥21: Absolut betydelig angst; Score≥29: Muligvis alvorligt angst.
1 måned
Hamilton angstvurderingsskala med 17 punkter
Tidsramme: 2-måneder
Score<7:Ingen angst; Score≥7: Muligvis angst; Score≥14: Absolut angst; Score≥21: Absolut betydelig angst; Score≥29: Muligvis alvorligt angst.
2-måneder
Hamilton angstvurderingsskala med 17 punkter
Tidsramme: 3-måneder
Score<7:Ingen angst; Score≥7: Muligvis angst; Score≥14: Absolut angst; Score≥21: Absolut betydelig angst; Score≥29: Muligvis alvorligt angst.
3-måneder
Beck-skala for selvmordstanker
Tidsramme: Baseline
Vurdering af selvmordstanker. Testpersonen udfylder først de første fem spørgsmål. Hvis svarene på både det fjerde og femte punkt er "nej", anses det for, at der ikke er nogen selvmordstanker, og spørgeskemaet afsluttes. Selvmordsrisiko vurderes ud fra punkt seks til nitten på skalaen, som vurderer sandsynligheden for faktisk selvmordsadfærd blandt personer med selvmordstanker. Beregningsformlen for den samlede score er [(summen af ​​point for emner seks til nitten) - 9) / 33] * 100, hvilket resulterer i en score fra 0 til 100. En højere score indikerer en større risiko for selvmord.
Baseline
Beck-skala for selvmordstanker
Tidsramme: 1 måned
Vurdering af selvmordstanker. Testpersonen udfylder først de første fem spørgsmål. Hvis svarene på både det fjerde og femte punkt er "nej", anses det for, at der ikke er nogen selvmordstanker, og spørgeskemaet afsluttes. Selvmordsrisiko vurderes ud fra punkt seks til nitten på skalaen, som vurderer sandsynligheden for faktisk selvmordsadfærd blandt personer med selvmordstanker. Beregningsformlen for den samlede score er [(summen af ​​point for emner seks til nitten) - 9) / 33] * 100, hvilket resulterer i en score fra 0 til 100. En højere score indikerer en større risiko for selvmord.
1 måned
Beck-skala for selvmordstanker
Tidsramme: 2-måneder
Vurdering af selvmordstanker. Testpersonen udfylder først de første fem spørgsmål. Hvis svarene på både det fjerde og femte punkt er "nej", anses det for, at der ikke er nogen selvmordstanker, og spørgeskemaet afsluttes. Selvmordsrisiko vurderes ud fra punkt seks til nitten på skalaen, som vurderer sandsynligheden for faktisk selvmordsadfærd blandt personer med selvmordstanker. Beregningsformlen for den samlede score er [(summen af ​​point for emner seks til nitten) - 9) / 33] * 100, hvilket resulterer i en score fra 0 til 100. En højere score indikerer en større risiko for selvmord.
2-måneder
Beck-skala for selvmordstanker
Tidsramme: 3-måneder
Vurdering af selvmordstanker. Testpersonen udfylder først de første fem spørgsmål. Hvis svarene på både det fjerde og femte punkt er "nej", anses det for, at der ikke er nogen selvmordstanker, og spørgeskemaet afsluttes. Selvmordsrisiko vurderes ud fra punkt seks til nitten på skalaen, som vurderer sandsynligheden for faktisk selvmordsadfærd blandt personer med selvmordstanker. Beregningsformlen for den samlede score er [(summen af ​​point for emner seks til nitten) - 9) / 33] * 100, hvilket resulterer i en score fra 0 til 100. En højere score indikerer en større risiko for selvmord.
3-måneder
den kinesiske version af Snaith-Hamilton Pleasure Scale
Tidsramme: Baseline
I alt 14 elementer, hver med en score på 1 til 4, vil blive brugt til at beregne den samlede score. Jo højere score Jo højere score, desto alvorligere er fornøjelsesunderskuddet
Baseline
den kinesiske version af Snaith-Hamilton Pleasure Scale
Tidsramme: 1 måned
I alt 14 elementer, hver med en score på 1 til 4, vil blive brugt til at beregne den samlede score. Jo højere score Jo højere score, desto alvorligere er fornøjelsesunderskuddet
1 måned
den kinesiske version af Snaith-Hamilton Pleasure Scale
Tidsramme: 2-måneder
I alt 14 elementer, hver med en score på 1 til 4, vil blive brugt til at beregne den samlede score. Jo højere score Jo højere score, desto alvorligere er fornøjelsesunderskuddet
2-måneder
den kinesiske version af Snaith-Hamilton Pleasure Scale
Tidsramme: 3-måneder
I alt 14 elementer, hver med en score på 1 til 4, vil blive brugt til at beregne den samlede score. Jo højere score Jo højere score, desto alvorligere er fornøjelsesunderskuddet
3-måneder
Skala for mellemmenneskelige forhold
Tidsramme: Baseline
En score på 0-8 indikerer, at det interpersonelle forhold er godt, en score på 9-14 indikerer, at der er en vis grad af interpersonelle forholdsproblemer, og en score på 15-28 indikerer, at interpersonelle forholdsproblemer er mere alvorlige, dvs. jo lavere score på den omfattende diagnostiske skala for interpersonel relation, jo bedre er interpersonel relation.
Baseline
Skala for mellemmenneskelige forhold
Tidsramme: 1 måned
En score på 0-8 indikerer, at det interpersonelle forhold er godt, en score på 9-14 indikerer, at der er en vis grad af interpersonelle forholdsproblemer, og en score på 15-28 indikerer, at interpersonelle forholdsproblemer er mere alvorlige, dvs. jo lavere score på den omfattende diagnostiske skala for interpersonel relation, jo bedre er interpersonel relation.
1 måned
Skala for mellemmenneskelige forhold
Tidsramme: 2-måneder
En score på 0-8 indikerer, at det interpersonelle forhold er godt, en score på 9-14 indikerer, at der er en vis grad af interpersonelle forholdsproblemer, og en score på 15-28 indikerer, at interpersonelle forholdsproblemer er mere alvorlige, dvs. jo lavere score på den omfattende diagnostiske skala for interpersonel relation, jo bedre er interpersonel relation.
2-måneder
Skala for mellemmenneskelige forhold
Tidsramme: 3-måneder
En score på 0-8 indikerer, at det interpersonelle forhold er godt, en score på 9-14 indikerer, at der er en vis grad af interpersonelle forholdsproblemer, og en score på 15-28 indikerer, at interpersonelle forholdsproblemer er mere alvorlige, dvs. jo lavere score på den omfattende diagnostiske skala for interpersonel relation, jo bedre er interpersonel relation.
3-måneder
Følelsesregulerende spørgeskema
Tidsramme: Baseline
I alt 10 elementer blev scoret til 7 point. Jo højere score, desto højere er hyppigheden af ​​at bruge følelsesreguleringsstrategier.
Baseline
Følelsesregulerende spørgeskema
Tidsramme: 1 måned
I alt 10 elementer blev scoret til 7 point. Jo højere score, desto højere er hyppigheden af ​​at bruge følelsesreguleringsstrategier.
1 måned
Følelsesregulerende spørgeskema
Tidsramme: 2-måneder
I alt 10 elementer blev scoret til 7 point. Jo højere score, desto højere er hyppigheden af ​​at bruge følelsesreguleringsstrategier.
2-måneder
Følelsesregulerende spørgeskema
Tidsramme: 3-måneder
I alt 10 elementer blev scoret til 7 point. Jo højere score, desto højere er hyppigheden af ​​at bruge følelsesreguleringsstrategier.
3-måneder
Toronto Alexithymia Scale-20
Tidsramme: Baseline
Den består af 3 faktorer, vanskeligheder med at identificere følelser (DIF), vanskeligheder med at beskrive følelser (DDF) og eksternt orienteret tænkning (EOT), som kaldes F1, F2 og F3 faktorer, der indeholder 20 punkter, hver scoret inden for en 5-points. skala (1: helt uenig til 5: helt enig), 20-100 point, jo højere score, jo mere udtalt er dysfunktionen i at beskrive følelser.
Baseline
Toronto Alexithymia Scale-20
Tidsramme: 1 måned
Den består af 3 faktorer, vanskeligheder med at identificere følelser (DIF), vanskeligheder med at beskrive følelser (DDF) og eksternt orienteret tænkning (EOT), som kaldes F1, F2 og F3 faktorer, der indeholder 20 punkter, hver scoret inden for en 5-points. skala (1: helt uenig til 5: helt enig), 20-100 point, jo højere score, jo mere udtalt er dysfunktionen i at beskrive følelser.
1 måned
Toronto Alexithymia Scale-20
Tidsramme: 2-måneder
Den består af 3 faktorer, vanskeligheder med at identificere følelser (DIF), vanskeligheder med at beskrive følelser (DDF) og eksternt orienteret tænkning (EOT), som kaldes F1, F2 og F3 faktorer, der indeholder 20 punkter, hver scoret inden for en 5-points. skala (1: helt uenig til 5: helt enig), 20-100 point, jo højere score, jo mere udtalt er dysfunktionen i at beskrive følelser.
2-måneder
Toronto Alexithymia Scale-20
Tidsramme: 3-måneder
Den består af 3 faktorer, vanskeligheder med at identificere følelser (DIF), vanskeligheder med at beskrive følelser (DDF) og eksternt orienteret tænkning (EOT), som kaldes F1, F2 og F3 faktorer, der indeholder 20 punkter, hver scoret inden for en 5-points. skala (1: helt uenig til 5: helt enig), 20-100 point, jo højere score, jo mere udtalt er dysfunktionen i at beskrive følelser.
3-måneder
Reflekterende funktionsspørgeskema for unge
Tidsramme: Baseline
Vurderer graden af ​​enighed eller uenighed med fortællinger om reflekterende funktion, hvor højere score repræsenterer højere niveauer af reflekterende funktion.
Baseline
Reflekterende funktionsspørgeskema for unge
Tidsramme: 1 måned
Vurderer graden af ​​enighed eller uenighed med fortællinger om reflekterende funktion, hvor højere score repræsenterer højere niveauer af reflekterende funktion.
1 måned
Reflekterende funktionsspørgeskema for unge
Tidsramme: 2-måneder
Vurderer graden af ​​enighed eller uenighed med fortællinger om reflekterende funktion, hvor højere score repræsenterer højere niveauer af reflekterende funktion.
2-måneder
Reflekterende funktionsspørgeskema for unge
Tidsramme: 3-måneder
Vurderer graden af ​​enighed eller uenighed med fortællinger om reflekterende funktion, hvor højere score repræsenterer højere niveauer af reflekterende funktion.
3-måneder
Spørgeskema for komfortvurdering
Tidsramme: Baseline
Evaluering af bivirkninger af tdcs.
Baseline
Spørgeskema for komfortvurdering
Tidsramme: 1 måned
Evaluering af bivirkninger af tdcs.
1 måned
Spørgeskema for komfortvurdering
Tidsramme: 2-måneder
Evaluering af bivirkninger af tdcs.
2-måneder
Spørgeskema for komfortvurdering
Tidsramme: 3-måneder
Evaluering af bivirkninger af tdcs.
3-måneder
IL-6 niveau
Tidsramme: Baseline
Påvisning af serum IL-6 niveauer ved hjælp af flowcytometri. Normalværdien er 0-5,30 pg/ml. Der er en god sammenhæng mellem depression og forhøjede serum IL-6 niveauer.
Baseline
IL-6 niveau
Tidsramme: 2-måneder
Påvisning af serum IL-6 niveauer ved hjælp af flowcytometri. Normalværdien er 0-5,30 pg/ml. Der er en god sammenhæng mellem depression og forhøjede serum IL-6 niveauer.
2-måneder
MR-data
Tidsramme: Baseline
Afspejler hjernens struktur og funktion
Baseline
MR-data
Tidsramme: 2-måneder
Afspejler hjernens struktur og funktion
2-måneder
EEG data
Tidsramme: Baseline
Afspejler hjernens funktion. Det vil blive brugt til at analysere venstre-højre asymmetri af alfa-bølgeenergi i panden, kortlægning af hjernenetværk.
Baseline
EEG data
Tidsramme: 2-måneder
Afspejler hjernens funktion. Det vil blive brugt til at analysere venstre-højre asymmetri af alfa-bølgeenergi i panden, kortlægning af hjernenetværk.
2-måneder
TMS-fremkaldte potentialer (TEP'er)
Tidsramme: Baseline
Afspejler kortikal excitabilitet. N15, P30, N45, P55, N100, P180 og N280 komponenter blev fremkaldt under enkelt-puls TMS-stimulering af motorisk cortex (M1). Tidlige komponenter af TEP'er (N15-P30) afspejler kortikal excitatorisk aktivitet, mens andre komponenter (N45-N100) er forbundet med kortikal inhiberende aktivitet.
Baseline
TMS-fremkaldte potentialer (TEP'er)
Tidsramme: 2-måneder
Afspejler kortikal excitabilitet. N15, P30, N45, P55, N100, P180 og N280 komponenter blev fremkaldt under enkelt-puls TMS-stimulering af motorisk cortex (M1). Tidlige komponenter af TEP'er (N15-P30) afspejler kortikal excitatorisk aktivitet, mens andre komponenter (N45-N100) er forbundet med kortikal inhiberende aktivitet.
2-måneder
Tyndt integrerede værktøjer (THINC-it)
Tidsramme: Baseline
THINC-it（https://progress.im/en/）er det første værktøj til at vurdere kognitiv funktion i MDD ved hjælp af både subjektive og objektive tests og er tilgængelig som en gratis download til brug på tablets, smartphones eller computere. Værktøjets fire objektive testsektioner bruger anerkendte kognitive paradigmer til at vurdere forsøgspersoners præstationer inden for de kognitive nøgledomæner opmærksomhed, arbejdshukommelse og eksekutiv funktion. Choice Reaction Time (CRT) fokuserer på opmærksomhed og eksekutiv funktion, 1-Back Memory Task (1-Back) undersøger hukommelse, opmærksomhed/koncentration og eksekutiv funktion, Digit Symbol Substitution Test (DSST) undersøger behandlingshastighed, opmærksomhed, og executive funktion, og Test of Connectivity B (TMT-B) vurderer executive funktion. Det 5-punkts kognitive svækkelsesspørgeskema (PDQ⁃5⁃D) er den subjektive komponent i instrumentet og kan bruges til at vurdere patienters præstation i opmærksomhed/koncentration, planlægning/organisering, retrospektion og prospektiv hukommelse.
Baseline
Tyndt integrerede værktøjer (THINC-it)
Tidsramme: 2-måneder
THINC-it（https://progress.im/en/）er det første værktøj til at vurdere kognitiv funktion i MDD ved hjælp af både subjektive og objektive tests og er tilgængelig som en gratis download til brug på tablets, smartphones eller computere. Værktøjets fire objektive testsektioner bruger anerkendte kognitive paradigmer til at vurdere forsøgspersoners præstationer inden for de kognitive nøgledomæner opmærksomhed, arbejdshukommelse og eksekutiv funktion. Choice Reaction Time (CRT) fokuserer på opmærksomhed og eksekutiv funktion, 1-Back Memory Task (1-Back) undersøger hukommelse, opmærksomhed/koncentration og eksekutiv funktion, Digit Symbol Substitution Test (DSST) undersøger behandlingshastighed, opmærksomhed, og executive funktion, og Test of Connectivity B (TMT-B) vurderer executive funktion. Det 5-punkts kognitive svækkelsesspørgeskema (PDQ⁃5⁃D) er den subjektive komponent i instrumentet og kan bruges til at vurdere patienters præstation i opmærksomhed/koncentration, planlægning/organisering, retrospektion og prospektiv hukommelse.
2-måneder
Perceptuel dømmekraft test
Tidsramme: Baseline
Vurder forsøgspersoners opfattelse af interpersonelle oplysninger.
Baseline
Perceptuel dømmekraft test
Tidsramme: 2-måneder
Vurder forsøgspersoners opfattelse af interpersonelle oplysninger.
2-måneder
Afstandshukommelsestest
Tidsramme: Baseline
Vurdering af arbejdshukommelse.
Baseline
Afstandshukommelsestest
Tidsramme: 2-måneder
Vurdering af arbejdshukommelse.
2-måneder
ERP eksperiment
Tidsramme: Baseline
Deltagerne instrueres i at se animationerne, mens EEG-data optages. Event-relateret Mu-wave vil blive brugt til at evaluere social interaktionsevne.
Baseline
ERP eksperiment
Tidsramme: 2-måneder
Deltagerne instrueres i at se animationerne, mens EEG-data optages. Event-relateret Mu-wave vil blive brugt til at evaluere social interaktionsevne.
2-måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2023

Først opslået (Faktiske)

29. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIT2023496

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depressiv lidelse

Kliniske forsøg med IPT plus HD-tDCS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner